用于氨硼烷醇解释氢的Co‑B非晶态合金多孔微球催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106563451A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201611003929.5

    申请日:2016-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种适用于储氢材料氨硼烷催化醇解释氢的二元非晶态合金多孔微球型高效催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式可简写为CoxB1‑x,Co与B的摩尔比为x:(1‑x),x取值0.15~0.85,该催化剂具有无定型的非晶态相结构,外观呈均匀分散的微球状,微球粒径为200~300nm,表面分布有微孔,比表面积为45~60 m2·g‑1;本发明采用液相化学工艺,过程相对简便,不涉及高温高压的反应及处理过程,时间较短,易于控制,而且制备过程没有环境污染;经过液相化学工艺处理,使得Co‑B非晶态合金产物仍保持一定的磁性特征,因而便于催化剂的快速分离回收、再生和复用,有助于降低催化反应过程的运行成本。

    循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法

    公开(公告)号:CN104630819B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201510067824.5

    申请日:2015-02-10

    Abstract: 循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法,以氨硼烷水解产物偏硼酸铵为原料,依据电化学还原原理,借助氢过电势较高的三维阴电极进行电解还原,可促使硼氧酸根离子转化为硼氢酸根离子。通过电解还原硼氧酸铵、冷冻干燥脱水、溶解回流、离心处理和旋转蒸发与结晶等操作步骤,制备出了白色疏松状氨硼烷固体。该方法制备条件温和,工艺过程短,能耗低,操作简便,无废物排放,不污染环境,所用原料属于氨硼烷水解释氢后的副产物,价廉易得。且由于采用了适当的电极材料,可以提高阴极室电解还原生成硼氢化物的电流效率。

    用于氨硼烷水解释氢的负载型催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104275204B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410466671.7

    申请日:2014-09-15

    CPC classification number: Y02E60/36 Y02P20/584

    Abstract: 本发明针对氨硼烷水解释氢反应过程的特点,设计、制备了一种适用于氨硼烷水解释氢的高效能催化剂。它由非贵金属Ni和Co为主要活性成分,将金属先制成中空化晶态微球,再随机负载于多孔硅基载体上,通过活性组分间的电子协同作用,使双金属催化剂表面的活性位点增多且更趋稳定,从而提高了对于氨硼烷水解释氢反应的催化效果。采用液相化学制备工艺,过程简单,易于控制,加之Ni和Co属于价廉的常用金属,因而与贵金属基催化剂相比,可以较大幅度地降低催化剂的制备成本。而且,由于Ni和Co的磁性元素特点,使得催化剂具有一定的磁性,便于催化剂的磁选回收与复用,而且可以用于适当地调控水解产氢速率。

    四氯化硅加氢脱氯转制三氯氢硅的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103754883B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410000553.7

    申请日:2014-01-02

    Abstract: 一种四氯化硅加氢脱氯转制三氯氢硅的催化剂及其制备方法,选用镍、铜和钯作为加氢脱氯催化剂的主要活性成分,通过分步的受控还原和原位沉积方法,分别将镍粒子、铜粒子和钯粒子缓慢地逐层吸附、还原并沉积在活性炭的表面和微孔中,三种金属粒子的分布均匀,相互协同,可以有效地提高四氯化硅加氢脱氯转化为三氯氢硅的催化效率。本发明提出的催化剂制备方法具有工艺简单,条件温和,投入较低的特点。而且,所制得的催化剂具有一定的磁性,有利于催化剂使用后的磁选分离和回收。本发明所制备的催化剂,三种金属在活性炭载体上负载的质量分数为15~30%,比表面积达到300~700 m2·g-1。

    用于氨硼烷水解释氢的负载型催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104275204A

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201410466671.7

    申请日:2014-09-15

    CPC classification number: Y02E60/36 Y02P20/584

    Abstract: 本发明针对氨硼烷水解释氢反应过程的特点,设计、制备了一种适用于氨硼烷水解释氢的高效能催化剂。它由非贵金属Ni和Co为主要活性成分,将金属先制成中空化晶态微球,再随机负载于多孔硅基载体上,通过活性组分间的电子协同作用,使双金属催化剂表面的活性位点增多且更趋稳定,从而提高了对于氨硼烷水解释氢反应的催化效果。采用液相化学制备工艺,过程简单,易于控制,加之Ni和Co属于价廉的常用金属,因而与贵金属基催化剂相比,可以较大幅度地降低催化剂的制备成本。而且,由于Ni和Co的磁性元素特点,使得催化剂具有一定的磁性,便于催化剂的磁选回收与复用,而且可以用于适当地调控水解产氢速率。

