公开(公告)号：CN107281141B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201710496784.5

申请日：2017-06-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孟凤华 ,  钟志远 ,  孟浩 ,  李泽坤

IPC: A61K9/19 ,  A61K9/127 ,  A61K9/107 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明公开了一种生物可降解交联纳米药物冻干粉的制备方法，包括以下步骤，将小分子加入交联纳米药物悬浮液中；然后液氮冷却后进行冷冻干燥，得到生物可降解交联纳米药物冻干粉；所述小分子包括甘露醇，还包括蔗糖、葡萄糖、海藻糖中的一种或几种；所述小分子与交联纳米药物的质量比为（7.5～20）∶100；所述交联纳米药物包括生物可降解聚合物以及药物；所述生物可降解聚合物由侧链含有二硫戊环结构的碳酸酯单体制备得到。本发明冷冻干燥得到的冻干粉，解决了现有技术纳米药物制备复杂、储存时间短等缺陷；由亲水性和疏水性化疗药物制备的靶向或非靶向纳米药物均可以制备形成冻干粉，说明该技术在癌症化疗方面具有巨大的潜在应用。

公开(公告)号：CN107281141A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710496784.5

申请日：2017-06-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孟凤华 ,  钟志远 ,  孟浩 ,  李泽坤

IPC: A61K9/19 ,  A61K9/127 ,  A61K9/107 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1273 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明公开了一种生物可降解交联纳米药物冻干粉的制备方法，包括以下步骤，将小分子加入交联纳米药物悬浮液中；然后液氮冷却后进行冷冻干燥，得到生物可降解交联纳米药物冻干粉；所述小分子包括甘露醇，还包括蔗糖、葡萄糖、海藻糖中的一种或几种；所述小分子与交联纳米药物的质量比为（7.5～20）∶100；所述交联纳米药物包括生物可降解聚合物以及药物；所述生物可降解聚合物由侧链含有二硫戊环结构的碳酸酯单体制备得到。本发明冷冻干燥得到的冻干粉，解决了现有技术纳米药物制备复杂、储存时间短等缺陷；由亲水性和疏水性化疗药物制备的靶向或非靶向纳米药物均可以制备形成冻干粉，说明该技术在癌症化疗方面具有巨大的潜在应用。