-
公开(公告)号:CN104250658A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310261747.8
申请日:2013-06-26
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明公开一种制备溶血磷脂酰胆碱的方法,该方法包括在钙离子溶液中,先加入磷脂酰胆碱与胆酸盐搅拌后,再加入磷脂酶A2保温进行水解反应得到溶血磷脂酰胆碱,丙酮沉淀将产品分离出。本发明加入胆酸盐,使磷脂酰胆碱乳滴变小、变细,反应溶液变稀,使反应物在5小时左右水解完全,能明显缩短反应时间,其中在磷脂酰胆碱浓度高达30-40%,其转化成溶血磷脂酰胆碱的效率仍能达到100%。此外,本法副产物如甘油磷酰胆碱和未水解的磷脂酰胆碱相比现有技术显著减少。本发明生产的溶血磷脂酰胆碱纯度高,可以省去多次的纯化步骤,进而可以缩短生产周期并能大幅降低生成本。
-
公开(公告)号:CN116969906A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202210423158.4
申请日:2022-04-21
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D307/00 , A61K31/365 , A61P25/04 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种桥联氨基四氢萘化合物(式A化合物)及其制备方法、用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116217358A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211472350.9
申请日:2022-11-23
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C43/225 , C07C69/76 , C07C41/16 , C07C67/11 , C07C41/01 , A61K31/135 , A61P25/04 , C07C215/64
Abstract: 本发明公开了一种式XI、式XII和式XIII所示溴戊基取代的芳香族化合物,具体而言,本发明提供了该类化合物制备方法和用途。
-
公开(公告)号:CN108659037A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710208986.5
申请日:2017-03-31
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
CPC classification number: C07F9/10 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及1-棕榈酰-2-丙戊酰-sn-甘油基-3-磷脂酰胆碱(C16-DP-VPA)的四种多晶型物:晶型A、晶型B、晶型C和晶型D,及其制备方法。本发明提供的C16-DP-VPA的晶型A和晶型B具有良好的稳定性,利于临床储存和使用,能够满足制剂需要,适合药物开发。
-
公开(公告)号:CN111925281B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202010926372.2
申请日:2020-09-04
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C47/235
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种盐酸戊乙奎醚杂质2‑环戊基‑2‑苯基乙醛的制备方法。本发明利用层析硅胶制备2‑环戊基‑2‑苯基乙醛,该方法操作简单,成本低廉,无需任何反应,在硅胶柱中陈化,洗脱即完成产品的制备,无需使用贵重催化剂,即完成开环反应,具有很好的经济价值。
-
公开(公告)号:CN111925281A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010926372.2
申请日:2020-09-04
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C47/235
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种盐酸戊乙奎醚杂质2-环戊基-2-苯基乙醛的制备方法。本发明利用层析硅胶制备2-环戊基-2-苯基乙醛,该方法操作简单,成本低廉,无需任何反应,在硅胶柱中陈化,洗脱即完成产品的制备,无需使用贵重催化剂,即完成开环反应,具有很好的经济价值。
-
公开(公告)号:CN108659038A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710211850.X
申请日:2017-03-31
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07F9/10
CPC classification number: C07F9/103 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种丙戊酸的磷脂衍生物1-硬脂酰-2-丙戊酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱(DP-VPA-C18)的几种多晶型物及制备方法。本发明中提供的几种多晶型物,分别为晶型A、晶型B、晶型C和晶型D。
-
公开(公告)号:CN101619059B
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN200810122895.0
申请日:2008-07-01
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , A61P25/22
CPC classification number: C07D407/12 , C07D319/20
Abstract: 盐酸奥沙莫唑坦及其中间体(2R)-N-[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-烷氧基)丙基]-1,4-苯并二噁烷-2-甲酰胺的制备方法,起始原料为1,4-苯并二噁烷-2-羧酸,经脱氢枞胺拆分后,可酰化或不经酰化,然后与3-(1,3-苯并二氧戊环-5-烷氧基)丙胺盐酸盐(V)缩合,再经还原、成盐反应,得到光学纯度好的盐酸奥沙莫唑坦;该方法原料价廉易得,合成路线短,反应步骤少,反应条件温和,各中间体易于分离纯化,适于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-