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公开(公告)号：CN100333829C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200310122931.0
申请日：2003-12-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种复合光催化材料的溶胶－凝胶原位及自组装合成方法，它是属于一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1至2小时；3)加入适量的钛酸丁酯；4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH值的调节剂；5)在室温中继续搅拌，形成的干凝胶经干燥及热处理后，获得纳米复合光催化剂。在制备过程中，金属酞菁配合物与TiO2同时原位及自组装形成，所获得有机物与无机物间的界面清洁、结合性强、稳定性好，有利于光生电子与所吸收能量在两者之间的传递，制备无机TiO2基金属酞菁配合物复合光催化剂，可拓宽到可见光吸收频谱，大幅提高光催化降解效率。
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公开(公告)号：CN1939919A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200510107773.0
申请日：2005-09-30
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所 , 福州大学 , 福建医科大学附属口腔医院
IPC: C07D487/22 , C07F3/06 , A61K31/409 , A61K47/48 , A61P31/04 , A61P1/02 , C07D207/00 , C07D259/00
Abstract: 一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂，即2－单羧基取代酞菁锌－寡聚赖氨酸偶合物及其制备方法和用途。该杀菌剂是以醋酸锌，邻苯二甲酸酐和偏苯三甲酸酐为起始原料，经固相合成、水解、层析柱分离而得到较纯的2－单羧基取代酞菁锌，然后将2－单羧基取代酞菁锌与寡聚赖氨酸偶合得到最终产物。这种新型的杀菌剂具有多种用途，能杀死不同种类的细菌，具有一定的广谱性。另一方面，该杀菌剂含有能与细菌表面特异性结合的标记物质，可达到特异性杀死细菌而不伤及正常细胞的低毒性的目的。研究发现，该药物在很小的浓度和光剂量下对牙周病的主要致病菌牙龈卟啉菌的杀伤率高于97％，但同时对人牙周膜细胞的影响很小，因此可作为治疗牙周病的有效药物。
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公开(公告)号：CN1546040A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310112627.8
申请日：2003-12-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/555 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25－37℃下振荡或搅拌3－48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。
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公开(公告)号：CN1179424A
公开(公告)日：1998-04-22
申请号：CN96117137.5
申请日：1996-10-15
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F3/06 , A61K31/555
Abstract: 本发明公开了一种新型酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用。它是用化学方法合成的一种具有两亲性(即亲水性和亲脂性)的酞菁锌配合物,其化学式为ZnPcS2P2(其中S=－SO3K，P=－CH2N(CO)2C6H4),这种抗癌光敏剂是采用化学合成法首先制得含不同数目磺酸基和邻苯二甲酰亚胺甲基的酞菁锌混合物,然后采用逆相高压液相色谱法分离得到上述组成的抗癌光敏剂,该光敏剂具有低毒、低皮肤光毒性、高抗癌作用。
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公开(公告)号：CN102284059A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110241717.1
申请日：2011-08-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种光敏剂及其制备方法和应用，所述光敏剂是由酞菁锌配合物组成的脂质体制剂。该脂质体制剂可以在水溶液中均匀分散且较长时间稳定存在，因而可以方便的作为注射药物使用，且具有较高的靶向性，能更好的发挥药效。同时，该制剂对各类细菌具有广泛的灭杀和抑制作用，对各种癌细胞具有很强的杀伤作用，形态均一，包封率高，渗透率低，符合药典对脂质体制剂的各项要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102058603A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010224042.5
申请日：2010-07-12
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/555 , A61K41/00 , A61P35/00 , C07D487/22
CPC classification number: A61K31/555 , C07D487/22
Abstract: 本发明公开了用于一种光动力治疗癌症或癌前病变的新药物，该药物的组成含有4种酞菁锌异构体组合物，同时提供该药物的工业化色谱制备工艺。所述组合物是从所合成的二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌中先分离出10中顺式异构体，然后再进一步分离出其中的两亲性更好的4种异构体。实验表明，本组合物性能优于含10种顺式异构体的混合物。
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公开(公告)号：CN1315850C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200410013289.7
申请日：2004-06-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用，配合物制备方法的主要步骤是：将二氯硅酞菁或一氯铝酞菁与含取代基团的相应反应物和氢化钠或碳酸钾在合适溶剂中回流反应一定时间，通过溶剂洗涤、液相色谱等手段进行分离、纯化。本发明的配合物具有制备简单、制备速度快、结构明确、不存在异构体、不易聚集、光敏化能力强等特点，作为药物在光动力治疗中应用具有显著的价值和优势。
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公开(公告)号：CN1256946C
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200410013492.4
申请日：2004-07-15
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/555 , A61K31/409 , A61P35/00 , C07F3/06
Abstract: 一种酞菁金属配合物的新制备法，它是以4-磺酸钾基邻苯二甲腈和4-邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在2-乙氧基乙醇中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物经分离纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1，2-丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单，产率高，易于分离、纯化和产业化，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1583762A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410013289.7
申请日：2004-06-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用，配合物制备方法的主要步骤是：将二氯硅酞菁或一氯铝酞菁与含取代基团的相应反应物和氢化钠或碳酸钾在合适溶剂中回流反应一定时间，通过溶剂洗涤、液相色谱等手段进行分离、纯化。本发明的配合物具有制备简单、制备速度快、结构明确、不存在异构体、不易聚集、光敏化能力强等特点，作为药物在光动力治疗中应用具有显著的价值和优势。
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公开(公告)号：CN1554479A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310122931.0
申请日：2003-12-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种复合光催化材料的溶胶－凝胶原位及自组装合成方法，它是属于一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1至2小时；3)加入适量的钛酸丁酯；4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH值的调节剂；5)在室温中继续搅拌，形成的干凝胶经干燥及热处理后，获得纳米复合光催化剂。在制备过程中，金属酞菁配合物与TiO2同时原位及自组装形成，所获得有机物与无机物间的界面清洁、结合性强、稳定性好，有利于光生电子与所吸收能量在两者之间的传递，制备无机TiO2基金属酞菁配合物复合光催化剂，可拓宽到可见光吸收频谱，大幅提高光催化降解效率。
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