砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN117695307A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311645021.4

    申请日:2022-07-27

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗药物中的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀,具有良好的肿瘤细胞毒性作用,并诱导其发生免疫原性细胞死亡,可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质,其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡,有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子,从而发挥免疫治疗作用,首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合,解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题,将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同,为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。

    功能化PEI在基因转染中的应用
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116254299A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310167822.8

    申请日:2023-02-27

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种功能化PEI在基因转染中的应用,所述功能化PEI的制备方法包括以下步骤:S1.在保护气氛下,使聚乙烯亚胺、含有功能性基团的单体W‑F以及过量的取代或未取代的内酯化合物于溶剂中发生反应,使得单体上的功能性基团接枝到聚乙烯亚胺上;S2.在氧化性气氛或氧化剂的氧化下,接枝后的聚乙烯亚胺发生氧化偶联反应,得到功能化聚乙烯亚胺;其中,内酯化合物为硫内酯和/或硒内酯;含有功能性基团的单体为W‑F,其中W为卤代烃、酰基卤化物或含碳碳双键/三键的共轭化合物,F为功能性基团。本发明制备得到的功能化聚乙烯亚胺具有高效的基因转染能力,沉默效率较商业化PEI 25kDa更高,并且毒性明显低于PEI 25kDa,具有基因治疗的潜在实用价值。

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