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公开(公告)号：CN105213412B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510730999.X
申请日：2015-11-02
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/704 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供牛膝皂苷在制备预防肿瘤转移药物中的应用，将怀牛膝或川牛膝清洗、干燥后碾成粉末，经乙醇回流、乙醚萃取、水饱和的正丁醇萃取及大孔树脂分离后得到相应牛膝皂苷提取物。本发明拓展了牛膝皂苷类提取物的应用，也为肿瘤转移的预防提供了新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN104288145B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410609416.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于斯诺普利应用技术领域，具体涉及斯诺普利在制备预防和治疗肿瘤药物方面的应用。本发明还保护了在制备抑制肿瘤细胞粘附于血管内皮的药物中的应用,以及在预防或治疗促炎性细胞因子介导的病症的药物中的应用。本发明所述的斯诺普利具有高效低毒性且通过舒张血管，降低细胞因子诱导的内皮细胞表面粘附分子的表达，抑制血小板与肿瘤细胞聚集体的形成，抑制肿瘤细胞粘附于血管内皮，从而达到预防肿瘤转移的作用。斯诺普利可以通过常规的药物制备方法制备，可用于治疗肿瘤转移以及其它一些与细胞粘附相关的疾病，并且能够通过与常规肿瘤治疗药物和治疗方法（如化疗、放疗、生物治疗等）联合应用，进一步提高肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN105061533A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510596604.1
申请日：2015-09-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及六甲氧基二氢黄酮-鼠李糖基-鼠李糖苷及其应用。本发明是将九里香经溶剂提取和萃取分离，然后采用硅胶柱分离，并利用半制备色谱进一步分离，浓缩冷冻干燥得成品六甲氧基二氢黄酮-鼠李糖基-鼠李糖苷。本发明通过抗肿瘤活性评价发现，六甲氧基二氢黄酮-鼠李糖基-鼠李糖苷细胞毒性不大；对结肠癌细胞HT-29与Fn（粘连蛋白）粘附，以及与HUVECs细胞的粘附有明显抑制作用；对HT-29迁移能力（划痕愈合实验）和侵袭能力有明显抑制作用；对小鼠体内B16-F10肺转移有明显抑制作用。因此，六甲氧基二氢黄酮-鼠李糖基-鼠李糖苷具有抑制肿瘤转移活性，能用于制备抗癌药物，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103524586A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310510394.0
申请日：2013-10-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮（Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮）的简便方法。根据对11β-[4-（N-甲胺基）苯基]-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化，本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂，可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN107823644B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201711086282.1
申请日：2017-11-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种NO供体化合物在制备抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力药物中的应用。所述的NO供体化合物包括巯亚硝基谷胱甘肽、一氧化氮、亚硝酸钠、硝酸甘油、巯亚硝基谷胱甘肽、巯亚硝基半胱氨酸、巯亚硝基卡托普利、巯亚硝基‑N‑乙酰青霉胺、单糖‑巯亚硝基‑N‑乙酰青霉胺和单糖‑巯亚硝基‑N‑乙酰青霉胺的偶合物中的一种或多种。NO供体化合物与肿瘤细胞中的巯基分子发生巯亚硝基反应，使巯基转化为巯亚硝基，从而抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力。本发明所提供的抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力的方法为肿瘤转移的治疗提供了新的方向，社会效益显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110101841B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201910573838.2
申请日：2019-06-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种抗菌肽Lchamp2‑3在抗肿瘤细胞转移药物中的应用。通过划痕实验，静态粘附实验，侵袭实验，细胞毒性实验表明，抗菌肽Lchamp2‑3对癌细胞的毒性相对不高，但对癌细胞转移具有显著的抑制作用。本发明中的抗菌肽Lchamp2‑3能够应用于抗肿瘤转移药物的制备中，开发新型抗肿瘤转移候选药物。
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公开(公告)号：CN111494643A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010245083.6
申请日：2020-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种白蛋白-DNA复合功能化材料及其制备与应用，具体涉及一种环状DNA适配体的复合物通过含N-羟基琥珀酰亚胺活性酯与马来酰亚胺的双功能偶联剂与人血清蛋白键合的功能化材料及其制备方法，以及在肿瘤转移和预防方面的应用。将环状DNA偶联于白蛋白构成了高度特异性识别血中的微量循环肿瘤细胞的复合物，白蛋白在血液中的长半衰期特性将促进复合材料在血液中长效的捕获并抑制循环肿瘤细胞的活性，达到预防肿瘤转移的目的。
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公开(公告)号：CN111297943A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911367055.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 闽江学院 , 福州大学 , 南京力诚生物医药科技有限公司
IPC: A61K36/537 , B01D11/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了超临界CO2流体萃取丹参提取物的应用，涉及医药技术领域，将该丹参提取物应用于预防肿瘤切除手术后肿瘤细胞的转移；所述肿瘤细胞为循环肿瘤细胞。本发明通过特异性抑制微量循环肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附，而促进血中微量CTC的失巢凋亡，有效预防肿瘤术后循环肿瘤细胞发生转移，同时解决肿瘤细胞耐药性问题。
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公开(公告)号：CN110101841A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910573838.2
申请日：2019-06-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种抗菌肽Lchamp2-3在抗肿瘤细胞转移药物中的应用。通过划痕实验，静态粘附实验，侵袭实验，细胞毒性实验表明，抗菌肽Lchamp2-3对癌细胞的毒性相对不高，但对癌细胞转移具有显著的抑制作用。本发明中的抗菌肽Lchamp2-3能够应用于抗肿瘤转移药物的制备中，开发新型抗肿瘤转移候选药物。
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公开(公告)号：CN108464972A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810720439.X
申请日：2018-07-02
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/401 , A61P11/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种抗肺动脉高压的口服片剂及其制备方法，其原料按重量份组成包括：微晶纤维素650-800份，乳糖单水合物400-600份，预胶化淀粉50-250份，玉米淀粉50-250份，硬脂酸3-15份，单水合斯诺普利结晶500-800份。在0-10℃，原料、辅料水分控制在5％压片制得。制得的片剂起效快，可迅速、长效地控制患者的肺动脉压，毒副作用小，剂型稳定。
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