-
公开(公告)号：CN118903140A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411004568.0
申请日：2024-07-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种具有协同作用的治疗癌症转移药物组合物及其制备方法和应用，具体地说，是一种具有协同作用的通过改善免疫抑制性肿瘤微环境(TME)来治疗癌症转移的药物组合物及其应用。该药物组合物通过药物间的协同作用增加了效应T细胞的数量，并抑制了TME中的调节性T(Treg)细胞增殖和白细胞介素‑1(IL‑1)、转化生长因子‑β(TGF‑β)、缺氧诱导因子‑1(HIF‑1)和血管内皮生长因子(VEGF)等促肿瘤因子的含量，从而改善免疫抑制性TME，治疗癌症转移。本发明所述的组合物由阿贝西利(ABE)和姜黄素(Cur)组成，ABE和Cur浓度比例为1:500～500:1，优选为1:1。
-
公开(公告)号：CN118662446A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410972186.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种双药共载脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。DOX是一种亲水性药物，主要通过pH梯度载药法包载于脂质体内水相中；R837作为一种疏水性免疫佐剂，主要通过薄膜分散法装载于脂质体磷脂双分子层上；本发明提供的双药共载脂质体能够通过增强的通透性和滞留(EPR)效应聚集于肿瘤微环境(TME)，将其中的M2TAMs转变为M1TAMs，激活适应性免疫反应，并改善免疫抑制性TME。
-
公开(公告)号：CN110538137B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201910938741.7
申请日：2019-09-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种秦皮甲素纳米混悬凝胶剂及其制备方法和应用。本发明将秦皮甲素和稳定剂制成秦皮甲素纳米混悬剂，进一步加入凝胶基质、保湿剂和pH调节剂制成秦皮甲素纳米混悬凝胶剂。本发明通过沉淀法联合微射流高压均质法制备的秦皮甲素纳米混悬凝胶剂可提高药物的溶解度、皮肤渗透性以及促进秦皮甲素纳米混悬凝胶剂的跨膜转运，减少给药剂量和毒副作用，有利于在体内发挥更好的治疗作用，提高透过磷脂双分子层的能力。
-
公开(公告)号：CN114588127A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210212624.4
申请日：2022-03-04
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种细菌外膜囊泡包裹的改性玉米醇溶蛋白纳米载药系统及其制备方法和应用。将药物溶于无水乙醇中，超声溶解后加入去离子水，再加入玉米醇溶蛋白，超声；于所得混合溶液中，在搅拌下迅速加入酪蛋白酸钠溶液，搅拌得改性玉米醇溶蛋白载药纳米粒溶液；将细菌外膜囊与改性玉米醇溶蛋白载药纳米粒溶液混合均匀，以高压氮气为挤出压力源，混合溶液过200nm的聚碳酸酯膜经2‑8次挤出，所得产物离心，收集沉淀，为细菌外膜囊泡包裹的改性玉米醇溶蛋白纳米载药系统。本发明提供的纳米载药系统粒径分布范围窄，稳定性好，可负载能溶于乙醇的疏水性药物，以增强其在水中的溶解度，提升药物的稳定性和生物利用度。
-
公开(公告)号：CN114392246A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210207267.2
申请日：2022-03-03
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体及其制备方法。该载体以大肠埃希菌分泌的外膜囊泡包裹聚多巴胺修饰的负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒，制备方法包括：负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒的制备，聚多巴胺对负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒的修饰，细菌外膜囊泡的提取与纯化，细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体OMVs‑NPs的制备。本发明制备的OMVs‑NPs能够防止药物在生物环境中过早释放，大肠埃希菌分泌的外膜囊泡对肠道有吸附作用，以它作为新型纳米制剂的生物外膜可以增加载药纳米粒的肠道吸收，靶向肿瘤细胞后释放药物，提高药物的生物利用度。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105998154B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201610427486.6
