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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN112010802A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010810078.5
申请日：2020-08-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种3-甲基吡啶的连续制备方法，包括：将环化催化剂装填至第一反应器中，在载气带动下，将气态的2-甲基-1,5-戊二胺通入第一反应器中进行环化脱氨反应，得到气态的中间产物；将脱氢催化剂装填至与第一反应器串联连接的第二反应器中，气态的中间产物进入第二反应器中进行脱氢反应，得到3-甲基吡啶。其中，环化催化剂包括分子筛和负载于分子筛上的第一金属，分子筛的结构内具有相互连通的第一通道和第二通道，第一通道的直径小于第二通道的直径。本发明的制备方法不仅能够保证3-甲基吡啶的质量，而且能延长催化剂的使用寿命，省去中间产物的提纯步骤，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN115353448B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210990815.3
申请日：2022-08-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种布洛芬的合成方法、催化体系及其应用，该合成方法包括使1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与一氧化碳在催化体系的存在下进行羰基化反应生成布洛芬，催化体系包含由钯盐、镍盐、一氧化碳和双膦配体反应形成的产物。本发明方法合成的布洛芬产品的收率和催化选择性高，已有实验表明收率最高可达将近91％，催化选择性最高可达96％，杂质F含量在1％以下。本发明的催化体系，稳定性高，用于布洛芬的合成上，高效催化羰基化反应，反应时间短，并且产物布洛芬与催化体系易分离，且体系基本无钯黑产生，催化体系可以直接套用，贵金属钯损耗少，成本降低。
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公开(公告)号：CN115466170A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211036991.X
申请日：2022-08-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬傅克中间体的制备方法及装置，该制备方法包括以下步骤：将含有异丁基苯和三氯化铝的混合液通入乳化泵的第一进料口，将反应循环液通入乳化泵的第二进料口与所述混合液进行进一步混合，将酰氯冷却后通过喷雾装置雾化后进入乳化泵的第三进料口，从三个进料口进入乳化泵的反应物在高速剪切条件下进行傅克酰基化反应，得到的反应液从出料口输出，先脱除副产物氯化氢并进行冷却，然后分成两股料液，一股料液作为所述的反应循环液返回乳化泵的第二进料口，另一股料液进行后处理得到所述的布洛芬傅克中间体。该制备方法提高了反应收率，减少了邻位异构体杂质的含量，并且反应中可以不加入溶剂。
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公开(公告)号：CN115197928A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110383418.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本公开涉及天冬氨酸酶突变体及其在生产氨基酸中的应用。具体来说，本公开涉及一种新的天冬氨酸酶突变体、重组多肽、多核苷酸、核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞，以及生产氨基酸的方法。本公开的天冬氨酸酶突变体是在在对应于SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的至少第273和387位中的一个位置处发生突变的突变体。与SEQ IDNO：1所示序列的多肽相比，本发明公开的天冬氨酸酶突变体在高底物浓度、低pH、低反应温度的催化条件下仍具有高酶活的特点，可高效制备目标氨基酸或其盐或其多聚体，以提升其大规模工业化生产的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112279783B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN113603569A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110791221.5
申请日：2021-07-13
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种低温氯化制备4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法，包括：(1)3,5‑二甲基苯酚和氯化剂在低温下进行氯化反应，反应进行至有固体析出，进行固液分离，得到固体粗产物1与中间母液；(2)中间母液进一步在低温下进行氯化反应，反应完成后进行末次固液分离，得到固体粗产物2和最终母液；固体粗产物1和固体粗产物2经过后处理得到所述的4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚。本发明通过在反应过程中及时将析出的晶体分离出来，一方面减少了原料的包裹，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN112321404A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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公开(公告)号：CN111151297A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN113666805B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110968844.5
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续化生产4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法及生产系统，包括：将包含3,5‑二甲基苯酚（MX）、氯化剂和溶剂的反应物料连续通入反应器中发生反应，得到包含4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚（PCMX）、MX和溶剂的第一混合物，且PCMX至少部分为结晶态；将溶剂和第一混合物连续通入洗涤设备中，并进行分离，获得包含MX和溶剂的第二混合物及包含溶剂和结晶态的PCMX的第三混合物；将第二混合物的部分或全部连续地通入反应器内；将第三混合物连续输出洗涤设备，进行处理得到PCMX。本发明通过将反应过程中生成的结晶态的PCMX不断地分离出来，大大降低晶体包裹3,5‑二甲基苯酚的现象，即提高了转化率，又确保反应能够一直低温下进行，最终获得较高的目标产品的选择性及转化率。
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