公开(公告)号：CN115947742B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202310011520.1

申请日：2023-01-05

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  晏美琪

IPC: C07D519/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种咪唑并四嗪类基团单取代酞菁轭合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和碱解反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物。该配合物能增强对黑色素瘤、三阴性乳腺癌和脑胶质瘤等恶性肿瘤的杀伤作用，并有效抑制恶性肿瘤细胞的转移和侵袭，同时具有抗血管生成作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。

公开(公告)号：CN115947742A

公开(公告)日：2023-04-11

申请号：CN202310011520.1

申请日：2023-01-05

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  晏美琪

IPC: C07D519/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种咪唑并四嗪类基团单取代酞菁轭合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和碱解反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物。该配合物能增强对黑色素瘤、三阴性乳腺癌和脑胶质瘤等恶性肿瘤的杀伤作用，并有效抑制恶性肿瘤细胞的转移和侵袭，同时具有抗血管生成作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。