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公开(公告)号：CN105130992A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510419284.2
申请日：2015-07-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D207/34 , C07D405/04 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途，其具有较佳的CDK激酶抑制活性，能对一系列肿瘤细胞增殖产生抑制作用，并且与对照化合物LEE011相比，除了具有较高活性外，较好的克服了LEE011的部分缺陷，具有较好的成药性。
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公开(公告)号：CN102824336B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210351375.3
申请日：2012-09-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/122 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了(E)-2-(3,5–二甲氧基苯亚甲基)-环戊酮在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用。本发明的相关研究表明，该化合物具有显著的脑神经保护作用，明显减少局灶性脑缺血大鼠脑梗塞体积及显著改善神经症状。用于预防或治疗缺血性脑损伤、脑溢血、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、糖尿病脑血管并发症等病症。
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公开(公告)号：CN108976122B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201811070607.1
申请日：2018-09-13
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07C45/62 , C07C49/633
Abstract: 本发明公开了基于金属氢化物/钯化合物体系制备1,3‑二羰基化合物的方法，包括以下步骤，氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10小时，然后加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1,3‑二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。
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公开(公告)号：CN109020865A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811064128.9
申请日：2018-09-12
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D209/34 , C07D209/38 , B01J31/30
CPC classification number: C07D209/34 , B01J31/30 , C07D209/38
Abstract: 本发明公开了3,3‑二取代氧化吲哚及其制备方法，反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物；以还原产物与亲电试剂反应，得到3,3‑二取代氧化吲哚。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN108976122A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811070607.1
申请日：2018-09-13
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07C45/62 , C07C49/633
CPC classification number: C07C67/313 , C07C45/62 , C07C231/12 , C07C2602/08 , C07C69/757 , C07C235/82 , C07C49/633
Abstract: 本发明公开了基于金属氢化物/钯化合物体系制备1,3-二羰基化合物的方法，包括以下步骤，氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10小时，然后加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1,3-二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105801585A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610163660.0
申请日：2016-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/14
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/14
Abstract: 本发明公开了他达拉非的有关物质H、E、G的合成方法，其中，有关物质H的合成路线为：有关物质E的合成路线为：有关物质G的合成路线为：
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![一种吡咯并[3，2-d]嘧啶化合物、制备方法及其提纯方法](/CN/2014/1/104/images/201410521733.jpg)
公开(公告)号：CN104356135A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410521733.X
申请日：2014-09-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , C07D239/48
CPC classification number: C07D487/04 , C07D239/48
Abstract: 本发明公开了一种吡咯并[3，2-d]嘧啶化合物、制备方法及其提纯方法，其中，吡咯并[3，2-d]嘧啶化合物的化学结构简式为：其中，R1为卤素或甲基；R2为氢、芳基、取代芳基或烷基。本发明制备的吡咯并[3，2-d]嘧啶类化合物结构新颖，由于很多活性天然产物和药物中都含有与此类似的吲哚类结构，所以本发明公开的化合物可在天然产物全合成和新药发现中产生重要应用价值，从而具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109096105B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201811064126.X
申请日：2018-09-12
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/303 , C07C69/738 , C07C231/12 , C07C235/80
Abstract: 本发明公开了烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物，还原反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN105801585B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610163660.0
申请日：2016-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/14
Abstract: 本发明公开了他达拉非的有关物质H、E、G的合成方法，其中，有关物质H的合成路线为：有关物质E的合成路线为：有关物质G的合成路线为：
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公开(公告)号：CN105130992B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510419284.2
申请日：2015-07-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D207/34 , C07D405/04 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途，其具有较佳的CDK激酶抑制活性，能对一系列肿瘤细胞增殖产生抑制作用，并且与对照化合物LEE011相比，除了具有较高活性外，较好的克服了LEE011的部分缺陷，具有较好的成药性。
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