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公开(公告)号：CN115879172A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211480339.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于集成电路技术领域，公开了一种集成电路加密电路状态机的破解方法，包括步骤1：对网表施加激励，提取信息；步骤2：将求解密钥的过程视为状态机重构的过程，并将此问题转化为约束编程问题；步骤3：若CP‑SAT solver解得的key的数量为1，攻击结束，得到唯一正确key，否则用Synopsys VC Formal SEQ Application进行时序等价性检查，并结合Oracles进一步排除错误的key，直到得到唯一正确的key或多个等价的key。本发明攻击时长主要取决于状态机的规模及其内部固有的跳转关系，攻击时间短，效率高。
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公开(公告)号：CN112711383B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011643848.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 浙江大学 , 南方电网数字电网研究院有限公司
IPC: G06F3/06 , G06F12/02 , G06F12/0862 , G06F13/16
Abstract: 本发明属于存储器控制领域，涉及用于电力芯片的非易失性存储读取加速方法，通过行长自适应缓存加速处理器从Flash读取指令和跨步预取加速处理器从Flash读取数据，其中所述通过行长自适应缓存加速处理器从Flash读取指令包括：对处理器发起的取指请求，根据缓存命中和缺失判断，进行缓存行填充并重构缓存行长，向Flash发起读取指令请求；所述通过跨步预取加速处理器从Flash读取数据包括：对处理器发起的取数请求，根据缓冲寄存器命中和缺失的判断和跨步预取使能位的有效情况，向Flash发起读取数据请求。本发明硬件开销小，提高了处理器从Flash中读取指令和数据的速度，同时降低了访问功耗。
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公开(公告)号：CN107915673B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201711373652.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 烟台新秀化学科技股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D211/74 , C07D211/02
Abstract: 本发明公开了一种设定终点判定方式的2,2,6,6‑四甲基哌啶酮合成法，合成反应为：以丙酮和氨为原料，在作为催化剂的硝酸铵作用下进行加热反应；反应结束后，蒸馏回收丙酮，蒸馏底物碱洗之后再精馏，得2,2,6,6‑四甲基哌啶酮；在反应过程中进行pH值的检测，当30分钟内pH值维持不变，则判定到达反应终点，从而停止加热结束上述反应。本发明的合成法条件温和，原料与催化剂廉价易得，副反应较少，由于减少了副产物的量，因此后处理较为简单，收率较高。
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公开(公告)号：CN111399913B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010505312.3
申请日：2020-06-05
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F9/38
Abstract: 本发明涉及存储器领域，公开了一种基于预取的处理器加速取指方法，首先确定Buffer的位宽和数量，再通过Buffer实现预取，以使存储器在未被访问，即空闲时，Buffer能自动改变地址，发起对存储器的读请求，进而将新的未来可能用到的数据读入Buffer，减少未来处理器取指的等待时间。本发明简单高效，与一般利用Buffer的做法相比，本发明的Buffer还能实现位宽协调的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110155940A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910305063.0
申请日：2019-04-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种室温吸氢的镁基储氢材料及其制备方法，该制备方法包括：在惰性气体或氢气气氛下，将MgH2与N掺杂的铌氧化物基催化剂进行球磨，得到室温吸氢的镁基储氢材料；所述MgH2与N掺杂的铌氧化物基催化剂的质量比为10～150:1；N元素与Nb元素的摩尔比为0.005～0.15:1。本发明将N元素引入到铌氧化物基催化剂中，再与MgH2进行球磨，得到的镁基储氢材料与不掺杂N的铌氧化物基催化剂相比，具有更优异的催化活性，可以进一步提高镁基储氢材料的吸放氢性能，显著降低吸放氢温度，使其在室温下就能够完全氢化；此外，镁基储氢材料还保持了较快的吸放氢速度、循环稳定性高，且储氢容量保持在6.0wt％以上。
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公开(公告)号：CN107915673A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711373652.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 烟台新秀化学科技股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D211/74 , C07D211/02
CPC classification number: C07D211/74 , C07D211/02
Abstract: 本发明公开了一种设定终点判定方式的2,2,6,6-四甲基哌啶酮合成法，合成反应为：以丙酮和氨为原料，在作为催化剂的硝酸铵作用下进行加热反应；反应结束后，蒸馏回收丙酮，蒸馏底物碱洗之后再精馏，得2,2,6,6-四甲基哌啶酮；在反应过程中进行pH值的检测，当30分钟内pH值维持不变，则判定到达反应终点，从而停止加热结束上述反应。本发明的合成法条件温和，原料与催化剂廉价易得，副反应较少，由于减少了副产物的量，因此后处理较为简单，收率较高。
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公开(公告)号：CN109096099B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201811141306.3
申请日：2018-09-28
Applicant: 萧县新秀新材料有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C65/03 , C07C51/15 , C07C51/02 , C07C39/235 , C07C37/66
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸的生产方法，包括依次进行以下步骤：于氮气保护下向反应釜内加入2,6‑二叔丁基苯酚、氢氧化钾水溶液和甲苯，于分水条件下进行回流反应；然后向反应釜内通入二氧化碳直至压力为0.1～3.0MPa，于保压条件下进行科尔伯‑施密特反应，反应结束后，进行相应的后处理，得到3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸粗品。本发明反应时间短、转化率高，较传统的气固工艺和现有的溶剂法合成工艺优势明显，适合进一步工业化。
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公开(公告)号：CN111399913A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010505312.3
申请日：2020-06-05
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F9/38
Abstract: 本发明涉及存储器领域，公开了一种基于预取的处理器加速取指方法，首先确定Buffer的位宽和数量，再通过Buffer实现预取，以使存储器在未被访问，即空闲时，Buffer能自动改变地址，发起对存储器的读请求，进而将新的未来可能用到的数据读入Buffer，减少未来处理器取指的等待时间。本发明简单高效，与一般利用Buffer的做法相比，本发明的Buffer还能实现位宽协调的作用。
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公开(公告)号：CN107903207A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711376727.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 烟台新秀化学科技股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D211/94
CPC classification number: C07D211/94
Abstract: 本发明公开了一种双(正辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯制备的后处理法，以癸二酸双(2,2,6,6-四甲基哌啶)酯和辛烷为原料，在催化剂和叔丁基过氧化氢的作用下回流反应，得到反应液，将所得的反应液进行后处理，所述后处理为：在反应液中加入处理剂从而除去反应液中的癸二酸双(2,2,6,6-四甲基哌啶)酯氮氧自由基，取油相/滤液水洗后减压脱溶从而除去辛烷，得到双(正辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯。采用本发明的工艺可以解决双(正辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯脱溶时容易发黑的问题，稳定产出色泽优良的双(正辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯。
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