-
公开(公告)号：CN112707912A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110107891.0
申请日：2021-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能卟啉配合物的制备和应用，以5‑(羟苯基)‑10,15,20‑苯基卟啉为原料，再通过亲核反应通过二乙二醇双氯乙酯连接埃罗替尼和5‑(羟苯基)‑10,15,20‑苯基卟啉，再通过和醋酸铜配位合成目标配合物A‑CuTPP，此新型化合物能增强对于肿瘤细胞的杀伤作用，成像细胞凋亡，为光动力治疗提供指导。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106243114B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610603845.9
申请日：2016-07-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹唑啉‑4‑胺，以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该类化合物结构单一，组成确定，不存在异构体，产品容易提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。本发明合成方法比较简单，副反应少，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN106243114A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610603845.9
申请日：2016-07-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0071 , C07F7/025
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺，以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该类化合物结构单一，组成确定，不存在异构体，产品容易提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。本发明合成方法比较简单，副反应少，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
-
![靶向Mcl-1酶的锌酞菁3-氯-6甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸轭合物及其制备方法](/CN/2022/1/20/images/202210103571.jpg)
-
公开(公告)号：CN115947742A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310011520.1
申请日：2023-01-05
Applicant: 福州大学
IPC: C07D519/00 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并四嗪类基团单取代酞菁轭合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和碱解反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物。该配合物能增强对黑色素瘤、三阴性乳腺癌和脑胶质瘤等恶性肿瘤的杀伤作用，并有效抑制恶性肿瘤细胞的转移和侵袭，同时具有抗血管生成作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。
-
公开(公告)号：CN115160326A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210911297.1
申请日：2022-07-30
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向IDO酶的酞菁配合物及其制备方法和应用，该酞菁配合物是由酞菁锌和色氨酸偶联构成，其具体是以3‑硝基邻苯二甲腈、对羟基苯甲酸甲酯、1‑甲基‑D‑色氨酸等为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（）。所得酞菁配合物能增强酞菁对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高其光动力治疗效果提供一个新的思路。
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.015 seconds)
