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公开(公告)号：CN108998808A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810845261.1
申请日：2018-07-27
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法，包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni-Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔，而且具有很高的导电能力，通过多金属的相互协同作用，使其具有良好的催化活性。据测定，将成品电极作为阴极催化电极使用后，平均电流效率可达35%，并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便，实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物，从而降低硼氢化物的生产和应用成本，节约硼资源，降低环境污染。
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公开(公告)号：CN108325553A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810104308.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J27/24 , B01J35/0013 , B01J35/008 , B01J35/08 , B01J35/1014 , B01J37/036 , B01J37/10 , C01B3/06
Abstract: 一种具有包覆磁芯结构的氮化钛微球催化剂的制备方法，主要包括PVP均相液配制的步骤、高分散氧化铁微球制备的步骤、氧化钛前驱体制备与包覆的步骤以及氧化钛覆层氮化的步骤。本发明是针对氨硼烷水解释氢反应的过程特点，提供一种以非贵金属为原料，生产成本低，比表面积大，催化活性较高，可对氨硼烷水解反应速率进行调节，并能够进行磁选回收与循环利用的非贵金属基催化剂的制备方法，来有效降低生产和应用成本。
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公开(公告)号：CN105272183A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510638130.2
申请日：2015-09-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: C04B35/16 , C04B35/626
Abstract: 本申请公开了一种白榴石的制备方法。该方法包括以下步骤：1)将氢氧化铝加入到氢氧化钠溶液中，加热回流反应，过滤，水洗，收集滤液得到偏铝酸钠溶液；2)将偏铝酸钠溶液加入到硅酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中，搅拌反应，得到混合物；3)将所得混合物在150～220℃下，水热反应3～6小时，过滤，水洗，干燥，得到方沸石；4)将所得方沸石加入到硝酸钾溶液中，在150～250℃下，水热反应3～6小时，过滤，洗涤，干燥，即得。该方法通过水热法和离子交换法结合制备白榴石，具有反应温度低，易于操作，能耗低，无污染的特点，白榴石粉粒径可控、粒径小，粒径分布窄。
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公开(公告)号：CN105080579A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510473093.4
申请日：2015-08-05
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J27/132 , B01J35/10
Abstract: 一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法。该催化剂由晶体结构相似、禁带宽度相近的P型半导体BiOBr和N型半导体Bi2WO6复合而成，BiOBr与Bi2WO6的摩尔比为1： 1-1.5)，两种晶相之间形成了P-N异质结界面，外观呈微纳米尺度的巢形多孔状，平均比表面积为110m2·g-1。采取一步法原位水热反应的过程控制技术，仅需一步反应即可得到以微纳米尺度级均匀混合的P-N结型复合半导体催化剂，过程相对简单，易于控制，制备时间较短，因而制备成本较低。
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公开(公告)号：CN103553056B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310504248.7
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/107
Abstract: 本发明公开了一种利用离子液体通过温控转相手段来实现四氯化硅和三氯氢硅高效快速分离的方法。该方法基于离子液体在不同温度下对四氯化硅和三氯氢硅溶解度的差异，将不同质量比的混合氯硅烷加入到较低温度的离子液体中，使氯硅烷在离子液体中充分溶解和分配，静置后分为上下两层。将两层液相分开后，然后分别在不同温度下对两个液相层进行蒸发和冷凝，即可分离、回收单一组分的高纯度氯硅烷。该发明可以比较有效地解决多晶硅企业四氯化硅和三氯氢硅的分离技术难题，工艺方法简便易行，操作条件温和，闭路循环，没有污染，投入小，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102583249B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210018408.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种从含有KI的工业副产物中回收碘的方法，涉及碘的回收方法，先是将原料配制成原料液，输送至磷酸二氢钾结晶釜内，通过控制合适的条件得到了饲料级磷酸二氢钾副产品，从釜内出来的反应液又输送至碘结晶釜内，并在较低的温度下，通过添加合适的结晶改良剂和复合氧化剂，最终得到了医药级的碘产品。本发明反应条件温和，对设备材质要求不高，得到的主产品医药级碘质量完全符合国家标准，而且回收率较高。
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公开(公告)号：CN102530965B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110398947.9
申请日：2011-12-06
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用四氯化硅制备针须状纳米白炭黑的方法，涉及一种白炭黑的制备方法。本发明以低级脂肪醇、水和助剂的混合液为水解溶剂，水浴加热，在氮气保护下加入原料四氯化硅，然后加入氨水，使之发生缓慢水解反应，反应完成后经冷却、离心沉降、超声分散、洗涤、真空干燥，得到白色粉状产物-针须状纳米白炭黑。本发明制备的针须状纳米白炭黑，直径约30～50nm，长径比约为10～20，物相较纯，而且工艺方法简单，反应条件温和，投入较小，能耗低，效率高，成本低。
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公开(公告)号：CN102274720B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010604707.5
申请日：2010-12-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种改性活性氧化铝及其制备方法，采用硝酸镧、硝酸铝、聚乙二醇溶液和氨水组成，一、按质量3.0-10.0：100分别取硝酸镧和硝酸铝溶于水，形成混合液a；二、向混合液a中加入40％的聚乙二醇溶液，形成混合液b；三、将混合溶液b快速搅拌，加入8moL/L的氨水，混合反应至pH值为8.5，得到半透明浆状悬浮液c；四、将半透明浆状悬浮液c送入离心机，分离得到沉淀物d；五、将沉淀物d送入微波干燥室，干燥5－30分钟；六、将干燥物料e装入坩埚，送入高温炉焙烧，温度850℃－1200℃，焙烧2－6小时，得到一种改性活性氧化铝。有益效果：产品的比表面积大；在高温下能稳定存在，分散性好，纯度高；降低成本30－40％，产率提高20％以上。
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公开(公告)号：CN102583249A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018408.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种从含有KI的工业副产物中回收碘的方法，涉及碘的回收方法，先是将原料配制成原料液，输送至磷酸二氢钾结晶釜内，通过控制合适的条件得到了饲料级磷酸二氢钾副产品，从釜内出来的反应液又输送至碘结晶釜内，并在较低的温度下，通过添加合适的结晶改良剂和复合氧化剂，最终得到了医药级的碘产品。本发明反应条件温和，对设备材质要求不高，得到的主产品医药级碘质量完全符合国家标准，而且回收率较高。
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公开(公告)号：CN102274720A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010604707.5
申请日：2010-12-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种改性活性氧化铝及其制备方法，采用硝酸镧La、硝酸铝Al、聚乙二醇溶液和氨水组成，一、按质量3.0-10.0：100分别取硝酸镧和硝酸铝溶于水，形成混合液a；二、向混合液a中加入40％的聚乙二醇溶液，形成混合液b；三、将混合溶液b快速搅拌，加入8moL/L的氨水，混合反应至pH值为8.5，得到半透明浆状悬浮液c；四、将半透明浆状悬浮液c送入离心机，分离得到沉淀物d；五、将沉淀物d送入微波干燥室，干燥5－30分钟；六、将干燥物料e装入坩埚，送入高温炉焙烧，温度850℃－1200℃，焙烧2－6小时，得到一种改性活性氧化铝。有益效果：产品的比表面积大；在高温下能稳定存在，分散性好，纯度高；降低成本30－40％，产率提高20％以上。
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