公开(公告)号：CN101367820B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200810156256.6

申请日：2008-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱永明 ,  许琼明 ,  杭臣臣

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了吡唑并[1，5-a]吲哚三氟甲磺酸盐-4-二甲氨基苄烯衍生物，其结构通式如下所示：式中，R1选自6-H、6-F、6-Cl或8-CH3中的一种，n＝1、2或3；同时公开了合成该化合物的方法，采用吲哚并[1，2-a]吡唑化合物为原料，通过成盐反应和偶联反应获得目标化合物；可以用于制备抗肿瘤药物。本发明提供了新的衍生物结构，有利于研究该类化合物的结构与抗肿瘤的药效之间的关系，有利于筛选出高效的化合物；同时制备方法简单，便于获得不同取代基的产物，且产率良好。

公开(公告)号：CN101367820A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810156256.6

申请日：2008-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱永明 ,  许琼明 ,  杭臣臣

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了吡唑并[1，5－a]吲哚三氟甲磺酸盐－4－二甲氨基苄烯衍生物，其结构通式如右所示，式中，R1选自6－H、6－F、6－Cl或8－CH3中的一种，n＝1、2或3；同时公开了合成该化合物的方法，采用吲哚并[1，2－a]吡唑化合物为原料，通过成盐反应和偶联反应获得目标化合物；可以用于制备抗肿瘤药物。本发明提供了新的衍生物结构，有利于研究该类化合物的结构与抗肿瘤的药效之间的关系，有利于筛选出高效的化合物；同时制备方法简单，便于获得不同取代基的产物，且产率良好。