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公开(公告)号：CN101070306A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610078079.5
申请日：2006-05-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/34
Abstract: 本发明公开了1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成方法，是为了解决现有技术的合成方法中反应需用85％浓度的甲酸作为反应介质，所产生的稀甲酸无法再利用的问题。本发明以多聚甲醛和2－咪唑啉酮为原料，30％～45％甲酸为反应介质，进行多聚甲醛解聚，然后加入85％或94％的甲酸，升温至回流反应12小时，制备1，3－二甲基－2－咪唑啉酮合成方法。本发明能循环利用1，3－二甲基－2－咪唑啉酮合成反应中产生的稀甲酸，从而提高设备利用率，降低了生产成本，主要用于1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的制备。
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