公开(公告)号：CN115807087A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202211377577.5

申请日：2022-11-04

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  刘文波 ,  王海阔 ,  胡长安 ,  李靖 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于宫颈癌PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测的引物探针组合及其应用，所述用于宫颈癌PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测的引物探针组合，包括检测PAX1基因、SOX1基因和SFRP1基因甲基化的引物对和探针。本发明引物探针组合采用PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测，取得受试者宫颈脱落细胞后，首先进行高危型HPV检测，若结果为阳性，先不做病理活检，而是做PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测，高危型HPV检测为阴性，不做病理活检，继续观察随访；如果采用本发明引物探针组合进行的PAX1‑SOX1‑SFRP1基因甲基化检测结果为阳性，宫颈癌的风险极大，需要尽快做病理活检确诊。可见，采用本发明的引物探针组合在宫颈癌筛查中，能够避免不必要的病理活检。

公开(公告)号：CN116218993A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211707234.0

申请日：2022-12-27

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  胡长安 ,  赵泽宁 ,  宋雅琳 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于高血压药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物、试剂盒和方法，所述用于高血压药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合12中的任意一种或两种以上的组合。所述用于高血压药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物，通过12个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出，能够实现检测结果的定性分析，从而得出药物治疗失败的原因，制定更加有针对性的降压药物治疗方案，提高降压药物疗效、降低药物不良反应、缩短治疗周期和减轻患者经济负担。

公开(公告)号：CN115961047A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202211733993.4

申请日：2022-12-23

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  刘文波 ,  胡长安 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6844

Abstract: 本公开提供了一种用于胃癌相关基因甲基化检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法，包括：采集并分离静脉血得到血浆，提取所述血浆中的游离RNF180基因、SEPTIN9基因、DACT2基因、SDC2基因和NKD2基因的基因片段，备用；将上述基因片段进行亚硫酸盐转化，设计荧光PCR反应体系对基因片段进行基因扩增；对获取的基因扩增结果CT值与临界值进行比较分析，当CT值小于或等于临界值时为阳性，表明收集的血浆中含有甲基化的上述基因中的至少一种。通过采用本公开的引物探针组合在进行检测时，能够避免不必要的大胃镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。

公开(公告)号：CN117187395A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311463695.2

申请日：2023-11-06

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  吴电云 ,  祁慧琳 ,  宋雅琳 ,  王海阔 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种MET基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统，本系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取DNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组对DNA样本进行PCR扩增；检测模块，用于对扩增后的产物进行荧光检测；分析模块，用于对荧光检测结果进行分析，若内参基因的Ct值≤35，MET基因的Ct≤45且扩增曲线为"S"型，MET基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2，则检测结果为阳性；本发明采用荧光定量PCR检测技术，用于MET扩增的检测，检测速度更快，检测的敏感性更好。

公开(公告)号：CN115992225A

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202211696370.4

申请日：2022-12-28

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开提供了一种用于精神类药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物、试剂盒和非诊断方法，所述用于精神类药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合10中的任意一种或两种以上的组合。本公开采用聚合酶链式反应(PCR)结合Taqman‑MGB探针技术通过10个引物探针组合对精神类药物基因的多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增过程中检测相应通道的荧光信号对样本中的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析，从而可以针对性的制定用药方案，为个体化用药提供更为精准的参考。

公开(公告)号：CN115976180A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202310036512.2

申请日：2023-01-10

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  胡长安 ,  李婧 ,  李美 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6876 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开提供了一种用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法包括：提取样本DNA，备用，并分别配置阳性对照组和阴性对照组；将引物探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后得到待检测液放入实时荧光PCR仪中进行扩增，每个循环实时采集荧光信号；进行检测结果分析。本公开能够通过儿童安全用药基因检测，帮助家长和医生选择更适合孩子的药物，调整用药剂量，正确配伍不同药物。让基因检测指导选药并优化治疗方案，做到因人而异，精准用药，量体用药。为临床医生个体化用药提供参考。

公开(公告)号：CN115927633A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211505123.1

申请日：2022-11-29

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  吴电云 ,  胡长安 ,  王海阔 ,  常月 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  G16B25/20

Abstract: 本发明涉及分子生物学检测领域，具体为一种检测PCA3及PSA的试剂盒及方法，本方法包括：采集尿液，提取mRNA样本；采用包含特异性引物及探针的扩增体系，分别对PCA3和PSA进行PCR扩增，50℃、20分钟，循环一次；95℃、5分钟，循环一次；95℃、5秒，55℃、35秒，循环40次；采用荧光检测法检测PCA3和PSA的CT值；通过计算评分来评估前列腺穿刺阳性的可能性，使大部分良性病例免于下一步的穿刺和病例活检，免于痛苦。

公开(公告)号：CN115896287A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211378019.0

申请日：2022-11-04

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  吴电云 ,  刘文波 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明公开了用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测引物探针组合及其应用，所述用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合，包括检测SEPTIN9基因、NDRG4NDRG4基因、THBD基因和MLH1基因甲基化的引物对和探针。本发明设计合成的用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合，在疑似病例中，先进行本发明的大肠癌基因甲基化检测，阳性者，大肠癌高风险，支持肠镜检查进一步确诊，阴性者，表明肠道症状非癌症引起，低风险，避免肠镜检查，进一步观察随诊。可见，通过采用本发明的引物探针组合在进行检测时，能够避免不必要的大肠镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。

公开(公告)号：CN115851958A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211730936.0

申请日：2022-12-30

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王校 ,  朱艳华 ,  胡长安 ,  宋雅林 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开提供了一种检测胰腺癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法，涉及生物技术领域。上述检测胰腺癌相关基因甲基化的引物和探针包括检测BNC1基因、NPTX2基因、ADAMTS1基因、PCDH10基因和DIRAS1基因甲基化的引物和探针。通过采用本公开的引物探针组合在进行胰腺癌检测时，显著提高了胰腺癌检测的灵敏性和特异性，可以辅助胰腺癌的早期诊断、预后、治疗反应预测和复发风险评估，在检测结果呈甲基化阴性时，能够避免不必要的镜检，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。

公开(公告)号：CN115637285A

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202211496285.3

申请日：2022-11-28

Applicant: 神州医疗科技股份有限公司

Inventor： 王校 ,  赵娜 ,  刘文波 ,  胡长安 ,  扈金涛 ,  赵泽宁 ,  胡守旺 ,  史文钊

IPC: C12Q1/6806

Abstract: 本发明涉及生物学检测领域，具体为一种DNA重亚硫酸盐试剂盒及方法；本方法包括：将待处理的基因组DNA解冻；配制重亚硫酸盐转化体系；重亚硫酸盐转化体系配制好后在PCR热循环仪上设置温度变化程序进行亚硫酸盐转化；所述重亚硫酸盐转化体系包括X体积份的DNA样本、40‑X体积份的ddH2O和110体积份的转化剂；温度变化程序为95℃、3min，60℃、10min，95℃、5min，60℃、12min；本试剂盒包括8‑13体积份的转化剂；0.8‑1.2体积份的磁珠；50‑70体积份的结合液；120‑180体积份的洗涤液；40‑60体积份的脱磺液；5‑10体积份的洗脱液；通过本发明试剂盒及方法可以在2h内完成对DNA样品的处理，30分钟内完成转化过程，其中未甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶的转化率高达99%以上。