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公开(公告)号：CN106831854B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710129493.2
申请日：2017-03-06
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07F9/00 , H01M4/60 , H01M10/052
Abstract: 本发明涉及一种混合价态六钒酸烷氧衍生物及其制备方法，属于有机无机杂化材料的技术领域。其结构为Linqivist型六钒酸骨架上的三个排布呈平面三角形的桥氧原子用三羟甲基类化合物分子的三个羟基氧取代，三个三羟甲基类化合物相邻分布在六钒酸骨架上，钒全部为四价或四价、五价钒混合分布。所述三羟甲基类化合物为三羟甲基氨基甲烷，季戊四醇，三羟甲基乙烷或三羟甲基丙烷。三取代六钒酸衍生物及其后修饰产物可能具有独特的磁性、催化活性等性质；这些性质使得它们在构筑结构、性质丰富的多酸基有机无机杂化材料方面有着独特的优势。
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公开(公告)号：CN106085413A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610517832.X
申请日：2016-07-04
Applicant: 湖北工业大学
CPC classification number: C09K11/06 , C07F1/08 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种窄带发射有机‑无机杂化红光材料及其制备方法。本发明的发光材料由铜磷卤化物和4,4′‑偶氮吡啶（4‑Azpy）通过自组装所得到的一类配位聚合物，其分子结构为[(PPh3)2Cu2(μ‑X)2(μ‑4‑Azpy)]n(X=Cl,Br,I),式中PPh3为三苯基磷，4‑Azpy为4,4′‑偶氮吡啶。所述发光材料是由Cu(PPh3)2X (X=Cl,Br,I)和4,4′‑偶氮吡啶组装反应得到，具有容易制备、工艺简单、易于纯化、原料易得等优点。具有较高的热稳定性，可以在710nm左右发射出半峰宽不超过15nm的红色荧光，可用作窄带发射红光材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113698439B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111107105.3
申请日：2021-09-22
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07F19/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Lindqvist型杂多酸衍生物及其制备方法和应用，所述Lindqvist型杂多酸衍生物的结构式为：Na3[W2V4O19(CH2)3CCH2OH]。本发明通过对钨钒杂多酸进行修饰改性，不仅使其具有优异的抗肿瘤活性，同时对正常细胞毒性较小。本发明的Lindqvist型杂多酸衍生物具有生物稳定性强，生物兼容性好，抗肿瘤活性好的优点，对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用强，并且对正常细胞的杀伤力小，效果显著优于目前医用的抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶，同时原料易获取，成本低廉，合成过程对环境友好，宜于大规模生产，在药物化学领域将具有重大的研究价值和应用前景，为进一步制备经济高效的化学药物提供了有价值的导向作用。
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公开(公告)号：CN113698439A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111107105.3
申请日：2021-09-22
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07F19/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Lindqvist型杂多酸衍生物及其制备方法和应用，所述Lindqvist型杂多酸衍生物的结构式为：Na3[W2V4O19(CH2)3CCH2OH]。本发明通过对钨钒杂多酸进行修饰改性，不仅使其具有优异的抗肿瘤活性，同时对正常细胞毒性较小。本发明的Lindqvist型杂多酸衍生物具有生物稳定性强，生物兼容性好，抗肿瘤活性好的优点，对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用强，并且对正常细胞的杀伤力小，效果显著优于目前医用的抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶，同时原料易获取，成本低廉，合成过程对环境友好，宜于大规模生产，在药物化学领域将具有重大的研究价值和应用前景，为进一步制备经济高效的化学药物提供了有价值的导向作用。
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公开(公告)号：CN108484661B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810400005.1
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为：[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH2CH2COOC(CH3)3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑、β‑丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为进一步药物开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN108484661A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810400005.1
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为：[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH2CH2COOC(CH3)3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为进一步药物开发提供了方向。
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公开(公告)号：CN106831854A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710129493.2
申请日：2017-03-06
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07F9/00 , H01M4/60 , H01M10/052
CPC classification number: C07F9/005 , H01M4/60 , H01M10/052
Abstract: 本发明涉及一种混合价态六钒酸烷氧衍生物及其制备方法，属于有机无机杂化材料的技术领域。其结构为Linqivist型六钒酸骨架上的三个排布呈平面三角形的桥氧原子用三羟甲基类化合物分子的三个羟基氧取代，三个三羟甲基类化合物相邻分布在六钒酸骨架上，钒全部为四价或四价、五价钒混合分布。所述三羟甲基类化合物为三羟甲基氨基甲烷，季戊四醇，三羟甲基乙烷或三羟甲基丙烷。三取代六钒酸衍生物及其后修饰产物可能具有独特的磁性、催化活性等性质；这些性质使得它们在构筑结构、性质丰富的多酸基有机无机杂化材料方面有着独特的优势。
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