基于In2S3网状纳米晶阵列与P3HT杂化薄膜的太阳能电池器件

    公开(公告)号:CN102169962A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110057346.1

    申请日:2011-03-10

    CPC classification number: Y02E10/549

    Abstract: 一种基于In2S3网状纳米晶阵列与P3HT杂化薄膜的太阳能电池器件。它是在具有纳米金属铟表面的ITO玻璃上原位反应制得网格状硫化铟纳米晶阵列并与P3HT复合后组装的薄膜太阳能电池器件。制法是:把具有纳米金属铟表面的ITO基底材料、单质硫粉及无水乙醇溶剂共置于反应釜中,在140℃-180℃直接反应12或24小时,在ITO基底材料表面原位制得具有纳米网状结构的硫化铟纳米晶阵列薄膜,反应结束后,自然冷却至室温,最后产物依次用去离子水和无水乙醇清洗,在真空50℃下烘干;然后将制备的硫化铟薄膜在氩气保护下旋涂P3HT,最后蒸镀一层Al或Au电极,即组装成太阳能电池器件。本方法成本低,克服了物理气相沉积法、喷涂裂解法、热蒸发法等方法制备工艺复杂的缺点,环境友好。

    一种金刚石表面金属化方法

    公开(公告)号:CN106312056B

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201610862345.7

    申请日:2016-09-29

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种金刚石表面金属化方法,将清洗干净的金刚石与熔盐、微纳米金属及微纳米活性物质按一定比例混合均匀,在800‑1000℃非氧化气氛条件下保温0.5‑3h,随炉冷却至室温取出,经清洗处理,得到表面梯度层修饰的金刚石颗粒,实现金刚石表面金属化。本发明能够实现金刚石表面的梯度层修饰,使金刚石表面均匀包覆有由反应碳化物层、活性物质层、金属层组成的梯度层。

    半导体微纳米结构光生活性氧物种定性分析方法

    公开(公告)号:CN103868942A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410083333.5

    申请日:2014-03-07

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种定性分析半导体微纳米结构光生活性氧物种的方法。包括以下步骤:待检测半导体微纳米颗粒、自旋捕获剂BMPO和去离子水混合利用电子自旋共振波谱仪得到辐照后的特征ESR光谱A;待检颗粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去离子水混合得到辐照后的光谱B;比较ESR光谱A、B,得到超氧自由基和羟基自由基的定性分析;待检颗粒、自旋捕获剂TEMP和去离子水混合得到光谱C;待检颗粒、TEMP、NaN3和去离子水混合得到光谱D;比较ESR光谱C、D,得到单线氧的定性分析。该方法结合直接捕获技术和间接清除技术,更加准确的辨别活性氧物种的种类,特别是对同时产生不同活性氧物种的体系,弥补了常规化学发光法和荧光法的不足。

    一种低温下原位合成片状硫化银纳米晶光电薄膜的化学方法

    公开(公告)号:CN101786650A

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN201010111402.0

    申请日:2010-02-08

    Abstract: 一种低温下原位合成片状硫化银纳米晶光电薄膜的化学方法。该方法先将硫粉加入到容器中,然后加入有机溶剂,有机溶剂的体积大于容器容积的1/2,再将具有洁净金属银表面的基底材料倾斜或水平置于容器底部,避免与硫粉直接接触。把其基底材料和硫粉沉浸于溶剂液面之下,在20~60℃温度反应4~184小时,反应物中单质硫粉的浓度保持在饱和状态,即在具有洁净金属银表面的基底材料表面原位制得片状硫化银纳米晶组成的薄膜材料,产物用无水乙醇洗涤,室温干燥即可。获得具有洁净金属银表面基底材料的方法,是将具有金属银表面的基底材料置于无水乙醇中,用超声波清洗器清洗3分钟后浸泡于DMF或无水乙醇中待用。本方法低温、低能耗、方便快捷,便于工业化生产。

    半导体微纳米结构光生活性氧物种定性分析方法

    公开(公告)号:CN103868942B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410083333.5

    申请日:2014-03-07

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种定性分析半导体微纳米结构光生活性氧物种的方法。包括以下步骤:待检测半导体微纳米颗粒、自旋捕获剂BMPO和去离子水混合利用电子自旋共振波谱仪得到辐照后的特征ESR光谱A;待检颗粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去离子水混合得到辐照后的光谱B;比较ESR光谱A、B,得到超氧自由基和羟基自由基的定性分析;待检颗粒、自旋捕获剂TEMP和去离子水混合得到光谱C;待检颗粒、TEMP、NaN3和去离子水混合得到光谱D;比较ESR光谱C、D,得到单线氧的定性分析。该方法结合直接捕获技术和间接清除技术,更加准确的辨别活性氧物种的种类,特别是对同时产生不同活性氧物种的体系,弥补了常规化学发光法和荧光法的不足。

    一种长余辉红色荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105462579A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510891615.2

    申请日:2015-12-04

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明提供一种在非还原气氛烧制工艺,烧制出具有优异红色发光性能的长余辉荧光材料。其特征是,采用纳米碳化硅作为硅源,在非还原性气氛中采用微波烧结制备出具有长余辉红色荧光材料的方法,其化学式为Ba2-xSiO4:(xEu),其中,0.005≤x≤0.11。本发明提供的技术方案的优点之一,化学性质稳定和发光性能优异,可被波长在360-430纳米范围内的光很好的激发,发射出596纳米和616纳米附近的红光,余辉时间可达2000毫秒,可用于白光LED器件;之二,提供的制备工艺简单易控,并且制备成本低和环境友好。

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