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公开(公告)号：CN105061225A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510482157.7
申请日：2015-08-07
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C213/08 , C07C215/28 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/16 , C07C205/09 , C07C205/32 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种双手性氨基醇化合物及其制备方法和应用，遴选并合成手性配体以制备手性催化剂。该化合物的化学名称为：N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,4-苯二甲胺，其结构式为：；或者化学名称为：N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,3-苯二甲胺，结构式为：。该方法以苯二甲醛和L-氨基醇反应制备中间产物N,N'-双[(1S)-2-羟基-1-芳基乙基]-1,4-苯二甲亚胺，中间产物在硼氢化钠的还原作用下合成双手性氨基醇化合物。该化合物的应用，双手性氨基醇化合物与铜离子配位结合，加入到芳醛与硝基甲烷的反应体系中，采用硅胶柱色谱法分离提纯。本发明催化体系反应条件温和，手性选择性好，收率较高。
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公开(公告)号：CN102911105B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210449744.2
申请日：2012-11-12
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲酸（Ⅲ）为原料，铜盐为催化剂，银盐为氧化剂，在有机溶剂中进行脱羧的酰基化反应。本发明采用了更为廉价和稳定的铜盐和银盐，反应环境不需要进行绝对无水处理，也不需要惰性气体保护，即可直接酰基化反应，反应条件较为温和，收率较高。
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公开(公告)号：CN101834015A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010135926.3
申请日：2010-03-31
Applicant: 鞍山华辉光电子材料科技有限公司 , 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及一种聚酰亚胺衬底柔性透明导电膜及其制备方法。本发明以1，2，3，4-环丁烷四羧酸二酐和含氟苯醚型芳香族二胺化合物作为合成聚酰亚胺的单体，经低温溶液缩聚反应和热酰亚胺化处理得到无色透明的聚酰亚胺膜，然后将聚酰亚胺膜经过清洗、刻蚀的表面处理，利用磁控溅射技术于室温条件下在其表面沉积一层纳米铟锡氧化物膜，从而得到聚酰亚胺衬底柔性透明导电膜。该导电膜除具有较高的使用温度外，450nm处的光透过率在88～95％，表面电阻率在3.0×10-4Ω.cm左右。
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公开(公告)号：CN101831074A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010173495.X
申请日：2010-04-30
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及一种新型含氟共聚聚酰亚胺及其制备方法，所述含氟共聚聚酰亚胺是由三单体缩合共聚得到，即由一种脂环二酐单体与两种含氟芳香二胺单体或两种脂环二酐单体与一种含氟芳香二胺单体在低温下于非质子极性溶剂中进行缩合共聚反应，再经过热酰亚胺化过程而制得，具有透明性高、耐热性好等特点。该含氟共聚聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度在200～350℃，呈无色透明状，紫外吸收截止波长在270～340nm，450nm处的光透过率在88％～98％，且加工性能良好，可用作太阳能电池底板、液晶显示材料、柔性透明导电膜衬底材料和电磁屏蔽材料等。
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公开(公告)号：CN101020652A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710010549.9
申请日：2007-03-06
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/10
Abstract: 本发明公开了一种3－取代苯基吲哚化合物的微波合成方法，其特征在于在惰性气体保护下，将吲哚或R2－取代吲哚加入含无机碱的有机溶剂中，在钯催化剂作用下，与卤苯或R1－取代卤苯在微波加热条件下进行反应，然后采用常规方法分离得到如下述式(I)表示的3－取代苯基吲哚化合物。本发明方法与常规加热方法相比，反应速度有很大提高，大大缩短了反应时间，而且反应收率显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120040492A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311590948.2
申请日：2023-11-27
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种多酸催化氧化硅烷合成硅醇的方法。本发明以氢硅烷为原料，以多金属氧酸盐作为催化剂，在氧化剂存在下，能够将氢硅烷催化氧化为硅醇。本发明提供的合成方法操作简单，条件温和，是一种具有原子经济性、环境友好性的硅醇类化合物的合成方法，由于合成硅醇类化合物选择性高，且催化剂具有绿色、高效以及易于回收利用等特点，因此具有推广利用的价值。
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公开(公告)号：CN112759555A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011264585.X
申请日：2020-11-13
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明提供了一种在含水介质中制备多取代喹喔啉的光催化方法，属于有机合成技术领域。本方法以R1‑取代喹喔啉和R2‑取代苯甲酰甲酸为原料，将光催化剂、氧化剂、添加剂和含水溶剂置于反应管中，于蓝光光照条件下室温照射12h，得到产物多取代喹喔啉衍生物。本发明采用了铱配合物作为光敏催化剂，在含水介质中直接进行脱羧酰基化反应，具有反应条件温和，收率高等优点，为该类化合物的制备提供了新的方法指导。
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公开(公告)号：CN108003156B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810081226.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1，2‑乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题，提供了一种咪唑并吡啶基1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，特别是对于咪唑并[1，2‑a]吡啶的2，3位均无取代基的反应物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本方法以R1，R2‑取代咪唑并[1，2‑a]吡啶与R3‑取代苯甲酰甲醛水合物为原料，在60‑130℃条件下，进行双羰基化反应6‑10小时，得到产物1‑(3‑咪唑并[1，2‑a]吡啶基)‑2‑芳基‑1，2‑乙二酮衍生物。本发明采用了廉价易得的有机酸促进剂，直接进行双羰基化反应，体系不需要加入配体和额外添加剂等，反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN108003088B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810081227.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2‑乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R1‑取代咔唑(II)与R2‑取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，于有机溶剂中，在60‑100℃条件下，经4～8小时的双羰基化反应直接制备1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物。本发明的工艺简单，收率高，成本低，在咔唑环的取代位置为NH‑；制备产品的收率可达92％。
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公开(公告)号：CN111498827A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010282487.2
申请日：2020-04-12
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及碳材料制备技术领域，尤其涉及一种3D热致重排聚合物基多孔氮掺杂碳材料及其制备方法。将含邻二羟基的二胺单体溶解于极性非质子性溶剂与二酐单体聚合，得到含羟基的聚酰胺酸溶液，将溶液放入不锈钢高压反应釜中，热处理后，自然冷却至室温，抽滤、洗涤、干燥，得到3D含羟基聚酰亚胺，将3D含羟基聚酰亚胺进行分段热处理，自然降温后制备出3D热致重排聚合物基多孔氮掺杂碳材料。本发明具有丰富的微孔结构、较高的比表面积和含氮量，具有立体多级结构，可通过多种活化手段进一步提高比表面积，形成多级孔结构，可进一步功能化，结构设计灵活，热稳定性强，制备过程简单，易于实现，适用性广。
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