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公开(公告)号：CN113475433B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110924437.4
申请日：2021-08-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰伪雌鱼培育方法，其包括以下步骤，（1）斑点叉尾鮰卵黄囊苗完全消耗卵黄囊长成仔鱼时，开始投喂经雌性激素处理的丰年虫，投喂3天或投喂至仔鱼开口；2）继续投喂经雌性激素处理的饲料至30日龄；3）继续投喂常规饲料至60日龄以上，该方法创新的研究了受精卵孵化、伪雌鱼培育饵料的制作、鱼苗饲养与管理、性逆转评估、伪雌鱼筛选等培育环节，实现雄性遗传性别斑点叉尾鮰100%逆转成伪雌鱼，即遗传性别为雄性。
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公开(公告)号：CN113293218B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202110687624.5
申请日：2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于选择斑点叉尾鮰增重性状的SNP分子标记及应用，通过全基因组关联分析（GWAS）技术方法，首次在斑点叉尾鮰基因组上筛选到位于20号染色体上的2个与增重性状相关联的SNP分子标记。该SNP位点的多态性与斑点叉尾鮰的增重性状显著关联，所述的SNP分子标记连锁遗传，具有增重优势的斑点叉尾鮰基因型为TG/TG型。
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公开(公告)号：CN113186307B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110688122.4
申请日：2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于斑点叉尾鮰雄性特异基因zbtb38‑Y开发的性别连锁SNPs标记，及其开发方法与应用。开发出的13个新的斑点叉尾鮰性别连锁SNPs标记在雄性中均为杂合型，在雌性中为纯合型。本发明提供了一种全新的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法，根据SNPs标记位置设计了一对雄性特异扩增引物和一对对照引物，两重PCR扩增使得在雄性个体中能够扩增出1005bp特异条带和220bp对照条带，在雌性个体中仅能扩增出对照条带。本发明开发的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法准确率达100％，能够高效、科学地实现斑点叉尾鮰遗传性别的鉴定。
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公开(公告)号：CN113373244B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110796789.6
申请日：2021-07-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于SNP位点特异性引物延伸反应快速检测斑点叉尾鮰遗传性别的方法，该方法设计扩增斑点叉尾鮰性别连锁SNP位点的外围引物、特异性延伸引物(ASE)和DNA探针(ASE‑DP)，利用所述待测斑点叉尾鮰的DNA、引物和DNA探针进行延伸反应和核酸杂交，再根据快速核酸检测试纸条显色结果判断待测样本的遗传性别。本发明的准确率达100％，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115669575A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211049770.6
申请日：2022-08-30
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种诱导斑点叉尾鮰性别分化的方法，其包括以下步骤，选择卵黄囊苗在斑点叉尾鮰鱼卵流水孵化装置中孵化出苗，培育至30日龄，培育期间控制水体温度为36±0.5℃，上调foxl2基因的表达实现性别逆转；待卵黄囊褪去，仔鱼上游觅食后，先投喂卤虫开口饵料，然后根据体长投喂对应的微粒饲料；30日龄试验鱼养殖至室外水泥池中，饲料更换为商品饲料，每日上、下午各投喂一次，日投喂量为鱼体重的3％，继续培育即可。本发明分别探究温度对斑点叉尾鮰生长及性腺分化的影响及不同温度对性腺分化影响的潜在机制，为温度影响斑点叉尾鮰分化机制奠定基础，同时为日后建立环境友好型的斑点叉尾鮰性别控制育种模式提供前期探索。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109161603B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201811283757.0
申请日：2018-10-31
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及遗传性别鉴定方法。本发明根据获得的斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及雄性特异等位基因序列，创建了斑点叉尾鮰遗传性别的PCR鉴定方法。本发明首次筛选到斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记及雄性特异等位基因，建立了斑点叉尾鮰遗传性别鉴定的PCR技术。本发明具有高效、准确和稳定的特点，在斑点叉尾鮰性别控制和单性苗种生产中具有重要应用价值，同时在克隆斑点叉尾鮰性别决定基因及性别分化机制研究中也具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104419758A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310398110.3
申请日：2013-09-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本项发明属于遗传学领域，涉及一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法。一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：分别提取待鉴定的斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰基因组DNA；PCR扩增斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的生长抑制素基因；进行测序并比对；MSTN基因从第83位点开始的AGC微卫星重复六次的为斑点叉尾鮰，若该微卫星重复七次的为长鳍叉尾鮰。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰的空白。
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公开(公告)号：CN102550503B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210062243.9
申请日：2012-03-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 一种鱼苗开口饵料收集装置，其特征是它包括网箱（1）、网箱定位框（2）和水泵（3）网箱（1）被置于水中，呈长方体形凹槽结构，其上沿高出水面，其作用是允许待收集的饵料进入的同时能将杂质挡住，不让水中杂质进入网；网箱定位框（2）用于使网（1）固定在水中不会变形，该网箱定位框（2）通过固定索与固定支架（3）相连；水泵（3）的进水口与饵料收集网筒（4）的一端相连，饵料收集网筒（4）的另一端与网箱（1）上的开孔相连，水泵（3）的出水端套装有饵料收集网兜（5），所述的饵料收集网筒的网孔的孔径小于被收集饵料的尺寸。本发明的收集装置结构简单，制造、安装使用方便。
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公开(公告)号：CN102144588B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110086648.1
申请日：2011-04-07
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种沙塘鳢人工繁殖方法，其特征是它包括以下步骤：首先，选择性成熟的雌雄沙塘鳢若干对置于产卵池；其次，在产卵池中放置数量大于所述对数的沙塘鳢产卵器，所述的产卵器采用木质卧置梯形筒体作为雌雄沙塘鳢交配场所，在梯形筒体的两斜边内侧面上放置用于供沙塘鳢产卵的网布；第三，控制产卵池所处环境的光照度不大于50勒克斯，环境噪音不超过50分贝，控制水温在18-29℃，直至雌沙塘鳢离开产卵器，产卵结束；第四，将产有鱼卵的网布从产卵器中取出，水平搭置在矩形支架的两边上置于孵化池中，使产有鱼卵的网布离水面的距离均不小于5厘米，向孵化水体中通氧，同时控制孵化水温在25-30℃之间，孵化池的光照度小于50勒克斯，环境噪音不超过50分贝，直到鱼苗孵出。本发明方法简单，出苗率高。
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公开(公告)号：CN102657117A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210128458.6
申请日：2012-04-28
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种斑点叉尾鮰家系建立及优良家系选育方法，包括1)斑点叉尾鮰家系的建立：收集不同种质资源的优质亲鱼，严格控制近交，通过种内杂交，采用人工定向交配技术建立家系，每个家系分别孵化，2)斑点叉尾鮰快速生长家系的筛选：在斑点叉尾鮰苗种培育的仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期三个阶段为斑点叉尾鮰家系选育的关键时期，进行标准化培育，通过生长比较筛选出快速生长家系。该方法具有针对性强、选育效率高、操作简单、效果明显等特点，建立的斑点叉尾鮰家系建立及优良家系选育方法为斑点叉尾鮰高产优良品种培育开辟了新的技术途径，优良家系鱼苗可直接进行推广应用，或用于斑点叉尾鮰高产优良品种的培育。
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