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公开(公告)号：CN113264974A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110271566.8
申请日：2021-03-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙型强心苷及其制备方法和应用，其结构如下：上述化合物是从铁筷子Helleborus thibetanus(Ranunculaceae)中提取：铁筷子根茎部位干粉先用95％乙醇浸泡，然后减压浓缩得到浓缩液。用等体积的乙酸乙酯、正丁醇分别对上述的浓缩液进行萃取。将正丁醇萃取相采用D101大孔树脂柱、正相硅胶柱、反相ODS、凝胶柱等柱色谱层析分离，最后采用半制备高效液相色谱进行纯化。上述乙型强心苷具有对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的血管形成有很好的抑制作用，因此可制成新型抗血管生成药物。本发明为新型抗血管药物提供了物质基础，有利于铁筷子药用价值及临床应用的进一步开发。
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公开(公告)号：CN111317736B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202010330142.X
申请日：2020-04-24
Applicant: 济南大学
IPC: A61K31/473 , A61P9/10 , A61K36/24
Abstract: 本发明公开了喹啉生物碱在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，属于喹啉生物碱的医药用途技术领域。本发明研究发现，scandine能通过抑制斑块内血管生成和趋化因子CX3CL1的水平发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用，因此，scandine可以作为一种有效的工具，用于动脉粥样硬化的分子机制研究，或用于制备治疗动脉粥样硬化药物，同时本发明为研制开发新的有关治疗动脉粥样硬化的药物奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111728964A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010654481.3
申请日：2020-07-09
Applicant: 济南大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源的黄酮类化合物的用途，黄酮类化合物的通式为具体为2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮两种海洋微生物中提取的黄酮类化合物作为Nrf2的激活剂在治疗心脑血管疾病中的用途。本发明中的黄酮类化合物是从深海真菌的代谢产物中提取的，通过本发明的研究发现2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮通过激活Nrf2，可减少细胞内活性氧ROS的表达，保护内皮细胞免受氧化应激、免受损伤，起到抗氧化保护内皮细胞的作用。本发明为研究2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮作为Nrf2的激活剂治疗心脑血管疾病提供了支持。
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公开(公告)号：CN110038012A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910460243.6
申请日：2019-05-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了具有1,2,3-三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)-3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5-(1-(4-氟苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基-N-(2-吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114807348B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210423012.X
申请日：2022-04-21
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LRA‑1及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药技术领域。所述长链非编码RNA LRA‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现LRA‑1与动脉粥样硬化疾病之间的关系，从RNA水平为动脉粥样硬化提供新的诊疗靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN111317736A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010330142.X
申请日：2020-04-24
Applicant: 济南大学
IPC: A61K31/473 , A61P9/10 , A61K36/24
Abstract: 本发明公开了喹啉生物碱在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，属于喹啉生物碱的医药用途技术领域。本发明研究发现，scandine能通过抑制斑块内血管生成和趋化因子CX3CL1的水平发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用，因此，scandine可以作为一种有效的工具，用于动脉粥样硬化的分子机制研究，或用于制备治疗动脉粥样硬化药物，同时本发明为研制开发新的有关治疗动脉粥样硬化的药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107033100B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710371406.4
申请日：2017-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07D277/64 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干扰Keap1‑Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的抗炎活性，可用于治疗众多与炎症相关的疾病，如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。
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