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公开(公告)号:CN101538286B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN200910022031.6
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07C49/92 , C07D213/06 , C07D213/26 , C09K11/06 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如下:其中R为氢原子或氟原子。经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN101531684A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200910022033.5
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07D213/02 , C07C49/252 , C09K11/06 , H01L51/54 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如右式,其中,R为氢原子或氟原子。经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN101070306A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200610078079.5
申请日:2006-05-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/34
Abstract: 本发明公开了1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法,是为了解决现有技术的合成方法中反应需用85%浓度的甲酸作为反应介质,所产生的稀甲酸无法再利用的问题。本发明以多聚甲醛和2-咪唑啉酮为原料,30%~45%甲酸为反应介质,进行多聚甲醛解聚,然后加入85%或94%的甲酸,升温至回流反应12小时,制备1,3-二甲基-2-咪唑啉酮合成方法。本发明能循环利用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮合成反应中产生的稀甲酸,从而提高设备利用率,降低了生产成本,主要用于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备。
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公开(公告)号:CN101538289B
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN200910022037.3
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07C49/92 , C07D209/86 , C07D213/06 , C09K11/06 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如下:其中,X为氢原子或氟原子。经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN101560230A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910143531.5
申请日:2009-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种提取神衰果素的方法,是为了解决衰果素提取率较低的问题。该方法包括以下步骤:(1)将神衰果碎块,浸泡,加热至回流,滤渣取液,反复提取三次,合并提取液,减压浓缩;(2)将步骤1得到的浓缩液,加热至70℃-75℃,加入ZTC 1+1 II型澄清剂B组分,自然冷却至室温,离心分离的清液,浓缩;(3)将有机溶剂加入步骤2的浓缩清液中,过滤得滤液,有机溶剂为乙醇或丙酮;(4)将药用活性炭加入步骤3得到滤液,加热至回流,脱色,过滤,收集滤液;(5)将步骤4得到的滤液,常压下回收溶剂,回收约80%- 90%溶剂时停止,室温下过滤、水洗、干燥得神衰果素。本发明主要用于神衰果素提取。
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