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公开(公告)号：CN110651786A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810700314.0
申请日：2018-06-29
Applicant: 澳门大学
Abstract: 一种太阳光敏感型除草剂纳米囊及其制备方法和应用，涉及超分子药物载体技术领域。太阳光敏感型除草剂纳米囊主要是由葫芦脲、甲基紫晶、4-己基偶氮苯自组装形成的纳米囊负载除草剂形成的，除草剂纳米囊能够响应太阳光照刺激而释放出被包裹的除草剂，该太阳光响应型除草剂纳米囊为新型“绿色除草剂”，对使用者安全无害、对环境友好，且具有较好的除草效果；该太阳光敏感型除草剂纳米囊的制备方法是将葫芦脲、甲基紫晶和除草剂溶解于水中；滴加4-己基偶氮苯的有机溶剂溶液，并搅拌；在水中透析除去有机溶剂，该工艺简单。太阳光敏感型除草剂纳米囊的应用，将除草剂纳米囊的水溶液喷洒于植物表面，并经太阳光照射，可达到除草效果。
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公开(公告)号：CN119570738A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411759288.0
申请日：2024-12-03
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了一种工程细胞及其在制备全细胞肿瘤疫苗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的工程细胞通过肿瘤细胞的胞内凝胶化使得肿瘤细胞能够保留形态和抗原性，CD47阻断和损伤相关分子模式(DAMP)暴露能够增强其免疫识别能力，对抗免疫逃避，从而提高免疫原性，促进治疗性免疫反应。
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公开(公告)号：CN115869243A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211568642.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K35/18 , A61K35/19 , A61K35/545
Abstract: 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。
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公开(公告)号：CN112826796B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110039449.9
申请日：2021-01-12
Applicant: 澳门大学(MO)
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒在制备治疗胆囊相关疾病的药物中的应用，该纳米粒为经肝胆转运的纳米粒，经静脉注射的纳米粒可以通过肝胆系统转运的方法分布到胆囊，进而实现靶向溶解胆结石的目的。基于此种肝胆系统转运途径，多种类型的纳米药物形式均可以通过静脉注射的方式应用于胆结石的治疗当中。同时，多种类型的胆囊，胆管相关疾病均可以利用静脉注射后经此种转运途径的纳米药物进行治疗。
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公开(公告)号：CN114668856B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210347227.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K35/15 , A61P9/10 , A61K31/352 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体偶连体在抗动脉粥样硬化中的应用，涉及超分子化学、超分子材料和细胞制剂技术领域。药效学实验证实β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体搭便车式给药系统，作为药物“内应式”载体，在体内发挥类似于“间谍”样的作用，响应斑块部位的炎性信号，实现自主引导的靶向递送效果，增强药物在动脉板块部位的积累，同时创造性的发现β‑环糊精不仅作为主体分子用于构建免疫细胞‑载药脂质体，还可结合斑块中胆固醇，促进其溶解，降低斑块面积，与载药脂质体实现协同抗动脉粥样硬化疗效，具有良好应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115869243B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211568642.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K35/18 , A61K35/19 , A61K35/545
Abstract: 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。
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![基于CB[7]合成的近红外二区发光金纳米材料及其应用](/CN/2022/1/266/images/202211331321.jpg)
公开(公告)号：CN115678545B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211331321.0
申请日：2022-10-28
Abstract: 本发明公开了基于CB[7]合成的近红外二区发光金纳米材料及其应用。近红外二区发光金纳米材料为粒径1～3 nm的单分散纳米粒子，核心为金纳米粒子，金纳米粒子上修饰有聚乙二醇修饰的CB[7]和直链靶向肽两种配体。通过改变配体的修饰量和/或靶向肽的类型，得到一系列具有不同表面配体比率的近红外二区发光金纳米材料。而纳米粒子表面配体的差异，导致其粒径及表面电荷不同，从而使纳米粒子存在不同的器官靶向能力，这为不同器官的药物递送提供了条件。此外，所制备的发光金纳米材料具有良好的稳定性，结合近红外二区发光纳米材料的高穿透力、低组织吸收、高分辨率的特点，其在肿瘤成像及活体荧光成像方面具有较强的优势。
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公开(公告)号：CN115581630A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211359870.9
申请日：2022-11-02
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了一种醇质体溶液及其制备方法和应用、醇质体药妆品及其应用，该醇质体溶液包括均匀混合的醇相和水相，醇相和水相的质量比为20～40:100，醇相包括卵磷脂、胆固醇以及醇溶剂，水相包括人参属植物原人参三醇型总皂苷和水。通过设置合理的醇、水相比例，使得醇质体溶液体系能够具有较佳的稳定性。添加醇成分，增加醇质体透皮递送的效率，增加药物的皮肤渗透性，对于提亮肌肤的美白效果明显。此外，醇质体系统安全无毒，美白效果良好，在物理学表征以及体内外生物学研究中均取得良好的评价效果。醇质体溶液及其药妆品的制备工艺简单、快速、条件温和和普适性强，可长时间保持稳定状态，有利于储存运输，实现商品化。
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公开(公告)号：CN115414497A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211080474.2
申请日：2022-09-05
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K35/12 , A61K35/407 , A61K35/545 , A61K35/17 , A61K35/19 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞载体的组合物和响应性超分子细胞载药体系及其制备方法和应用。该基于细胞载体的组合物包括第一部分和第二部分；第一部分为第一细胞，其细胞膜上嵌有大环主体分子，第二部分为客体分子修饰的纳米粒子或第二细胞。或，第一细胞的细胞膜上嵌有客体分子，第二部分为大环主体分子修饰的纳米粒子或者第二细胞。大环主体分子与客体分子能够相互识别形成具有响应性断裂特征的主客体复合物。由于主客体复合物的刺激响应性，将第一部分和第二部分充分混合后即得响应性超分子细胞载药体系。其制备工艺简单、快速、条件温和、具有普适性和生物正交性，不需要对细胞表面进行共价键修饰，对修饰的细胞生理功能没有影响。
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公开(公告)号：CN114344475A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210044479.3
申请日：2022-01-14
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K35/17 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了基于超分子人工受体细胞的组合物及其制备方法和应用，涉及生物工程技术领域，本发明提供了一种基于超分子人工受体细胞的组合物，其包括细胞膜上嵌入有主体分子的受体细胞，以及客体分子衍生物(可用来靶向修饰靶标物如病原体或靶标细胞)，受体细胞通过主体分子和客体分子之间的超分子相互作用，在不影响受体细胞生理功能的情况下，能够特异性识别并清除靶标物，以达到对应的治疗效果。本发明提供的组合物的制备简单、快速，条件温和，具有普适性，为实现靶向治疗提供了新思路。
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