-
公开(公告)号：CN105675452B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610144002.7
申请日：2016-03-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N13/02
Abstract: 本发明公开了种基于接触角测量的推进剂包覆层材料对于硝酸酯的抗迁移性能表征方法,该方法采用接触角测量仪,以座滴法测量硝酸酯液滴在包覆层材料表面的静态接触角,通过接触角的大小评价包覆层材料对于硝酸酯的抗迁移性能,接触角越大,包覆层材料的抗迁移性能越强。本发明采用固‑液界面润湿性参数表征包覆层抗迁移性能,不仅节约了时间成本,并且最大限度减少了试验过程中硝酸酯的试样量,降低了安全隐患。
-
-
-
公开(公告)号：CN102830106B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210310708.8
申请日：2012-08-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 栾洁玉 , 陈智群 , 张皋 , 邵颖慧 , 徐敏 , 李晓宇 , 王民昌 , 周文静 , 宁艳利 , 王克勇 , 潘清 , 王明 , 高朗华 , 苏鹏飞 , 胡银 , 李文杰 , 张丽涵
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种单质炸药晶体结晶品质评价的微拉曼光谱测试方法，该方法随机选取6~12粒单质炸药颗粒，置于激光共聚焦拉曼光谱仪的载玻片上；使用50倍长焦物镜聚焦，在激光波长为785nm、2000cm-1~400cm-1波长范围内对单质炸药颗粒进行全谱扫描，获得单质炸药颗粒的拉曼光谱，并选择拉曼强度较高、谱峰间无干扰的峰为特征谱峰；为避免激光热效应可能对试样晶体微结构损伤，在1%~100%激光衰减范围，对特征拉曼峰进行静态扫描，确定特征谱峰的半高峰宽未展宽时，并对特征谱峰进行静态扫描，每个颗粒随机测试2~3个微区点，以特征谱峰的半高峰宽实验相对标准偏差的高低评价晶体结晶品质。
-
公开(公告)号：CN112067641B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010856678.5
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种α‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得α‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试醋酸含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度α‑HMX晶型标准物质的精确定值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112067641A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856678.5
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种α‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得α‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试醋酸含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度α‑HMX晶型标准物质的精确定值。
-
公开(公告)号：CN111426709A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201911162869.5
申请日：2019-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/046
Abstract: 本发明涉及了一种热塑性炸药的内部微观结构无损检测方法。该方法将热塑性炸药放置于玻璃瓶中，采用微焦点CT进行扫描，对扫描结果进行数据重建和处理，然后将热塑性炸药数据从中提取出来进行分析，获得热塑性炸药的内部结构信息。本发明解决了柔软、易变性的热塑性炸药无损检测方法缺失的技术问题，从而为热塑性炸药的安全性、长贮性、环境适应性分析，以及热塑性炸药内部损伤机理研究提供依据。
-
公开(公告)号：CN115901579A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211524345.8
申请日：2022-11-30
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种单个散粒体力学性能与细观结构同步表征的方法，该方法适合炸药散粒体、其他含能材料晶体或颗粒材料的力学性能与细观结构同步的表征，其试验流程包括试样准备、试样安装、力学‑光学显微镜组合试验系统参数调节、力学‑光学实时监测试验、散粒体的压缩性能和光学图像分析、力学性能与细观结构同步表征等六个步骤；并设计了一套专用的压缩试验夹具，提出了力学性能与细观结构同步表征的评价依据。本发明监测了单个散粒体在压制过程中的形变特性，试验过程可观察，试验条件更加科学、合理，提高了表征的准确性，同时该方法操作简单，对实验人员要求较低。
-
公开(公告)号：CN108120773A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711288860.X
申请日：2017-12-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)及其杂质的分离、定量方法。本发明克服了LLM-105因难汽化、溶解性差、在溶液中分子稳定性差等特点而无法使用高效液相色谱分析的问题。通过选择特定的色谱固定相、流动相及流动相梯度，通过加入电解质抑制化合物的电离，使其溶液处于稳定的分子状态等措施，首次实现了高效液相色谱法一次色谱运行分离和定量分析LLM-105及其杂质，操作简便，准确度高、重复性强。
-
公开(公告)号：CN102830184B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210310210.1
申请日：2012-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定热不稳定化合物DATP及其杂质分子量的方法，该方法将衍生化的DATP试样注入GC/MS仪中进行分析，调节GC/MS仪的汽化温度为260℃，接口温度为260℃，柱子程序升温为：从100℃开始，以10℃/min的速率升至260℃，EI源选择70eV电子轰击能量，色谱柱选择弹性石英毛细色谱柱；对获得的谱图进行人工解析，总结归纳出质谱信息与待测化合物分子量及结构相关性的解析规律，按照解析规律求算各组分的分子量。解决了DATP及其杂质因热稳定性差，EI源GC/MS法分析无法获得分子离子峰即分子量信息的问题，用于热不稳定化合物DATP及其杂质分子量测定，测试简单快速，成本低且易于推广。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.035 seconds)
