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公开(公告)号：CN108976122B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201811070607.1
申请日：2018-09-13
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07C45/62 , C07C49/633
Abstract: 本发明公开了基于金属氢化物/钯化合物体系制备1,3‑二羰基化合物的方法，包括以下步骤，氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10小时，然后加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1,3‑二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。
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公开(公告)号：CN109020865A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811064128.9
申请日：2018-09-12
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D209/34 , C07D209/38 , B01J31/30
CPC classification number: C07D209/34 , B01J31/30 , C07D209/38
Abstract: 本发明公开了3,3‑二取代氧化吲哚及其制备方法，反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物；以还原产物与亲电试剂反应，得到3,3‑二取代氧化吲哚。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN108976122A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811070607.1
申请日：2018-09-13
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07C45/62 , C07C49/633
CPC classification number: C07C67/313 , C07C45/62 , C07C231/12 , C07C2602/08 , C07C69/757 , C07C235/82 , C07C49/633
Abstract: 本发明公开了基于金属氢化物/钯化合物体系制备1,3-二羰基化合物的方法，包括以下步骤，氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10小时，然后加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1,3-二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。
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公开(公告)号：CN109096105B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201811064126.X
申请日：2018-09-12
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/303 , C07C69/738 , C07C231/12 , C07C235/80
Abstract: 本发明公开了烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物，还原反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN109020865B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201811064128.9
申请日：2018-09-12
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D209/34 , C07D209/38 , B01J31/30
Abstract: 本发明公开了3,3‑二取代氧化吲哚及其制备方法，反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物；以还原产物与亲电试剂反应，得到3,3‑二取代氧化吲哚。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096105A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811064126.X
申请日：2018-09-12
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/303 , C07C69/738 , C07C231/12 , C07C235/80
Abstract: 本发明公开了烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物，还原反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN109020864B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201811064127.4
申请日：2018-09-12
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D209/34 , C07D401/06 , B01J31/30 , B01J31/22 , B01J31/04 , B01J31/12 , B01J31/28 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了金属氢化物/钯化合物催化还原体系在烯基活泼亚甲基化合物还原中的应用及还原方法，反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
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公开(公告)号：CN108276341B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810152391.7
申请日：2018-02-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D235/02
Abstract: 本发明公开了一种制备咪唑啉‑2酮化合物的方法，将环庚三烯酮和芳基异氰酸酯溶于无水溶剂中，在160℃～200℃下反应0.5～5小时；反应完成后进行萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物咪唑啉‑2酮化合物。该方法是咪唑啉‑2酮类化合物合成的简易方法，不需要氧化剂和金属催化剂的参与，相比于常用的α‑氨基羰基化合物或炔丙基尿素类等化合物的环合方法，此方法更加简易，原子经济性好，步骤经济性好。
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公开(公告)号：CN109053446B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201811069226.1
申请日：2018-09-13
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/333 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07C45/67 , C07C49/67 , C07C49/798 , B01J31/30 , B01J31/12 , B01J31/22 , B01J31/28
Abstract: 本发明公开了金属氢化物/钯化合物体系在缺电子烯化合物串联反应制备1,3‑二羰基化合物中的应用，反应包括以下步骤：氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中搅拌，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10小时，加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1,3‑二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。
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公开(公告)号：CN108358847B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810152384.7
申请日：2018-02-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D235/02
Abstract: 本发明公开了一种咪唑啉‑2酮化合物的制备方法，将环庚三烯酮和芳基异氰酸酯溶于无水溶剂中，在100℃～140℃下反应0.5～3小时；反应完成后进行萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物咪唑啉‑2酮化合物。该方法是咪唑啉‑2酮类化合物合成的简易方法，不需要氧化剂和金属催化剂的参与，相比于常用的α‑氨基羰基化合物或炔丙基尿素类等化合物的环合方法，此方法更加简易，原子经济性好，步骤经济性好。
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