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公开(公告)号：CN106399500B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610829411.0
申请日：2016-09-18
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种大银鱼与太湖新银鱼的分子鉴别方法。一种大银鱼与太湖新银鱼的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：(1)分别提取待鉴定的大银鱼与太湖新银鱼基因组DNA；(2)以提取的基因组DNA为模板，PCR扩增大银鱼与太湖新银鱼的Ctyb基因；(3)扩增产物纯化后，直接测序，Cytb基因第45位点碱基是T的为大银鱼，该位点是C的为太湖新银鱼。该方法能快速、简便、准确、有效地鉴别大银鱼与太湖新银鱼，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别大银鱼与太湖新银鱼的空白。
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公开(公告)号：CN105969882A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610466570.9
申请日：2016-06-23
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明专利属于水产动物分子标记辅助育种领域，具体涉及一种与斑点叉尾鮰快速生长相关的单倍型SNP分子标记及其检测方法和应用。所述的SNP分子标记从斑点叉尾鮰PRL基因克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还公布了上述分子标记在斑点叉尾鮰生长性状分子检测中的应用。筛选基因型分别为AA、CC、TT、CC、AA的个体，即单倍型组合为H3/H3(ACTCA/ACTCA)的个体作为选育亲本。本发明的方法，操作简单、检测速度快，大大降低了斑点叉尾鮰亲本筛选的盲目性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本。
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公开(公告)号：CN104419758B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310398110.3
申请日：2013-09-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
Abstract: 本项发明属于遗传学领域，涉及一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法。一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：分别提取待鉴定的斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰基因组DNA；PCR扩增斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的生长抑制素基因；进行测序并比对；MSTN基因从第83位点开始的AGC微卫星重复六次的为斑点叉尾鮰，若该微卫星重复七次的为长鳍叉尾鮰。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰的空白。
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公开(公告)号：CN103430891A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310400035.X
申请日：2013-09-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种斑点叉尾鮰良种繁育方法，它包括亲鱼选择与培育、鱼苗繁殖、鱼卵孵化和出苗四个步骤，其特征是所述的亲鱼选择与培育步骤为：（一）母亲本制备：以2001年从美国密西西比引入我国养殖美国原始群体建立自交家系10个以上，筛选率为10~20%；（二）父亲本制备：以2003年从阿肯色引入我国养殖美国原始群体建立自交家系10个以上，筛选率为10~20%；（三）良种生产亲鱼选择：选择母亲本和父亲本中的4~10龄个体，按照1~2：1比例搭配放养于亲本培育池进行亲本培育；（四）亲本培育和（五）产卵巢设置。本发明能明显提高商品鱼的个体重量。
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公开(公告)号：CN119422957A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411661962.1
申请日：2024-11-20
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明涉及一种促进斑点叉尾鮰幼鱼生长的培育方法，本发明养殖光周期从常规的每日12小时光照12小时黑暗开始，每天光照时间增加30分钟黑暗减少30分钟，当每日的光周期变为15小时光照9小时黑暗时，持续维持，用LED灯作为光源，颜色为冷白光，光照强度500 l×，从而调节脂质代谢，促进斑点叉尾鮰幼苗的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118420160A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410558736.4
申请日：2024-05-08
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 南京农业大学
IPC: C02F9/00 , C02F103/20 , C02F3/32 , C02F1/00 , C02F1/04 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种基于人工湿地的水产养殖尾水雾化处理装置，包括：尾水预处理组件，尾水雾化超临界结合组件，以及人工湿地组件；尾水预处理组件包括：尾水储蓄池，设置在尾水储蓄池中的过滤网，以及与尾水储蓄池连接的尾水浓缩蒸发器；尾水雾化超临界结合组件包括：超临界水制备单元，与超临界水制备单元连接的结合反应舱；结合反应舱用于将尾水雾化并与超临界水混合，包括：舱体，设置在舱体内顶部的雾化喷头，设置在舱体内底部的射流喷头；人工湿地组件用于生物吸附处理与超临界水结合后的尾水。本发明还公开了一种基于人工湿地的水产养殖尾水雾化处理方法，结合超临界水和人工湿地技术，实现高效环保地去除水产养殖尾水中有机物。
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公开(公告)号：CN117904119A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311649885.3
申请日：2023-12-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供一种斑点叉尾鮰Zbtb38蛋白原核表达基因序列、多克隆抗体及其应用，基于原核表达密码子偏好性将斑点叉尾鮰zbtb38基因开放阅读框(ORF)前1239bp调整为适合原核表达的基因序列，将调整后的zbtb38基因序列插入到原核表达载体中得到重组表达载体，成功在原核系统中表达了斑点叉尾鮰zbtb38基因，获得了纯度较高的重组蛋白，通过免疫新西兰白兔获得了兔源多克隆抗体，并使用该抗体利用Western blot技术检测了Zbtb38蛋白在斑点叉尾鮰性腺组织中的表达水平，为进一步研究斑点叉尾鮰zbtb38基因的功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112342214B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202011253224.5
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰zbtb38基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN117486427A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311717640.X
申请日：2023-12-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C02F9/00 , C02F7/00 , C02F1/461 , C02F3/34 , C02F101/30 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一种水产养殖尾水有机物处理装置，包括：入水管，设置在入水管正下方的曝气发电组件，与曝气发电组件连接的电解组件，以及与电解池连接的多级吸附组件；曝气发电组件包括：曝气池，设置在曝气池上方的水轮，以及与水轮连接的水轮发电机；电解组件用于电解处理养殖尾水中的高浓度有机物，多级吸附组件用于微生物处理养殖尾水中的低浓度有机物，包括：自上而下依次设置在阶梯底座上方的一级吸附池、二级吸附池以及缓冲池；一级吸附池和二级吸附池内部有微生物培养基。本发明根据养殖尾水中的有机物浓度高低采取不同的方案，配合实现对养殖尾水中有机物的高效去除，节约了资源，有利于保护水体环境，兼具经济价值与生态价值。
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公开(公告)号：CN115500287A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211169909.0
申请日：2022-09-22
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供一种可预防小瓜虫病的斑点叉尾鮰家系苗种生态高效培育方法，其包括以下步骤，放苗前准备、放苗、投喂管理、水质底质管理、病害防控，本发明克服了传统家系苗种培育水体清瘦，鱼苗容易受惊扰，容易暴发小瓜虫病，鱼苗生长缓慢，培育效果差的缺陷，通过定期施用优选的肥料组合，提高水体浮游生物含量，为家系苗种提供优质生物饵料，促进生长，同时降低水体透明度，减少外界惊扰，此外，利用浮游动物的增加，生物防控，预防了小瓜虫病的暴发，显著提高了斑点叉尾鮰家系苗种的培育效果。
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