    四氯化硅加氢脱氯转制三氯氢硅的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103754883A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410000553.7

    申请日:2014-01-02

    Abstract: 一种四氯化硅加氢脱氯转制三氯氢硅的催化剂及其制备方法,选用镍、铜和钯作为加氢脱氯催化剂的主要活性成分,通过分步的受控还原和原位沉积方法,分别将镍粒子、铜粒子和钯粒子缓慢地逐层吸附、还原并沉积在活性炭的表面和微孔中,三种金属粒子的分布均匀,相互协同,可以有效地提高四氯化硅加氢脱氯转化为三氯氢硅的催化效率。本发明提出的催化剂制备方法具有工艺简单,条件温和,投入较低的特点。而且,所制得的催化剂具有一定的磁性,有利于催化剂使用后的磁选分离和回收。本发明所制备的催化剂,三种金属在活性炭载体上负载的质量分数为15~30%,比表面积达到300~700m2·g-1。

    一种热转印膜用UV油墨低聚物树脂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112250854B

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202011090810.2

    申请日:2020-10-13

    Abstract: 本发明属于热转印油墨低聚物树脂领域,具体涉及一种热转印膜用UV油墨低聚物树脂及其制备方法与应用。该热转印膜用UV油墨低聚物树脂由如下按质量百分比计的组分制得:羟基单体5~15%,活性稀释剂5~8%,交联官能团供体10~20%,催化剂0.1~0.3%,阻聚剂0.02~0.05%,位阻型抗氧剂0.1~0.3%,聚碳酸酯醇60~75%。该低聚物树脂分子量小,且本身为液体,极易溶解在聚丙烯酸酯单体中得到高固低黏的油墨,且配料过程操作简单,固化机理为聚合反应,固化以光辐射为主,所需能量少,固化温度低;固化后的墨层不会存在溶剂挥发导致的漆膜收缩、溶剂穿孔等缺陷,且油墨层致密,转印后色泽饱满,分辨率高。

    一种热转印膜用UV油墨低聚物树脂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112250854A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011090810.2

    申请日:2020-10-13

    Abstract: 本发明属于热转印油墨低聚物树脂领域,具体涉及一种热转印膜用UV油墨低聚物树脂及其制备方法与应用。该热转印膜用UV油墨低聚物树脂由如下按质量百分比计的组分制得:羟基单体5~15%,活性稀释剂5~8%,交联官能团供体10~20%,催化剂0.1~0.3%,阻聚剂0.02~0.05%,位阻型抗氧剂0.1~0.3%,聚碳酸酯醇60~75%。该低聚物树脂分子量小,且本身为液体,极易溶解在聚丙烯酸酯单体中得到高固低黏的油墨,且配料过程操作简单,固化机理为聚合反应,固化以光辐射为主,所需能量少,固化温度低;固化后的墨层不会存在溶剂挥发导致的漆膜收缩、溶剂穿孔等缺陷,且油墨层致密,转印后色泽饱满,分辨率高。

    用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法

    公开(公告)号:CN108998808B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201810845261.1

    申请日:2018-07-27

    Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法,包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni‑Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔,而且具有很高的导电能力,通过多金属的相互协同作用,使其具有良好的催化活性。据测定,将成品电极作为阴极催化电极使用后,平均电流效率可达35%,并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便,实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物,从而降低硼氢化物的生产和应用成本,节约硼资源,降低环境污染。

    胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107552055A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710851068.4

    申请日:2017-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法,该催化剂的活性成分由镍和铜构成,载体为胺基功能化的氧化石墨烯,催化剂的构成可简写为Ni-Cu/DA-GO,Ni与Cu的摩尔比为1:(0.2~0.6),二者形成均相合金微粒,粒径为10~80nm;本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计,一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合,能够很好地保证催化剂的整体稳定性,活性成分不易流失或脱落,另一方面,由于金属微粒形成了科学合理的均相结构,可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性,从而有效地提升催化剂的催化效能。

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