-
公开(公告)号：CN108558936B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810399708.7
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸‑L‑丙氨酸甲酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸‑L‑丙氨酸甲酯酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为：[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOCH3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑、L‑丙氨酸甲酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸‑L‑丙氨酸甲酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为进一步药物开发提供了方向。
-
![N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑2,4,6‑三甲基‑苯甲酰胺的制备方法](/CN/2017/1/70/images/201710354226.jpg)
公开(公告)号：CN107162972A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710354226.5
申请日：2017-05-18
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D215/40
CPC classification number: C07D215/40
Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑2,4,6‑三甲基‑苯甲酰胺的制备方法，反应器中先后加2,4,6‑三甲基‑N‑[8]喹啉基‑苯甲酰胺、无水醋酸铜、三苯基铋、碳酸氢钠、1,4‑二氧六环溶剂和5号磁子一个。将冷凝管由下至上通冷凝水后将反应器置于油浴锅中加热反应。反应结束后将反应液倒入分液漏斗中，加蒸馏水，再用乙酸乙酯萃取3次。合并所得有机相，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱层析色谱分离纯化得N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑2,4,6‑三甲基‑苯甲酰胺，产率为90％。本发明反应条件温和，用廉价金属铜催化剂，无氮气保护，不需氧化剂参与，经济性较高，对环境友好；产品可以用到药物合成和药合成等多个领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108409781B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201810400946.5
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸‑L‑丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸‑L‑丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOC(CH3)3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑、L‑丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为抗癌药物开发提供了方向。
-
公开(公告)号：CN108484661B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810400005.1
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为：[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH2CH2COOC(CH3)3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑、β‑丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸‑β‑丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为进一步药物开发提供了方向。
-
公开(公告)号：CN108484661A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810400005.1
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为：[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH2CH2COOC(CH3)3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为进一步药物开发提供了方向。
-
公开(公告)号：CN108558936A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810399708.7
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸-L-丙氨酸甲酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸-L-丙氨酸甲酯酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为：[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOCH3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、三乙胺，溶解完全后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸-L-丙氨酸甲酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为进一步药物开发提供了方向。
-
公开(公告)号：CN108409781A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810400946.5
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物及其制备方法与应用，属于有机无机杂化材料技术领域。本发明的六钒酸-L-丙氨酸叔丁酯衍生物具有抗肿瘤活性，其结构式为[Bu4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOCCH2CH2CONHCH(CH3)CH2COOC(CH3)3}2]；其制备方法包括如下步骤：在六钒酸丁二酸衍生物的乙腈溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑、L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐、三乙胺，溶解后在48～52℃下反应40～50小时，得到六钒酸-β-丙氨酸叔丁酯衍生物。本发明在药物化学领域具有重大的研究价值和应用前景，为抗癌药物开发提供了方向。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.015 seconds)
