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公开(公告)号：CN117598990A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311373405.5
申请日：2023-10-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种胶束纳米药物及其应用，将包括含双硫五元环侧基的聚合物、小分子抑制剂、溶剂的混合液加入缓冲液中，得到所述胶束纳米药物。本发明将含双硫五元环侧基的小胶束载小分子抑制剂，可显著提高药物在肿瘤的富集，显著诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖，明显延长荷KRAS突变肺肿瘤小鼠的生存期。实验证实，胶束纳米药物（mAMG）与αPD‑1的联合疗法可解除免疫抑制、激活T细胞，进一步提高小鼠生存期；出乎意料的mAMG（20 mpk）与αPD‑1的联合治疗使得50%的小鼠治愈，显示了强大而持久的抗肿瘤免疫反应。
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公开(公告)号：CN115317447B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210965291.2
申请日：2022-08-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种共载吲哚菁绿和索拉非尼胶束及其制备方法与应用，将吲哚菁绿和索拉非尼装载入聚合物胶束中，得到共载吲哚菁绿和索拉非尼胶束；所述聚合物为PEG‑P(CL‑DTC)，或者聚合物为PEG‑P(CL‑DTC)和ApoE‑PEG‑P(CL‑DTC)。本发明解决吲哚菁绿和索拉非尼各自的不足，并在恶性脑胶质瘤的治疗中产生显著的协同效应，不仅能提高ICG和SF在脑肿瘤的富集和PTT/PDT疗效，还可抑制PDT导致的肿瘤新生血管生成，协同抑制脑胶质瘤的增殖。结果发现，制备的胶束载药稳定，在近红外激光（NIR）照射下能显著升高温度,并产生大量ROS，显著增强了细胞毒性，外加激光NIR治疗荷原位U‑87 MG瘤小鼠，能大大延缓脑肿瘤生长，并延长小鼠的中位生存期。
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公开(公告)号：CN116687851A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310675154.X
申请日：2023-06-08
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/62 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K31/7068 , A61K31/519 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物与免疫检查点抑制剂共递送胶束，包括聚合物、化疗药物前药以及免疫检查点抑制剂；将聚合物、药物以及溶剂的混合液加入缓冲液中，得到上述化疗药物与免疫检查点抑制剂共递送胶束。本发明基于含DTC链段的聚合物制备了化疗药物以及免疫检查点抑制剂共递送胶束，通过清除MDSC和抑制IDO1酶活性达到高效的小鼠非小细胞肺癌的化学免疫治疗效果，而且本发明胶束的粒径为10‑30 nm，静脉注射小粒径、主动靶向的ATN1‑mG/N可增多肿瘤渗透和肿瘤细胞摄取；药物协同指数（CI）分别为0.2和0.1，该结果确认了化疗药物以及免疫检查点抑制剂有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN113679670A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110877728.2
申请日：2021-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K9/19 , A61K31/4706 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P19/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种载氯喹化合物的囊泡纳米药物及其制备方法与应用。以聚合物、氯喹化合物为原料，制备载氯喹化合物的囊泡纳米药物，聚合物包括亲水链段、疏水链段，所述疏水链段的侧链为含双硫键的二硫戊环。本发明研发了安全高效的巨噬细胞靶向的纳米药物用于治疗类风湿性关节炎，设计聚合物囊泡来高效装载、靶向递送和控制释放药物羟氯喹或者氯喹，提高了药物在细胞质的富集，并复极化M1M为M2M、减少分泌促炎细胞因子、增加分泌抑炎细胞因子，能抑制DC活化，还能清除ROS，在炎症关节富集。体外和体内的实验结果都证实了载氯喹化合物的囊泡纳米药物能靶向治疗类风湿性关节炎。
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公开(公告)号：CN107998081A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711332144.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种主动靶向还原响应囊泡纳米药物在制备脑肿瘤治疗药物中的应用，基于嵌段聚合物PEG-P(TMC-DTC)、PEG-P(LA-DTC)、PEG-P(TMC-DTC)-PEI、PEG-P(LA-DTC)-PEI、PEG-P(TMC-DTC)-Sp或者PEG-P(LA-DTC)-Sp及其以ANG为靶向分子的靶向聚合物的还原敏感可逆交联囊泡可以高效包载对脑胶质瘤细胞敏感的小分子化疗药物、蛋白药物以及基因药物。载药囊泡在体内可以高效的穿透血脑屏障进入肿瘤实质，进入肿瘤细胞后又可以快速的释放药物，诱导细胞凋亡。该体系具备很多优点，包括工艺简单，载体生物相容性好，显著提高药物在脑肿瘤部位富集，提高脑肿瘤细胞内的药物浓度。该体系可以高效的选择性的将药物递送到脑胶质瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107281141A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710496784.5
