公开(公告)号：CN116790402A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310059606.1

申请日：2023-01-14

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈玉林 ,  张科 ,  张恩平 ,  闫怡婷

IPC: C12N1/20 ,  A23L33/135 ,  A23K10/18 ,  A23K50/10 ,  A61K35/741 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  A61P1/12 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株具有抗炎特性的单形拟杆菌(Bacteroides uniformis)JCM5828、培养方法及应用。所述单形拟杆菌能够恢复DSS诱导的肠道炎症小鼠的结肠长度、提高结肠上皮屏障完整性、降低促炎基因TNF‑α、IL‑6、IL‑1β表达水平、提高抑炎基因IL‑10及紧密连接蛋白基因ZO‑1、Occludin、Claudin‑1的表达水平，具有对肠道炎症的治疗作用，能够抗炎药物、抗炎保健品或者抗炎饲料添加剂等抗炎产品。

公开(公告)号：CN116396915A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202211443801.6

申请日：2022-11-18

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈玉林 ,  刘功炜 ,  杨雨鑫 ,  公涵萱 ,  崔雯元

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/75 ,  C12N15/66 ,  A23K10/37 ,  A23K10/12 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一株无特定抗性基因枯草芽孢杆菌，所述无特定抗性基因枯草芽孢杆菌命名为BSC6ΔA8菌，在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO:M20221478。以该无特定抗性基因枯草芽孢杆菌对克林霉素、林可霉素、链霉素和螺旋霉素的抗生素浓度响应更敏感，生物安全性更高。在与小麦秸秆混合发酵48 h后，能有效破坏小麦秸秆的表面形态结构，可降低小麦秸秆的纤维素结晶度约6%，降低小麦秸秆的中性洗涤纤维（NDF）和酸性洗涤纤维（ADF）含量分别为6.6%和12.1%，具备进一步应用于生物饲料生产及动物益生菌产品开发的潜力。

公开(公告)号：CN109679923A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910041468.8

申请日：2019-01-16

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈玉林 ,  金妙函 ,  师丙波 ,  蔡蓓 ,  王小龙

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90

CPC classification number: C12N15/907 ,  C07K14/515 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/80 ,  C12N2810/10

Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统生产VEGF164转基因细胞系的方法，步骤如下：构建针对毛囊特异启动子KAP6.1的3’UTR区的同源打靶载体PB-G-H-VEGF164-DsRed；设计并合成针对KAP6.1的3’UTR区的CRISPR/Cas9系统切割位点的sgRNA，将合成的sgRNA克隆入pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin构成sgRNA转录载体；将同源打靶载体、sgRNA转录载体及Cas9表达载体混合，转染绒山羊胎儿成纤维细胞，经过筛选后获得的阳性绒山羊胎儿成纤维细胞。本发明解决了纯合个体较难获得，基因插入效率较低的问题。

公开(公告)号：CN102062760B

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201010554504.X

申请日：2010-11-23

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈玉林 ,  韩卫杰 ,  杨朝霞

IPC: G01N30/02 ,  G01N1/28 ,  G01N1/34

Abstract: 本发明公开了一种脂肪脂肪组织中挥发性脂肪酸测定方法，包括以下步骤：A1：脂肪组织样品的皂化；A2：分离挥发性脂肪酸，使用同时蒸馏萃取装置从步骤A1得到的皂化产物中分离挥发性脂肪酸；A3：浓缩；A4：气相色谱分析。本发明在现有技术的基础上，结合同时蒸馏萃取和气相色谱技术，并且针对挥发性脂肪酸的特点在操作步骤上做出适当改进，省去了脂肪酸的提取环节，并将分离的挥发性脂肪酸直接进行气相色谱分析，没有衍生化，建立一套简单、快捷、经济的脂肪组织中挥发性脂肪酸的测定方法，为深入研究脂肪组织中挥发性脂肪酸奠定基础。

公开(公告)号：CN104101524A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201410318956.6

申请日：2014-07-07

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王小龙 ,  陈玉林 ,  周光现 ,  牛怡源 ,  师丙波

