公开(公告)号：CN104910029A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510255355.X

申请日：2015-05-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱永明 ,  陈重 ,  段华庆

IPC: C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07C255/59 ,  C07C253/30 ,  C07D317/58 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  A61K31/136 ,  A61K31/36 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了4-氨基-3-酰基-2-萘酚类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明的化合物具有如式I所示的结构，其中：R1选自氢原子、卤素原子、C1~C8烷基或C1~C8烷氧基；R2选自C1~C8烷基、C1~C10环烷基，或者包含或不包含取代基的C6~C10芳基、C6~C10芳烷基或5~10元杂芳基；R3选自C1~C8烷基、C1~C10环烷基或C6~C10芳基。本发明的化合物具有较强的清除氧自由基作用，同时对人肺癌细胞A-549、人肝癌细胞Bel-7402具有较强的抑制作用，在制备抗氧化剂或抗肿瘤药物中有潜在的应用价值；并且本发明的制备方法工艺简单，产率良好，易于工业化生产。I。

公开(公告)号：CN101367820B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200810156256.6

申请日：2008-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱永明 ,  许琼明 ,  杭臣臣

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了吡唑并[1，5-a]吲哚三氟甲磺酸盐-4-二甲氨基苄烯衍生物，其结构通式如下所示：式中，R1选自6-H、6-F、6-Cl或8-CH3中的一种，n＝1、2或3；同时公开了合成该化合物的方法，采用吲哚并[1，2-a]吡唑化合物为原料，通过成盐反应和偶联反应获得目标化合物；可以用于制备抗肿瘤药物。本发明提供了新的衍生物结构，有利于研究该类化合物的结构与抗肿瘤的药效之间的关系，有利于筛选出高效的化合物；同时制备方法简单，便于获得不同取代基的产物，且产率良好。