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公开(公告)号：CN115097151B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210710053.7
申请日：2022-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种全自动化学发光免疫层析检测仪及其工作方法，其特征在于，全自动化学发光免疫层析检测仪包括自动加液系统、扫描系统和电控系统，所述自动加液系统用于在层析结束后添加发光液，所述扫描系统用于对试纸条进行扫描并采集发光信号，所述电控系统用于对所述加液系统和扫描系统进行控制；所述自动加液系统包括用于封装裸试纸条的试纸条外壳和机械挤压系统；在试纸条外壳的中部具有放置裸试纸条的槽道，在槽道两侧各有2个用于封装发光液的储液孔，储液孔的口部设有用于密封的胶塞；本发明实现了化学发光免疫层析的自动加液和自动检测，结构简单，成本低廉，便携性好，并能有效避免交叉污染。
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公开(公告)号：CN112028970A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010943016.1
申请日：2020-09-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹籽粕ACE抑制肽及其制备方法。所述ACE抑制肽的氨基酸序列为Val-Leu-Ser-Gly-Phe（VLSGF），体外实验表明，该多肽具有良好的ACE抑制活性，IC50为0.328 mg/mL。本发明所涉及的ACE抑制肽具有结构简单、安全、活性强等特点，易于进行生产，可用于制备高血压预防药物，或者作为功能食品添加剂供高血压患者食用。
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公开(公告)号：CN111995659A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010941644.6
申请日：2020-09-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹籽粕ACE抑制肽及其制备方法。所述ACE抑制肽氨基酸序列为His-Trp-Ser（HWS），体外实验表明，该多肽具有良好的ACE抑制活性，IC50为0.64 mg/mL。本发明所涉及的ACE抑制肽具有结构简单、安全、活性强等特点，易于进行生产，可用于制备高血压预防药物，或者作为功能食品添加剂供高血压患者食用。
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公开(公告)号：CN111978370A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010898396.1
申请日：2020-08-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于奇亚籽蛋白的抗氧化三肽及其制备方法与应用。该抗氧化三肽序列为His-Trp-Thr（HWT），体外实验表明，该多肽具有良好的还原力，还可以有效清除ABTS自由基，并具有较强的活性氧自由基清除能力（ORAC）。同时，该抗氧化三肽对H2O2诱导的损伤细胞有明显的保护作用。本发明所涉及的抗氧化肽具有结构简单、抗氧化活力强等特点，可作为现有人工合成抗氧化剂的优良替代，对新型抗氧化保健品开发与应用方面具有重要价值。
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公开(公告)号：CN106478770B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201610891732.3
申请日：2016-10-13
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种紫苏籽抗氧化二肽及其制备方法与应用。该抗氧化二肽序列为Phe‑Tyr（FY），体外实验表明，该肽可以有效清除ABTS、羟基自由基和超氧阴离子并具有较强的活性氧自由基清除能力（ORAC）等。同时，此肽能够有效抑制亚油酸及鼠肝脂质过氧化。经过细胞实验证明，该肽在低浓度下对细胞是安全的，且对细胞的氧化损伤具有明显的保护作用；当用高浓度的该二肽处理HepG‑2细胞时，显示出明显的癌细胞抑制作用。本发明所涉及的抗氧化肽具有结构简单和抗氧化活力强等特点，可作为现有人工合成抗氧化剂的优良替代，对新型抗氧化保健品和食品添加剂开发与应用方面具有重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105254716B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201510820291.3
申请日：2015-11-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种韭菜籽抗氧化六肽及其制备方法与应用。该抗氧化六肽序列为Phe‑Pro‑Leu‑Pro‑Ser‑Phe（FPLPSF），体外实验表明，该多肽可以有效清除DPPH、ABTS、羟基自由基和超氧阴离子等自由基。本发明所涉及的抗氧化肽具有结构简单、抗氧化活力强等特点，可作为现有人工合成抗氧化剂的优良替代，对新型抗氧化保健品开发与应用方面具有重要价值。
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公开(公告)号：CN106749666A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611197005.3
申请日：2016-12-22
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07K16/2818 , C07K2317/56 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及一种人源程序性死亡受体hPD‑1单克隆抗体的制备方法，属于抗体的制备方法技术领域。包括以下步骤：hPD‑1胞外段重组基因的构建；hPD‑1胞外段蛋白的制备；将制备好的抗原注射到Balb/c小鼠体内；再加强免疫3次后采血，ELISA检测血清效价；取效价达到要求的Balb/c小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合；杂交瘤细胞的克隆化培养；将克隆化培养、筛选获得的杂交瘤细胞接种于Balb/c小鼠腹腔内，即可获得抗体浓度很高的腹水单抗；利用Protein A填料纯化单克隆单体。本发明的方法制备的hPD‑1的单克隆抗体在免疫组化的结果上具有较强的膜定位和具有高特异性、敏感度高、纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN101928322B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201010115923.3
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与卤代多元醇反应，合成一系列具抗癌活性的熊果酸修饰物多元醇单酯。体外药理试验表明，熊果酸修饰物多元醇单酯对人肝癌HepG2、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人结肠癌HT-29、人胃癌BGC-823及AGS均具有显著的体外抑制能力。
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公开(公告)号：CN101928322A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010115923.3
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与卤代多元醇反应，合成一系列具抗癌活性的熊果酸修饰物多元醇单酯。体外药理试验表明，熊果酸修饰物多元醇单酯对人肝癌HepG2、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人结肠癌HT-29、人胃癌BGC-823及AGS均具有显著的体外抑制能力。
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