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公开(公告)号:CN108949963A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810938969.1
申请日:2018-08-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物检测领域,具体涉及一种KIR2DL2 mRNA的荧光定量PCR检测方法及其检测试剂盒,引物和探针的设计方法包括以下步骤:(1)运用PCR‑SSOP方法对DNA样本进行KIR基因分型,筛选出KIR2DL2阳性DNA;(2)将阳性DNA样本进行PCR扩增、电泳;(3)提取KIR2DL2特异性DNA条带,经割胶、纯化后与T载体连接,经转化、挑选菌群后抽取质粒测序;(4)测序结果与KIR/IPD数据库进行比对,证实其为特征性基因序列;(5)根据特征性KIR2DL2基因序列,运用引物设计软件,设计出引物和探针。使用设计出的引物和探针进行基因检测。该方法提高了PCR检测的特异性和准确率。
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公开(公告)号:CN102676638B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201110054421.9
申请日:2011-03-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物,其上游引物核苷酸序列如SEQ?ID?No.1或如SEQ?ID?No.2所示,下游引物核苷酸如SEQID?No.3所示。本发明还公开一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒。本发明经一步法PCR扩增CML患者的BCR/ABL融合基因,再用特异性测序引物进行测序,在一个反应体系中可以检测二十多种常见的BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变,降低了实验的成本,极大的提高了基因测序结果的准确性和灵敏度,有着大规模推广应用的前景。
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公开(公告)号:CN102676638A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110054421.9
申请日:2011-03-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物,其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ ID No.2所示,下游引物核苷酸如SEQID No.3所示。本发明还公开一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒。本发明经一步法PCR扩增CML患者的BCR/ABL融合基因,再用特异性测序引物进行测序,在一个反应体系中可以检测二十多种常见的BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变,降低了实验的成本,极大的提高了基因测序结果的准确性和灵敏度,有着大规模推广应用的前景。
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公开(公告)号:CN209360742U
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201821356234.X
申请日:2018-08-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B10/00
Abstract: 本实用新型提供了一种白带采样装置,包括取样套筒和透明套筒,所述取样套筒的外径和透明套筒的内径相匹配,所述取样套筒活动套设在透明套筒内,所述取样套筒的底部固定有取样杆,所述取样杆的端部设有取样球,所述取样套筒内设有可刺破储液机构,所述可刺破储液机构的液体沿取样杆向取样头的端部流动。本实用新型设计合理,操作方便快捷,安全可靠,解决了医务人员取样量不一致的问题和棉签采集样本导致样本干燥的问题,该装置实用性强,因此适于普遍推广与应用。
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