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公开(公告)号：CN105441478A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610025953.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/66 , C12N15/8227 , C12N15/8245 , C12N2800/60 , C12N2840/007 , C12N2840/65
Abstract: 本发明涉及一种烟草根特异启动子NtR2驱动AhRESS基因产白藜芦醇的方法，属于植物基因工程领域。在分别克隆了烟草根特异启动子NtR2和花生AhRESS基因的基础上，以pBI121为母体载体，构建了植物表达载体pBI121-NtR2-AhRESS，之后转化根癌土壤杆菌C58，以叶盘法遗传转化烟草翠碧一号，获得了转基因烟草植株并进行了分子鉴定和根特异表达功能鉴定。利用发根农杆菌介导pBI121-NtR2-AhRESS遗传转化本生烟草，获得转基因本生烟草，使白藜芦醇只在本生烟草根中特异表达。提取转基因本生烟草根中的白藜芦醇，进行HPLC分析，结果表明转基因本生烟草发状根中已经成功产生了白藜芦醇。
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公开(公告)号：CN104480118A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410741648.4
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因AhRLK6及其超表达载体的构建，更涉及到了该花生AhRLK6基因在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建超表达载体转化翠碧一号烟草，通过分子检测对转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRLK6可能参与植物对青枯菌的防御反应，这将为植物青枯病抗病遗传育种奠定了基础，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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公开(公告)号：CN104480117A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410741491.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS5及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建过量表达载体转化烟草，通过对转基因植株进行青枯菌接种鉴定和分子检测，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS5在植物应答青枯病菌侵染中起着重要的调节作用，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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公开(公告)号：CN115029355B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210675137.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
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公开(公告)号：CN114410657B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210147018.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115109783B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN115109783A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN114410657A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210147018.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN112662692A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110192197.3
申请日：2021-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生半胱氨酸蛋白酶编码基因AhRD21A及其超量表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRD21A可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN106754963B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710029391.3
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS3及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS3基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS3基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS3基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS3基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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