-
公开(公告)号：CN115671301A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211033685.0
申请日：2022-08-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种IL‑11Rα靶向纳米药物及其制备方法与应用，将含有靶向聚合物与非靶向聚合物的溶液与小分子药物溶液混合，然后透析，得到IL‑11Rα靶向纳米药物；靶向分子为IL11肽。本发明用于高效靶向并快速释放药物到骨肉瘤细胞，通过药物直接作用及IL11‑PDox与IL‑11Rα的结合减少IL‑11的结合，达到诱导OS细胞凋亡、抑制OS细胞的增殖和转移的目的。本发明药物在复发OS的肺转移方面具有出色的表现，还能保护小鼠免于出现肿瘤导致的炎症和肝功能异常。
-
公开(公告)号：CN115350288A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210884325.5
申请日：2022-07-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K31/704 , A61K31/537 , A61P35/00 , A61L24/02 , A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种聚合物囊泡稳定的药物‑碘油乳液及其制备方法与应用，以实现原位肝细胞癌的安全高效经动脉化疗栓塞（TACE）治疗。本发明的药物‑碘油乳液体系具有以下优点：制备简单，尺寸方便可调，稳定性优异，药物释放速率近似零级、持续可控，经动脉栓塞后，血药浓度较低，且在肝脏部位的滞留时间和滞留量均优于临床使用的游离药物‑碘油乳液，可完全根除肿瘤，有效抑制血管生成并减少不良反应。总的来说，该聚合物囊泡稳定的药物‑碘油乳液兼具高稳定性及药物持续可控释放等优势，可望大幅改善肝细胞癌的栓塞化疗效果，提供一种安全高效的TACE策略。
-
-
公开(公告)号：CN113476402A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110757758.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/62 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多西他赛（DTX）胶束纳米药物及其制备方法与应用。将聚合物溶于低聚乙二醇，得到聚合物母液；将DTX溶于低聚乙二醇，得到DTX母液；再混合聚合物母液与DTX母液，得到DTX、聚合物、低聚乙二醇的混合溶液；将DTX、聚合物、低聚乙二醇的混合溶液与缓冲液混合，得到DTX胶束纳米药物。本发明装载化疗药制备的纳米药物和自由药相比，能增加自由疏水药物的溶解度，增加药物的循环时间，改变药物的生物分布，减少正常组织的富集等，在细胞内DTX能快速释放，具有长血液循环时间和高肿瘤富集量和深肿瘤穿透度，实现了对前列腺癌的靶向治疗和高效抑制。
-
公开(公告)号：CN113368053A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110626584.3
申请日：2021-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种装载溶瘤肽的聚合物囊泡及其与免疫佐剂、抗体的联合药物与应用。将聚合物溶液与溶瘤肽溶液混合，然后透析，得到装载溶瘤肽的聚合物囊泡；将聚合物溶液与免疫佐剂溶液混合，然后透析，得到装载免疫佐剂的聚合物囊泡。本发明的联合药物系统给药方法能够有效靶向肿瘤处并重塑肿瘤微环境，在增加肿瘤浸润T细胞的同时降低发挥免疫抑制作用的Treg，从而显著地增加了IL‑6,TNF‑α和IFN‑γ的含量，并且增加了脾脏中的TCM和TEM含量，从而实现了强效而长期的免疫记忆。本发明的系统给药方法能够明显地拓宽溶瘤肽和CpG ODNs的使用窗口，为无法瘤内注射的肿瘤或是转移性浸润的肿瘤提供了一种新的治疗方案。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110317281B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910551216.X
申请日：2019-06-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了透明质酸‑g‑叶酸两亲性聚合物及其应用，主链为亲水性透明质酸、侧链为疏水性的叶酸，可高效稳定负载小分子抗癌药物，延长药物的血液循环时间；在肿瘤部位的富集量高，达到12.0%ID/g，到达肿瘤组织后，双重靶向纳米药物与肿瘤细胞表面紧密结合并通过受体介导的内吞作用有效进入肿瘤细胞内，然后在肿瘤细胞内实现药物快速释放，从而产生高效治疗作用。本发明聚合物生物相容性和可降解性好，方便排出体外；克服了药物运载效率低、肿瘤部位富集量少、细胞内吞效率低、细胞内释放慢等不足；而且本方法制备简单，原料来源丰富，所得纳米药物具有优异的冻干再分散性能，有利于大规模生产和应用。
-
公开(公告)号：CN113244175A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110561582.0
申请日：2021-05-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种免疫囊泡美登素偶联物及其制备方法与应用，由两亲性聚合物、美登素、抗体制备；具体的，将官能团化两亲性嵌段聚合物与两亲性嵌段聚合物组装、自发交联的同时通过巯基‑硫硫交换反应偶联美登素，然后与单抗反应，制备免疫囊泡美登素偶联物。美登素具有广谱的抗肿瘤活性，适用于实体瘤和恶性血液肿瘤，然而由于其毒性极强，治疗窗口较窄，无法单独使用，本发明技术方案的出现为强效药DM1的使用提供了可能性。实验结果发现，本发明免疫囊泡美登素偶联物在高剂量下，小鼠可较好耐受，全部存活，有效扩大了毒性分子DM1的治疗窗口。
-
公开(公告)号：CN107337653B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710529848.7
申请日：2017-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D263/44 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61K49/04 , A61P35/00 , C08G69/14 , C08G69/16
Abstract: 本发明公开了一种含碘聚氨基酸生物可降解聚合物及其应用。所述NCA单体含有碘官能团，不影响开环聚合，因此上述NCA单体可开环聚合得到聚氨基酸，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的NCA单体开环聚合得到的聚氨基酸可组装成聚合物胶束和聚合物囊泡，这即可用于药物的包载和靶向递送，又可用作CT的造影剂。
-
公开(公告)号：CN108186571B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201810137029.2
申请日：2018-02-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆交联不对称囊泡在制备治疗急性白血病药物中的应用，运用改进的纳米囊泡载体装载细胞内起作用的蛋白质，实现对全身肿瘤细胞的靶向递送，并在肿瘤细胞内快速释放药物，达到高效低毒治疗肿瘤的目标。结果说明HA‑RCP‑GrB在人急性髓性白血病AML‑2皮下瘤模型中具有高效抗肿瘤效率、低毒副作用，显著提高了模型小鼠的生存期。
-
公开(公告)号：CN110229323A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910472613.8
申请日：2019-05-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/333 , C08G65/337 , A61K9/127 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了还原敏感可逆交联的具有不对称膜结构的聚合物囊泡及其在制备治疗肝癌药物中的应用。囊泡高效装载蛋白药物用于小鼠原位肝癌的靶向治疗。合成的三嵌段聚合物和偶联肿瘤靶向多肽的聚合物混合后能自组装并装载蛋白药物，形成载蛋白药物的膜交联囊泡。这种双硫交联具有还原敏感解交联的特性，既能保持循环稳定又能在细胞内还原环境中解交联快速释放药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
167
records
(took 0.051 seconds)
