公开(公告)号：CN102232962A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201110208632.3

申请日：2011-07-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 许琼明 ,  陈重 ,  刘艳丽 ,  刘江云 ,  张苗苗 ,  贾丹 ,  杨世林

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含有黄芪皂苷类活性成分的组合物，其特征在于所述组合物含有黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、人参皂苷Rb2、异黄芪皂苷Ⅰ和乙酰黄芪皂苷Ⅰ组分，且上述皂苷在组合物中总含量为60～100%。该组合物保留了原植物中天然皂苷类成分，并提高了产品纯度，可应用于相关药品和食品领域。

公开(公告)号：CN120078700A

公开(公告)日：2025-06-03

申请号：CN202510116085.8

申请日：2025-01-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 许琼明 ,  刘艳丽 ,  谢澳程

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P3/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术，涉及一种白头翁皂苷B4剂型，具体为一种白头翁皂苷B4可溶性微针及其制备方法与应用。以不同比例的透明质酸钠为基质材料，通过模具浇注法制备载药微针，采用IMQ诱导的小鼠银屑病模型，评价AB4可溶性微针的治疗效果。银屑病模型组的PASI评分持续增加，微针治疗组具有剂量依赖性的改善银屑病症状，尤其是微针治疗组解决了卤米松组免疫抑制的副作用（体重下降更快、脾脏指数减小）。白头翁皂苷B4可溶性微针对小鼠银屑病有显著改善作用，效果明显优于口服和水溶液涂抹制剂。

公开(公告)号：CN114796293B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202210416547.4

申请日：2022-04-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  许琼明 ,  苏疏影

IPC: A61K31/704 ,  A61K36/25 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了一种常春藤皂苷C的应用，具体为常春藤皂苷C在治疗皮肤病中的应用，本发明首次公开了常春藤皂苷C对咪喹莫特诱导的小鼠具有保护作用，能提高咪喹莫特诱导后小鼠的体重，降低PASI评分，改善皮肤红斑，减轻鳞屑浸润程度，改善皮损病理变化，发挥抗炎和免疫调节功能，可能成为潜在的皮肤病治疗药物。

公开(公告)号：CN118078849A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410111976.X

申请日：2024-01-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 许琼明 ,  刘艳丽 ,  李秋蓉

IPC: A61K31/7056 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明公开了白头翁皂苷B4衍生物A3‑9在制备防治炎症性肠病药物中的应用。现有化学药物存在毒副作用，中草药提取物的药性还需要改善。本发明所提供的药物A3‑9，对结肠炎有明显的治疗作用，结果表明高剂量A3‑9灌胃，对小鼠体重及各脏器无结构均无损伤作用，在有效缓解和治疗结肠炎的同时，表现出较好的安全性。A3‑9对炎症性肠病疗效也显著优于A3‑6，毒副作用低，安全性高，有望用于炎症性肠病临床治疗，解决现有药物疗效不足、副作用多及毒性大的问题。此外，A3‑9可提高结肠炎致死动物的生存率，疗效优于阳性对照药美沙拉嗪。因此，白头翁皂苷B4衍生物A3‑9可以治疗或预防炎症性肠病。

公开(公告)号：CN116836219A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310669990.7

申请日：2023-06-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 许琼明 ,  刘艳丽 ,  黄桂艳 ,  林雨 ,  肖明粤

IPC: C07J63/00 ,  A61P5/50 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61K31/56

Abstract: 本发明公开了科罗索酸(CA)新型衍生物的制备方法与应用，以CA为原料，针对C‑28羧基和C‑2、C‑3位羟基利用酯化反应或酰胺化反应制备衍生物，以其为活性成分制备治疗胰岛素抵抗的药物。本发明首次公开的新型CA衍生物对HepG2细胞和RAW264.7巨噬细胞无明显的细胞毒性，安全性明显优于CA。在HepG2细胞中，能显著增加胰岛素抵抗模型中糖原的合成、降低葡萄糖的生产，抑制糖异生水平，当用游离脂肪酸(FFA)刺激HepG2细胞时，可降低细胞中甘油三酯水平；在RAW264.7细胞中，可抑制LPS诱导的NO的释放，表现出显著的抗炎活性。通过增强胰岛素信号通路中AKT、GSK3β的磷酸化水平及GLUT4蛋白和IκBα蛋白的表达,这些衍生物表现出比CA更好的拮抗胰岛素抵抗作用和抗炎活性，进而治疗肥胖和Ⅱ型糖尿病。

公开(公告)号：CN110559306B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN201910955709.X

申请日：2019-10-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  王畅 ,  许琼明 ,  刘宁 ,  张玲

IPC: A61K31/7024 ,  A61P1/00 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及一种野蔷薇苷在制备治疗和/或预防辐射损伤的药物中的应用。本发明公开了野蔷薇苷的新用途，药物可用于治疗和/或预防辐射损伤。

公开(公告)号：CN112773809A

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202110303851.3

申请日：2021-03-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  许琼明 ,  王可昕

IPC: A61K31/7024 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明公开了一种野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病的药物中的应用。本发明采用5％的DSS构建小鼠结肠炎模型评估野蔷薇苷对IBD的治疗作用，提供野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病中的应用。发现野蔷薇苷能够治疗结肠炎，且具有不弱于阳性对照药物美沙拉嗪的药效。并且本发明还提供了野蔷薇苷治疗结肠炎是通过诱导DNA修复酶TRAX的水平上升来达到治疗目的的。通过SILAC蛋白质组学的方法，结合质谱分析发现野蔷薇苷可显著上调TRAX蛋白的表达，TRAX在DNA损伤修复中起到了非常关键的作用，可能有助于维持基因组的完整性。进而野蔷薇苷可以通过TRAX蛋白发挥治疗炎症性肠病的作用，修复肠道损伤。

公开(公告)号：CN110755441A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201911204149.0

申请日：2019-11-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  许琼明 ,  郝丽莉 ,  何鸾

IPC: A61K31/704 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P25/02 ,  A61P3/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12

Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备治疗和/或预防糖尿病及其并发症药物中的应用。本发明公开了白头翁皂苷B4的新用途，为开发治疗糖尿病及其并发症的药物提供了新方向。

公开(公告)号：CN110559306A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201910955709.X

申请日：2019-10-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  王畅 ,  许琼明 ,  刘宁 ,  张玲

IPC: A61K31/7024 ,  A61P1/00 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及一种野蔷薇苷在制备治疗和/或预防辐射损伤的药物中的应用。本发明公开了野蔷薇苷的新用途，药物可用于治疗和/或预防辐射损伤。

公开(公告)号：CN103665090B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201310743432.7

申请日：2013-12-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  许琼明 ,  李杉杉 ,  陈重 ,  杨世林 ,  李笑然

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/704 ,  A61P39/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，特别涉及一种枸骨皂苷化合物、其制备方法及应用。该化合物19α,23-二羟基-乌苏酸-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗氧化活性，对H2O2诱导的大鼠心肌细胞损伤或冠脉结扎所致大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用。