1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101070306A

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200610078079.5

    申请日:2006-05-09

    Abstract: 本发明公开了1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法,是为了解决现有技术的合成方法中反应需用85%浓度的甲酸作为反应介质,所产生的稀甲酸无法再利用的问题。本发明以多聚甲醛和2-咪唑啉酮为原料,30%~45%甲酸为反应介质,进行多聚甲醛解聚,然后加入85%或94%的甲酸,升温至回流反应12小时,制备1,3-二甲基-2-咪唑啉酮合成方法。本发明能循环利用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮合成反应中产生的稀甲酸,从而提高设备利用率,降低了生产成本,主要用于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备。

    神衰果素的提取方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101560230A

    公开(公告)日:2009-10-21

    申请号:CN200910143531.5

    申请日:2009-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种提取神衰果素的方法,是为了解决衰果素提取率较低的问题。该方法包括以下步骤:(1)将神衰果碎块,浸泡,加热至回流,滤渣取液,反复提取三次,合并提取液,减压浓缩;(2)将步骤1得到的浓缩液,加热至70℃-75℃,加入ZTC 1+1 II型澄清剂B组分,自然冷却至室温,离心分离的清液,浓缩;(3)将有机溶剂加入步骤2的浓缩清液中,过滤得滤液,有机溶剂为乙醇或丙酮;(4)将药用活性炭加入步骤3得到滤液,加热至回流,脱色,过滤,收集滤液;(5)将步骤4得到的滤液,常压下回收溶剂,回收约80%- 90%溶剂时停止,室温下过滤、水洗、干燥得神衰果素。本发明主要用于神衰果素提取。

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