-
公开(公告)号:CN114933656B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210631558.4
申请日:2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体,所述抗体包含有:如SEQ IDNo.1‑3所示的或具有与其80%以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和如SEQ ID No.10‑12所示的或具有与其80%以上同一性的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞,也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中,即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
-
公开(公告)号:CN113912720B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202010653434.7
申请日:2020-07-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了抗人BCMA的单克隆抗体,其重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.1‑3所示,其轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.5‑7所示。本发明还提供了所述单克隆抗体在制备检测或治疗肿瘤药物中的用途。本发明具体提供的抗BCMA单克隆抗体69G8与BCMA蛋白具有高亲和性,Kd值为1.38x10‑8M,特异性强,能够特异性结合BCMA阳性细胞系H929,与BCMA阴性细胞系无交叉反应。且具有内化作用,可用于抗体药物偶联物(ADC)的制备,具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号:CN112979820A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201911299888.2
申请日:2019-12-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子,所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区,其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域,所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段;所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90%~99%同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90%~99%同一性的序列,或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90%~99%同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗,有效防止脱靶效应,使治疗效果更好,不易发生逃逸。
-
公开(公告)号:CN118126194A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410126261.1
申请日:2024-01-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本公开提供了一种靶向CD70的嵌合抗原受体。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、以及T细胞细胞因子分泌检测,证明上述四种嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达CD70的急性髓系白血病细胞有很强的杀伤作用,对不表达CD70的细胞几乎没有杀伤作用,有效防止了脱靶效应。本公开的嵌合抗原受体CD70scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD70+血液肿瘤的治疗。
-
公开(公告)号:CN115595310A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110774858.3
申请日:2021-07-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)(CN)
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/0783 , C12N13/00 , C07K14/705 , C07K14/54 , C12R1/91
Abstract: NK细胞的滋养细胞、其制备方法和应用。本发明公开了一种NK细胞的滋养细胞,所述滋养细胞表达NK细胞活化相关配体,所述NK细胞活化相关配体包括膜结合型CD48。利用本发明进行外周血NK细胞培养、外周血或脐带血单个核体系中NK细胞的定向扩增,可实现NK细胞的大量扩增与分化成熟。传代培养后14天,外周血NK可实现百倍扩增,脐带血NK可扩增至初始数量的千倍。制备所得的NK细胞活化性受体表达高,未出现抑制性受体的表达增加,具备对于白血病或淋巴瘤细胞系的杀伤功能。本发明制备方法简单有效,生产成本较低,可批量生产,并实现NK细胞批量扩增,临床应用前景广阔。
-
公开(公告)号:CN113265377A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110656914.3
申请日:2021-06-11
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种动脉内皮促进功能性T细胞再生的方法。在该方法中,动脉内皮通过促进具有T系偏向的造血祖细胞再生,进而促进功能性T细胞再生。本发明重点优化了人多能干细胞(hPSC)向T细胞分化的第一阶段,发现hPSC来源的自体动脉内皮细胞可以提高造血祖细胞的T系分化潜能,经自体动脉内皮得到的T细胞具有与正常人外周血T细胞类似的功能。hPSC‑T诱导分化体系的建立将为嵌合抗原受体T细胞(CAR‑T)治疗提供源源不断的T细胞资源;经验证,hPSC来源的CD19‑CAR‑T细胞具有潜在的体内外肿瘤杀伤效应。
-
公开(公告)号:CN114539423B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202011357136.X
申请日:2020-11-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种三特异性融合蛋白,其包含:a)肿瘤表面抗原结合部分;b)共刺激分子;c)CD3结合部分;以及d)上述三部分的连接体。该蛋白能够有效地与B淋巴细胞白血病、淋巴瘤细胞特异性结合,与T细胞特异性结合,在体外能够有效地活化T细胞,促进T细胞增殖,介导T细胞杀伤肿瘤细胞。该融合蛋白用于临床,将对B淋巴细胞白血病、淋巴瘤具有治疗作用。
-
公开(公告)号:CN117924519A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410097223.8
申请日:2024-01-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本公开提供了结构为CD138scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ的嵌合抗原受体。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、T细胞细胞因子分泌检测,证明该嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达CD138的多发性骨髓瘤细胞有很强的杀伤作用,对不表达CD138的细胞几乎没有杀伤作用,有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD138scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD138+多发性骨髓瘤的治疗,以及与BCMA CAR‑T细胞的联合治疗。
-
公开(公告)号:CN117821595A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410168392.6
申请日:2024-02-06
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本公开涉及一种早期前体T急性淋巴细胞白血病(Early T‑Cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP‑ALL)的生物标志物,所述生物标志物包括:SPTLC3基因、JUP基因、LZTS2基因、GNG7基因、SLC17A9基因、LRP5L基因、MAML3基因、SLC9A7基因、RAVER2基因和AFF3基因。应用本公开中的生物标记物可在T急性淋巴细胞白血病(T‑cell acute lymphoblastic leukemia,T‑ALL)患者队列中准确、灵敏地判断ETP/near ETP‑ALL,对于疾病的诊断和早期识别高风险型T‑ALL提供重要的临床价值,为后续开展大规模多中心研究提供理论基础。
-
公开(公告)号:CN114933655B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210631557.X
申请日:2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体,所述抗体包含有:如SEQ IDNo.4‑6所示的或具有与其80%以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和如SEQ ID No.13‑15所示的或具有与其80%以上同一性的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞,也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中,即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
-
-
-
-
-
-
-
-
-