-
公开(公告)号：CN114426972A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116987698A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310046851.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/82 , A01H6/20 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种花生黄曲霉诱导表达启动子pAhOMT1及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生黄曲霉诱导表达启动子pAhOMT1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhOMT1具有受黄曲霉诱导而大量表达的特性，在黄曲霉侵染条件下，驱动GUS基因在拟南芥植株中均大量表达，而未受黄曲霉侵染诱导下，在植株中未检测到GUS基因表达。启动子pAhOMT1将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
-
公开(公告)号：CN114651689A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210263588.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯病田间初花期接种鉴定方法，包括如下步骤：将种植田块进行整地起垄，按照规格种植花生种质；选择青枯菌进行培养和摇菌，获得接种用青枯菌悬液；对初花期的花生种质材料采用剪叶接种法接种花生青枯病菌；接种后25天，记录接种花生青枯菌后发病等级的植株数目，计算病情指数，判断花生品种对花生青枯病的抗性等级。本发明的花生青枯病田间初花期接种鉴定方法，其鉴定结果准确可靠且重复性较高，可真实反映田间的青枯病抗性，可显著区分不同花生品种对青枯病的抗感差异，可一次性对多个待测品种的花生进行大批量的鉴定，实现规模化花生青枯病的抗病性鉴定。
-
公开(公告)号：CN112425504A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011621915.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及花生育种领域，具体涉及一种高糖花生种质的选育方法。本发明的选育方法，包含以下步骤：（1）通过对468份已知花生品种及213突变体材料进行无损伤近红外检测花生干果蔗糖含量，获得花生蔗糖干基不小于7%的种质材料品系一份。（2）将获得的高糖株系与本地高产、高蛋白、抗性强的品种龙花15杂交。（3）杂交后代种植后对F1代到F6自交系进行无损伤近红外检测。获得蔗糖含量高于7%以上的高糖株系材料9份。采用此育种技术选育出来的花生新种质同时具有高产、出仁率高、抗病、高蛋白、高糖的特点。
-
公开(公告)号：CN119242644A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202311770729.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草抗青枯病基因NtRRS4及其在烟草抗青枯病中的应用，本方案基于前期烟草基因芯片数据筛选出的受青枯菌诱导上调表达的NBS‑LRR类抗病基因NtRRS4，经过PCR克隆获得编码该蛋白的cDNA序列，通过基于Gateway系统的BP和LR反应构建CaMV 35S启动子驱动NtRRS4基因植物表达载体p35S::NtRRS4‑TAP，将其转化GV3101农杆菌，通过叶盘法将其导入感病烟草品种红花大金元上，对转基因烟草进行分子鉴定和青枯菌接种抗性鉴定，结果证明NtRRS4可以正向调控烟草对青枯菌的抗性。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了基因资源，具有重要的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115028693B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210263587.X
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/34 , C12N15/31 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/64 , C12N15/70 , A01G22/40 , A01N63/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipW及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipW的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除RipW后，能够显著降低Rs‑P.362200对花生的致病性，表明RipW作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。根据酵母双杂交方法，在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipW的靶蛋白AhPOA，其基因核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN117757812A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311763214.X
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12N15/74 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯菌RS‑P.362200中的效应蛋白RipTAL及其编码基因和应用，属于植物病理学与分子生物学研究领域。所述青枯菌效应蛋白RipTAL核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。利用同源重组法分别在野生型青枯菌RS‑P.362200中敲除RipTAL及其转录激活区AD，构建了青枯菌RipTAL缺失突变体ΔRipTAL及AD缺失突变体ΔRipTAL‑AD，将ΔRipTAL与ΔRipTAL‑AD接种花生表现致病力减弱，表明RipTAL是一个毒力因子，在花生与青枯菌互作中发挥重要作用，且AD区对RipTAL的致病力起着十分关键的作用。通过转基因本氏烟草株系与野生型植株分别接种青枯菌比较分析发现，RipTAL在本氏烟草中超量表达可显著提高烟草对青枯菌的抗性。本发明对于解析RipTAL介导的青枯菌‑花生互作机理及指导抗青枯病花生分子育种具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN114717244B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210111059.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种一种花生抗青枯病NBS‑LRR编码基因AhRRS1及其应用，属于植物基因工程技术领域。通过花生抗青枯病QTL定位获得与抗性紧密连锁的NBS‑LRR编码基因AhRRS1，通过设计基因特异SNP分子标记在抗感亲本、关联抗源和极端抗、感杂交RIL后代材料中检测其多态性，通过构建植物表达载体异源超表达烟草获得转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中异源超表达可显著提高转基因烟草对青枯菌侵染的抗性，表明AhRRS1基因可参与植物对青枯菌的防御反应，这将为花生抗青枯病分子标记辅助育种和植物抗青枯病基因工程育种提供基因资源和理论基础。
-
公开(公告)号：CN114426972B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115028693A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210263587.X
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/34 , C12N15/31 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/64 , C12N15/70 , A01G22/40 , A01N63/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipW及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipW的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除RipW后，能够显著降低Rs‑P.362200对花生的致病性，表明RipW作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。根据酵母双杂交方法，在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipW的靶蛋白AhPOA，其基因核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.03 seconds)