申请日：2017-06-26
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/1075 , A61K9/1273 , A61K47/26 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解交联纳米药物冻干粉的制备方法，包括以下步骤，将小分子加入交联纳米药物悬浮液中；然后液氮冷却后进行冷冻干燥，得到生物可降解交联纳米药物冻干粉；所述小分子包括甘露醇，还包括蔗糖、葡萄糖、海藻糖中的一种或几种；所述小分子与交联纳米药物的质量比为（7.5～20）∶100；所述交联纳米药物包括生物可降解聚合物以及药物；所述生物可降解聚合物由侧链含有二硫戊环结构的碳酸酯单体制备得到。本发明冷冻干燥得到的冻干粉，解决了现有技术纳米药物制备复杂、储存时间短等缺陷；由亲水性和疏水性化疗药物制备的靶向或非靶向纳米药物均可以制备形成冻干粉，说明该技术在癌症化疗方面具有巨大的潜在应用。
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公开(公告)号：CN105535983A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510973768.1
申请日：2014-05-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: C08G64/30 , A61K47/34 , C08G63/64 , C08G64/025 , C08G64/18 , C08G64/183 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种侧链含双硫五元环功能基团的碳酸酯聚合物在制备药物控制释放载体中的应用。所述侧链含双硫五元环功能基团的碳酸酯聚合物基于含有双硫五元环功能基团的环碳酸酯单体通过活性可控开环聚合得到，其分子量可控、分子量分布较窄，无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物具有生物可降解性，可用于控制药物释放体系，制备的肿瘤靶向的还原敏感可逆交联的纳米药物载体支持体内长循环，但在癌细胞高富集并细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞。同时该碳酸酯聚合物在组织工程支架和生物芯片涂层等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN103285400B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310241009.7
申请日：2013-06-18
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/136 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感聚合物前药、其纳米粒及该纳米粒的应用。所述酸敏感聚合物前药中，聚合物前体为乙烯基醚官能化的水溶性A-B型两嵌段聚合物；药物分子通过缩醛键与A-B型两嵌段聚合物链接；该酸敏感聚合物前药在水溶液中自组装形成以聚乙二醇亲水链段为外表面、以通过缩醛键键合到聚合物主链上的抗癌药物为疏水核的前药胶束纳米粒。该pH敏感前药及其纳米粒制备方法简单，肿瘤抑制效果好；该纳米粒还能够高效包载另一种疏水抗癌药物，增强对癌细胞的杀伤能力；并且可以通过在纳米粒表面偶联特异性靶向分子来增强细胞对其的内吞效率，从而增强对肿瘤细胞的抑制效果。
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公开(公告)号：CN104031248A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410231049.8
申请日：2014-05-28
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08G64/30 , A61K47/34 , C08G63/64 , C08G64/025 , C08G64/18 , C08G64/183
Abstract: 本发明公开了一种侧链含双硫五元环功能基团的碳酸酯聚合物及其应用。所述聚合物基于含有双硫五元环功能基团的环碳酸酯单体通过活性可控开环聚合得到，其分子量可控、分子量分布较窄，无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物具有生物可降解性，可用于控制药物释放体系，制备的肿瘤靶向的还原敏感可逆交联的纳米药物载体支持体内长循环，但在癌细胞高富集并细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞。同时该碳酸酯聚合物在组织工程支架和生物芯片涂层等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN101792516B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910264247.3
申请日：2009-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种药物载体及其制备方法，具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用，所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇(PEG)，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的生物可降解聚合物，构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。由于该生物可降解囊泡在水溶液中直接形成，并且能高效负载蛋白质、多肽类药物，核酸药物及小分子药物，有望应用在蛋白质疗法和癌症的联合疗法上。
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