申请日：2016-06-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及狭山野豌豆中总黄酮的制备方法。采用的技术方案是：取狭山野豌豆药材粉末，以40‑95％的乙醇水溶液为溶剂，液料比为1:10‑20，70‑90℃下提取，得提取液。选取填充有弱极性‑中等极性大孔吸附树脂的吸附柱，上样总黄酮浓度为0.21‑3.18mg/mL，调节pH为1‑8，上样于吸附柱，上样体积为4‑6倍树脂柱床体积，调节吸附流速为2‑6mL/min进行动态吸附，以30‑95％的乙醇水溶液，2‑6mL/min流速进行洗脱，收集洗脱液。本发明总黄酮大孔吸附树脂制备方法，总黄酮的收率高，解吸条件比较温和、使用周期长、再生简便、提取率高、成本低，适于工业化生产的推广和应用。
-
公开(公告)号：CN109157512B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201811331377.X
申请日：2018-11-09
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇衍生物纳米晶的制备方法。包括如下步骤：将稳定剂溶解于蒸馏水中，得稳定剂溶液；将莪术醇衍生物溶解于乙腈中，得有机相；利用高速剪切机在5000r/min的剪切速度下，将有机相逐滴加入到稳定剂溶液中，加入完毕后，将转速调至8000～12000r/min，剪切10min，得粗分散的初乳；将初乳进行高压均质处理，于70MPa压力下循环剪切15～35次，然后于50℃旋转蒸发5min，得莪术醇衍生物纳米晶。采用本发明的方法，可提高莪术醇衍生物的溶解度、溶出速度以及促进莪术醇衍生物在胃肠道的跨膜转运，有利于莪术醇衍生物更好的发挥治疗作用。
-
公开(公告)号：CN106674242B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201611021607.3
申请日：2016-11-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/4025 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的莪术醇衍生物及其制备方法和应用。属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的具有抗肿瘤活性的新化合物。本发明还涉及所述化合物的制备及用途，本发明以简单易得的天然产物莪术醇为原料，通过半合成的方法，设计并合成了一系列具有抗肿瘤活性的莪术醇衍生物，并在体外实验显示出了较好的抗肿瘤活性，可以通过进一步的实验将此类化合物应用于抗肿瘤药物研究。
-
公开(公告)号：CN105884942B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610330806.6
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸‑胱胺二盐酸盐‑维生素E琥珀酸酯聚合物，该聚合物是维生素E琥珀酸酯通过双胺基桥链接到主链聚丙烯酸上，所述聚合物的结构式如(I)所示。该聚丙烯酸‑胱胺二盐酸盐‑维生素E琥珀酸酯聚合物具有亲水性和对GSH还原响应性的特点，可作为一个优良的抗肿瘤药物载体。其制备方法简单、条件温和；所使用的材料新颖，具有较低的临界胶束浓度，良好的生物相容性和生物可降解性，载体材料在水中能自组装形成胶束，可以用来增大水不溶性药物的溶解度并改善其体内分布。
-
公开(公告)号：CN107320441A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710669462.6
申请日：2017-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/04 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K9/0053 , A61K31/337 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种聚电解质修饰的氧化石墨烯抗癌药物制剂及其制备方法。包括：利用电荷吸引的原理在负载抗癌药物的氧化石墨烯GO表面分别包裹带正电荷的聚烯丙基胺盐酸盐PAH和带负电荷的聚丙烯酸PAA、半胱氨酸CYs，最终得到PAA-CYs/PAH-GO-X。本发明的制剂通过两层聚电解质的包裹，可使药物在强酸性环境得到保护，表现出了极高的耐强酸稳定性，表面有PAA-CYs的包裹，使药物制剂与肠道内壁相粘附，达到了更好的肠吸收效果。体外释放和药动学表明制剂具有一定的缓释效果。本发明所涉及的药物载体系统有效地提高了抗癌药物的口服生物利用度，可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
85
records
(took 0.025 seconds)
