一种Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113735909A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111107104.9

    申请日:2021-09-22

    Abstract: 本发明公开了一种Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物及其制备方法和应用,所述Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物的结构式为:Na3[W2V4O16(OCH2)3CCH3]。本发明通过对钨钒酸的有机配体和母体金属原子比例进行修饰改性,得到一种具有优异抗肿瘤活性,并且对于正常细胞的杀伤力显著降低的化合物。本发明所述的Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物具有较高的稳定性以及良好的生物兼容性,对正常细胞的毒性较低,并且对腺癌A549细胞有很高的抑制率,同时制备方法简单,反应条件温和可控,环境友好,产率较高,具有极高的生产应用价值。

    一种六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108409781B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201810400946.5

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种六钒酸‑L‑丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用,属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸‑L‑丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性,其结构式为[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOC(CH3)3}2];其制备方法包括如下步骤:在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑、L‑丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺,溶解后在48~52℃下反应40~50小时,得到六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景,为抗癌药物开发提供了方向。

    一种Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113735909B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202111107104.9

    申请日:2021-09-22

    Abstract: 本发明公开了一种Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物及其制备方法和应用,所述Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物的结构式为:Na3[W2V4O16(OCH2)3CCH3]。本发明通过对钨钒酸的有机配体和母体金属原子比例进行修饰改性,得到一种具有优异抗肿瘤活性,并且对于正常细胞的杀伤力显著降低的化合物。本发明所述的Lindqvist型钨钒酸三羟甲基乙烷衍生物具有较高的稳定性以及良好的生物兼容性,对正常细胞的毒性较低,并且对腺癌A549细胞有很高的抑制率,同时制备方法简单,反应条件温和可控,环境友好,产率较高,具有极高的生产应用价值。

    一种混合价态六钒酸烷氧衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106831854B

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201710129493.2

    申请日:2017-03-06

    Abstract: 本发明涉及一种混合价态六钒酸烷氧衍生物及其制备方法,属于有机无机杂化材料的技术领域。其结构为Linqivist型六钒酸骨架上的三个排布呈平面三角形的桥氧原子用三羟甲基类化合物分子的三个羟基氧取代,三个三羟甲基类化合物相邻分布在六钒酸骨架上,钒全部为四价或四价、五价钒混合分布。所述三羟甲基类化合物为三羟甲基氨基甲烷,季戊四醇,三羟甲基乙烷或三羟甲基丙烷。三取代六钒酸衍生物及其后修饰产物可能具有独特的磁性、催化活性等性质;这些性质使得它们在构筑结构、性质丰富的多酸基有机无机杂化材料方面有着独特的优势。

    一种Anderson型多钼酸烷氧衍生物及其一锅水热制备方法

    公开(公告)号:CN110467641B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN201810437802.7

    申请日:2018-05-09

    Abstract: 本发明提供了一种以钒或铁为中心杂原子的Anderson型多钼酸烷氧衍生物的一锅水热合成方法,将钼酸盐、中心原子盐、三羟甲基类化合物和水混合后在160℃的密闭反应釜中反应24h,冷却至室温后,过滤反应混合液,滤液静置至析出Anderson型多钼酸烷氧衍生物化合物晶体;中心原子盐为含Fe3+、Cu2+、Mn3+或V5+的盐。本发明扩展了Anderson型杂多酸中心元素种类;产物直接以晶体形式析出,无需复杂的提纯;该合成制备方法具有简单、产率高、合成成本低、绿色环保等优点。

    一种六钒酸-L-丙氨酸甲酯衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108558936B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201810399708.7

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种六钒酸‑L‑丙氨酸甲酯衍生物及其制备方法与应用,属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸‑L‑丙氨酸甲酯酯衍生物具有抗肿瘤活性,其结构式为:[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOCH3}2];其制备方法包括如下步骤:在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑、L‑丙氨酸甲酯盐酸盐、三乙胺,溶解完全后在48~52℃下反应40~50小时,得到六钒酸‑L‑丙氨酸甲酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景,为进一步药物开发提供了方向。

    一种Anderson型多钼酸烷氧衍生物及其一锅水热制备方法

    公开(公告)号:CN110467641A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201810437802.7

    申请日:2018-05-09

    Abstract: 本发明提供了一种以钒或铁为中心杂原子的Anderson型多钼酸烷氧衍生物的一锅水热合成方法,将钼酸盐、中心原子盐、三羟甲基类化合物和水混合后在160℃的密闭反应釜中反应24h,冷却至室温后,过滤反应混合液,滤液静置至析出Anderson型多钼酸烷氧衍生物化合物晶体;中心原子盐为含Fe3+、Cu2+、Mn3+或V5+的盐。本发明扩展了Anderson型杂多酸中心元素种类;产物直接以晶体形式析出,无需复杂的提纯;该合成制备方法具有简单、产率高、合成成本低、绿色环保等优点。

    Lindqvist型钒钨杂多酸烷氧衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110511237A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910778310.9

    申请日:2019-08-22

    Abstract: 本发明提供了一种Lindqvist型钒钨杂多酸烷氧衍生物及其制备方法,制备方法包括:步骤1.将钨酸盐、钒酸盐和三羟甲基类化合物溶于水,用稀盐酸调节溶液的pH值在2~5范围内;步骤2.在70~90℃条件下搅拌充分反应;步骤3.将反应后的混合物过滤,滤液在常温下静置,产物的晶体从滤液中析出,得到Lindqvist型钒钨杂多酸烷氧衍生物。本发明通过简单的溶液反应,合成了一类Lindqvist型钨钒杂多酸烷氧衍生物,不但丰富了钨钒杂多酸的种类,而且首次得到了带有有机基团的Lindqvist型钨钒杂多酸,为其结构领域的探索提供了一个新的方向,所合成的化合物在催化和药学领域有着极高的潜在应用价值。

    一种六钒酸-L-丙氨酸甲酯衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108558936A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810399708.7

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种六钒酸-L-丙氨酸甲酯衍生物及其制备方法与应用,属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸-L-丙氨酸甲酯酯衍生物具有抗肿瘤活性,其结构式为:[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOCH3}2];其制备方法包括如下步骤:在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、三乙胺,溶解完全后在48~52℃下反应40~50小时,得到六钒酸-L-丙氨酸甲酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景,为进一步药物开发提供了方向。

    一种六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108409781A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810400946.5

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用,属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性,其结构式为[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOC(CH3)3}2];其制备方法包括如下步骤:在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺,溶解后在48~52℃下反应40~50小时,得到六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景,为抗癌药物开发提供了方向。

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