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公开(公告)号：CN117209600A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311214350.3
申请日：2023-09-19
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种SS‑B结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑B结合蛋白的VH包含SEQ ID NO:1所示序列第26～33位、第51～58位和第97～107位的CDR，VL包含SEQ ID NO:2所示序列第27～38位、第56～58位和第95～103位的CDR；或者，VH包含SEQ ID NO:3所示序列第26～33位、第51～57位和第90～109位的CDR，VL包含SEQ ID NO:4所示序列第27～37位、第55～57位和第94～102位的CDR。该结合蛋白与SS‑B具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑B抗原的鉴定，以及对包括干燥综合征等其他疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN119708219A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411883540.9
申请日：2024-12-19
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种特异性结合肾小球基底膜的结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该结合蛋白含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与肾小球基底膜抗原具有良好的特异性结合能力，可用于抗肾小球基底膜抗体或肾小球基底膜抗原的鉴定，以及进行或辅助进行抗肾小球基底膜抗体阳性疾病和/或血管炎的诊断检测。
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公开(公告)号：CN119529054A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411684973.1
申请日：2024-11-22
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种SRP54重组抗原、及其制备方法和应用，相比于现有抗原，本发明的SRP54重组抗原不仅显著提高了SRP54的蛋白表达量，可以更多的得到所需的目的蛋白；还提高了蛋白的热稳定性，从而方便后续的应用与开发。同时，该抗原的优化还改善了SRP54抗体检测的空间位阻问题，抗原位点得到更加充分暴露，从而提高SRP54抗体检测的灵敏度。将本发明的抗原用于SRP54抗体检测或多发性肌炎诊断，可以大大提高准确性，为生产应用提供新的技术支持。因此，本发明的重组抗原具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118240089A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410497458.6
申请日：2024-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/564
Abstract: 本发明提供了一种SSA/Ro52结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SSA/Ro52结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为YAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与SSA/Ro52具有良好的特异性结合能力，可用于抗SSA/Ro52抗原或抗体的鉴定，以及辅助进行SSA/Ro52阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118126172A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410260499.3
申请日：2024-03-07
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/85 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种DSC2结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。DSC2结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，VL‑CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。该结合蛋白与DSC2具有良好的特异性结合能力，可用于DSC2抗原的鉴定和DSC2相关疾病的诊断检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120005044A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510173240.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/564 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种SmD1重组多肽、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该SmD1重组多肽由N端至C端含有2个SmD1片段和1个铁蛋白，所述SmD1片段为SmD1蛋白的第83～119位。该SmD1重组多肽制备方法简单，作为抗原包被于磁性载体上与抗Sm抗体反应具有较好的反应性——灵敏度和特异性好，克服了现有抗原包被磁性载体反应性差的问题，对于抗Sm抗体或抗Sm抗体阳性疾病检测有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119751630A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411947494.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K16/30 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种含有CD133的类膜体系及其制备方法，涉及生物技术领域。该类膜体系包括将CD133蛋白、膜骨架蛋白和磷脂双分子层，这3个组分结合，组装形成一个类膜结构的小圆盘，即含CD133蛋白的纳米盘，CD133蛋白的跨膜区由磷脂双分子层包裹，并贯穿整个磷脂双分子层，其胞外区在纳米盘的磷脂双分子层的一侧，胞内区在另一侧。该纳米盘具有高稳定性，这种结构为CD133蛋白提供类似细胞模的环境，维持其功能状态，且由于CD133的胞外区暴露在外，不影响其与抗CD133抗体的结合。
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公开(公告)号：CN119661704A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411886816.9
申请日：2024-12-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该结合蛋白含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2或3所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与肺炎支原体P1蛋白具有良好的特异性结合能力，也可结合肺炎支原体全菌，可用于肺炎支原体或肺炎支原体P1蛋白的检测，以及肺炎支原体或肺炎支原体感染的检测和诊断。
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公开(公告)号：CN119661679A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411831625.2
申请日：2024-12-12
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种组蛋白提取方法、试剂盒和应用，涉及生物技术领域。该提取方法包括：1)裂解细胞核；2)加入聚乙二醇，葡聚糖溶液搅拌混匀；和，3)纯化分离得到组蛋白。该提取方法在不破坏组蛋白结构的情况下，提高了组蛋白的提取纯度和得率；以及简化了组蛋白的提取步骤，降低了提取方法的操作复杂度和时间成本，提高了样本处理效率。
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公开(公告)号：CN118909110A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411130894.6
申请日：2024-08-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/576 , C07K14/47 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供了一种PCNA结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该PCNA结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示的重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示的轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与PCNA具有良好的特异性结合能力，可用于PCNA抗体或PCNA抗原的鉴定，以及辅助进行PCNA抗体阳性疾病的诊断检测。
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