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/34

Abstract: 本发明公开了一种快速提取纯化检测毛样蛋白方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)样品分类，分别剪成小段；(2)0.15％壬基酚聚氧乙烯(9)醚60℃清洗20min，吸干；(3)dd水60℃清洗5min，吸干；(4)二氯甲烷和乙醇洗常温清洗20min，吸干；(5)dd水60℃清洗5min，吸干；(6)0.1M甲醇碱KOH，室温30min，吸干；(7)dd水60℃清洗5min，吸干；(8)磨碎：用水浸湿，液氮研磨；(9)提取：200μL of7M尿素，2M硫脲，50mM Tris，and50mM TCEP，pH4，室温，过夜消化；.(10)纯化步骤。

公开(公告)号：CN102181466B

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201110041480.2

申请日：2011-02-21

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈玉林 ,  白丁平 ,  方堃 ,  杨明明 ,  何晓琳

IPC: C12N15/66

Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因羊的piggyBac转座子载体的构建方法，主要步骤包括：合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5’端和PB3’端碱基序列，合成时在PB5’端和PB3’端中间预留出多克隆位点，然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体；再将Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因羊等要求。

公开(公告)号：CN102181466A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110041480.2

申请日：2011-02-21

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈玉林 ,  白丁平 ,  方堃 ,  杨明明 ,  何晓琳

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/65 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因羊的piggyBac转座子载体的构建方法，主要步骤包括：①合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5′端和PB3′端碱基序列，合成时在PB5′端和PB3′端中间预留出多克隆位点，然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体；再将Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因羊等要求。

公开(公告)号：CN118109479A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410299220.2

申请日：2024-03-15

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王昕 ,  王妞 ,  王小龙 ,  陈玉林 ,  郭一 ,  钟震宇 ,  王鑫淼

IPC: C12N15/19 ,  C07K14/52 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及绒山羊毛囊发育关键基因TGIF1及其应用。具体技术方案包括：一种绒山羊基因，所述基因为TGIF1基因，所述TGIF1基因的DNA序列如SEQ ID No：1所示。本发明首次发现TGIF1特异性定位于绒山羊毛囊隆突区HFSC中，并首次发现TGIF1可抑制绒山羊HFSC的增殖，促进绒山羊HFSC凋亡和分化。基于该特性，通过敲除或抑制表达、插入或过表达TGIF1基因，可以针对性调控绒山羊HFSC的增殖、凋亡和分化，选育出提高羊绒产量的绒山羊品种。

公开(公告)号：CN117701435A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311721329.2

申请日：2023-12-14

Applicant: 西北农林科技大学 ,  陕西杨凌富仕特生物科技有限公司

Inventor： 陈玉林 ,  张科 ,  杨雨鑫 ,  徐养滨 ,  叶丙奎

IPC: C12N1/20 ,  A61K35/745 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A23K10/18 ,  A23L33/135 ,  C12M1/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及所述一株具有抗炎特性的假长双歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum)RU224的培养方法和应用。所述假长双歧杆菌的保藏编号为CCTCC NO:M 2023250，其能够恢复DSS诱导的肠道炎症小鼠的结肠长度、提高结肠上皮屏障完整性、降低促炎因子基因TNF‑α、IL‑6、IL‑1β表达水平、提高紧密连接蛋白基因ZO‑1、Occludin、Claudin‑1表达量，具有对肠道炎症的治疗作用。

公开(公告)号：CN116904457A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310060492.2

申请日：2023-01-17

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王小龙 ,  宋梓虢 ,  黄舒泓 ,  陈炳春 ,  陈玉林

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种PE‑STOP基因编辑系统及基因敲除方法和应用。所述基因编辑系统包括primeeditor蛋白、靶向目标位点的pegRNA及其配套切割的nickingsgRNA，所述primeeditor蛋白选自PEmax，所述PEmax的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述PE‑STOP基因编辑系统能将目的基因序列进行碱基替换，提前引入终止密码子，从而高效实现目的基因的敲除。本发明提供的基因敲除方法具有更高的编辑产物基因型纯度及更低的脱靶活性，辅以更高的基因组覆盖度，应用前景广阔。