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公开(公告)号：CN100489163C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710034760.4
申请日：2007-04-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 一种提高金纳米棒的纯度的方法，本发明特别涉及的是通过除去球状金纳米粒子，提高棒状金纳米粒子纯度的方法。将金纳米棒分散在表面活性剂的水溶液中，加入磷酸二氢盐，通过可见近红外吸收光谱监测，当长波长吸收峰强度相对没有变化时，离心分离得到所需高纯度的金纳米棒。由于用传统金纳米棒制备方法所得金纳米棒中，含有大量的球状金纳米粒子，本发明向该体系中加入磷酸二氢盐，除去其中的球状金纳米粒子，而金纳米棒能稳定存在于该体系中，从而提高金纳米棒的纯度。该发明操作简单，重现性好，易于推广。
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公开(公告)号：CN101092750A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710034760.4
申请日：2007-04-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 一种提高金纳米棒的纯度的方法，本发明特别涉及的是通过除去球状金纳米粒子，提高棒状金纳米粒子纯度的方法。将金纳米棒分散在表面活性剂的水溶液中，加入磷酸二氢盐，通过可见近红外吸收光谱监测，当长波长吸收峰强度相对没有变化时，离心分离得到所需高纯度的金纳米棒。由于用传统金纳米棒制备方法所得金纳米棒中，含有大量的球状金纳米粒子，本发明向该体系中加入磷酸二氢盐，除去其中的球状金纳米粒子，而金纳米棒能稳定存在于该体系中，从而提高金纳米棒的纯度。该发明操作简单，重现性好，易于推广。
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公开(公告)号：CN105506168B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201610109424.0
申请日：2016-02-29
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的方法及试剂盒。将黄曲霉毒素M1核酸适体(Apt)与单链信号探针DNA(ssDNA)杂交，形成杂交链Apt‑ssCNA；将杂交链Apt‑ssCNA置于待测样品中，当其中有AFM1存在时，杂交链Apt‑ssCNA中Apt段与AFM1反应生成Apt‑AFM1复合物，并释放出单链信号探针ssDNA；杂交链Apt‑ssCNA经DNA扩增生成双链DNA，在核酸外切酶选择性地催化作用下双链DNA快速水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而被保留下来；在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，依据荧光强度与AFM1量的关系，测定待测样品中AFM1的含量。该方法灵敏度高、操作简单、低成本。
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公开(公告)号：CN107290313A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710436899.5
申请日：2017-06-12
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/643 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开一种双色荧光金铜复合纳米簇的制备方法及应用。本发明以氯金酸溶液、硝酸铜溶液和谷胱甘肽为原料，结合油浴加热方法得到双色荧光金铜复合纳米簇。本发明所得金铜复合纳米簇具有单一波长激发下发射蓝色(450nm)和橙红色(570nm)的双色荧光特性，其蓝色荧光几乎不受金属离子的影响，而汞离子及汞化合物能使橙红色荧光强度降低甚至猝灭。基于此特点，构建了比率型荧光探针检测汞离子和汞化合物的荧光检测技术。本发明的方法简便，成本低廉，具有优越的荧光和化学稳定性，可克服传统染料荧光寿命短，易光漂白等缺点；比率型荧光法灵敏度高，稳定性好，不需昂贵的仪器，可应用到环境监测分析，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105675565A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610043519.7
申请日：2016-01-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。
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公开(公告)号：CN105695473B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610132667.6
申请日：2016-03-09
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测方法及检测试剂盒。该方法包括：先将DONApt与单链信号探针ssDNA杂交，形成DONApt‑ssDNA杂交链；然后向其加入待测样品，当待测样品存在DON时，DONApt‑ssDNA与DON反应生成DONApt‑DON，并释放ssDNA；体系中剩余DONApt‑ssDNA杂交链经DNA扩增形成双链DNA；双链DNA在外切酶催化下水解成单核苷酸除去，而体系中ssDNA被保留；再向体系中加入银离子和还原剂，在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；最后依据近红外荧光强度与DON的量的关系，计算待测样品中的DON含量。
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公开(公告)号：CN105606574B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610041769.7
申请日：2016-01-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测T‑2毒素的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使T‑2毒素核酸适体与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有T‑2毒素存在时，杂交链与T‑2毒素反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而清除双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的T‑2毒素的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
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公开(公告)号：CN105695473A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610132667.6
申请日：2016-03-09
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测方法及检测试剂盒。该方法包括：先将DONApt与单链信号探针ssDNA杂交，形成DONApt-ssDNA杂交链；然后向其加入待测样品，当待测样品存在DON时，DONApt-ssDNA与DON反应生成DONApt-DON，并释放ssDNA；体系中剩余DONApt-ssDNA杂交链经DNA扩增形成双链DNA；双链DNA在外切酶催化下水解成单核苷酸除去，而体系中ssDNA被保留；再向体系中加入银离子和还原剂，在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；最后依据近红外荧光强度与DON的量的关系，计算待测样品中的DON含量。
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