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公开(公告)号:CN113698439B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202111107105.3
申请日:2021-09-22
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07F19/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Lindqvist型杂多酸衍生物及其制备方法和应用,所述Lindqvist型杂多酸衍生物的结构式为:Na3[W2V4O19(CH2)3CCH2OH]。本发明通过对钨钒杂多酸进行修饰改性,不仅使其具有优异的抗肿瘤活性,同时对正常细胞毒性较小。本发明的Lindqvist型杂多酸衍生物具有生物稳定性强,生物兼容性好,抗肿瘤活性好的优点,对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用强,并且对正常细胞的杀伤力小,效果显著优于目前医用的抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶,同时原料易获取,成本低廉,合成过程对环境友好,宜于大规模生产,在药物化学领域将具有重大的研究价值和应用前景,为进一步制备经济高效的化学药物提供了有价值的导向作用。
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公开(公告)号:CN113698439A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202111107105.3
申请日:2021-09-22
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07F19/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Lindqvist型杂多酸衍生物及其制备方法和应用,所述Lindqvist型杂多酸衍生物的结构式为:Na3[W2V4O19(CH2)3CCH2OH]。本发明通过对钨钒杂多酸进行修饰改性,不仅使其具有优异的抗肿瘤活性,同时对正常细胞毒性较小。本发明的Lindqvist型杂多酸衍生物具有生物稳定性强,生物兼容性好,抗肿瘤活性好的优点,对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用强,并且对正常细胞的杀伤力小,效果显著优于目前医用的抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶,同时原料易获取,成本低廉,合成过程对环境友好,宜于大规模生产,在药物化学领域将具有重大的研究价值和应用前景,为进一步制备经济高效的化学药物提供了有价值的导向作用。
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