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公开(公告)号：CN110194763A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910389637.7
申请日：2019-05-10
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D403/04 , C08G73/10
Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种分子结构中含嘧啶和吲哚结构的二胺单体及其制备方法，该制备方法将化合物A、硝基苯硼酸酯、六氟锑酸银、三氟甲磺酸铜、催化剂[RuCl2(p-cymene)]2在1,4-二氧六环中反应，得到硝基化合物B；再将硝基化合物B溶于乙醇溶剂中，在钯碳和氢气的条件下反应，将硝基还原为氨基，得到具有含嘧啶和吲哚结构的二胺单体C。该二胺单体单体的结构简单、原料易得，催化剂廉价，同时制备方法简单，产物产率高，绿色环保。
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公开(公告)号：CN107383372B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201710641519.1
申请日：2017-07-31
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有嘧啶侧基的聚酰亚胺膜及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：1)在氮气或氩气的保护下，将芳香族二胺与含N‑嘧啶吲哚结构的二胺混合为混合二胺，将混合二胺溶解于极性溶剂中，在‑15℃‑100℃下完全溶解，得到混合溶液；2)向混合溶液中加入芳香族二酐，维持反应体系温度在‑15℃‑100℃下反应5‑24h，得到聚酰胺酸溶液；3)将聚酰胺酸溶液在玻璃基板上流延或刮涂成膜，经程序升温热亚胺化，待升温程序完毕，自然降至室温，剥离即得具有嘧啶侧基的聚酰亚胺膜。本发明将嘧啶环引入到聚酰亚胺中，降低分子链堆砌密度，提升材料的柔性，制备的含嘧啶侧基聚酰亚胺材料具有高耐热性、尺寸稳定性及高柔性，可以用作柔性显示基板材料。
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公开(公告)号：CN106831414A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710055027.4
申请日：2017-01-24
Applicant: 江汉大学
IPC: C07C67/30 , C07C69/732 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07D213/643
CPC classification number: C07C67/30 , C07C231/12 , C07C315/04 , C07D213/643 , C07C69/732 , C07C235/34 , C07C317/18
Abstract: 本发明公开了一种合成邻烯基苯酚衍生物的方法，该合成方法经过乌尔曼C‑O偶联反应、烯烃化反应、脱去吡啶基团反应得到邻烯基苯酚衍生物。本发明所述合成邻烯基苯酚衍生物的方法通过选择不同的R1基团，得到不同的苯酚衍生物，即可得到不同种类的邻烯基苯酚衍生物。通过便宜易得的苯酚衍生物原料即可，扩大了原料的选择范围，以及节省了成本。本发明的方法得到的反应产物具有丰富的官能团，可反应性强。当R2基团选择特定的基团时，通过进一步的水解还可以得到邻羟基肉桂酸衍生物。同时，本发明反应步骤简单，反应条件温和，避免了使用危险试剂，容易操作，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN117894594A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410069777.7
申请日：2024-01-17
Applicant: 武汉海斯普林科技发展有限公司 , 江汉大学
Abstract: 本发明公开了中高压铝电容电解液溶质、制备方法及应用，所述中高压铝电容电解液溶质为支链多元羧酸铵混合物，由环己酮酸催化氧化，再与十一烯酸甲酯在还原剂作用下得到支链多元羧酸酯混合物，再经水解成支链多元羧酸、铵化得到；所述铝电容电解液溶质中各支链多元羧酸铵盐之间进行协同作用，可明显提高电容器的耐高低温、电导率、闪火电压等性能，所配溶质10％的电解液电导率可达2000us/cm以上，相较传统的直链二元羧酸铵导电性能优势明显。
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公开(公告)号：CN117711826A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410072890.0
申请日：2024-01-17
Applicant: 武汉海斯普林科技发展有限公司 , 江汉大学
Abstract: 本发明公开了铝电解电容器电解液、铝电解电容器及车载充电机；所述铝电解电容器电解液包括β碳原子二元醇、氧化膜修复添加剂、消氢剂、溶质及余量的溶剂，消氢剂为硝基苯的苯环取代物中的一种或多种；所述溶质采用多种饱和六元环状带支链羧酸盐，能够有效满足闪火电压，溶解度和电导率要求，能够将闪火电压提升至500‑650V，并能够有效保证溶质衰减，通过添加溶解性高的消氢剂能够有效防止铝电容器鼓底，延长电容器的使用寿命，满足超高压电容器的性能要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117024425A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310770702.7
申请日：2023-06-27
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D471/06
Abstract: 本申请涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种新型多环吲哚衍生物及其制备方法；所述多环吲哚衍生物具有共用吲哚氮原子和C7位的碳原子所形成的多环结构，所述多环吲哚衍生物的化学结构通式如式1所示：#imgabs0#式1中，取代基R1包括氢、烷基、烷氧基、烷氧羰基、氰基、硝基和卤素中的至少一种；取代基R2包括苯基、第二取代苯基、烷基、芳基取代的烷基和萘环的至少一种；通过基于化合物I的取代反应和成环反应，能高效的利用化合物I的C7位取代并形成新结构的多环吲哚衍生物，从而能探索出了新的吲哚衍生物的合成路径，对于快速构建具有潜在生物活性的吲哚衍生物以及寻找新的药物先导化合物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113045549B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110281554.3
申请日：2021-03-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D403/04
Abstract: 本发明提供了一种吡咯乙烯衍生物及其制备方法，所述方法包括将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应获得，反应式如下所示，R1选自烷基、酯基、酰基、苯基和第一取代苯基，R1的位置选自吲哚环上的3,4,5,6位；R2选自烷基、苯基、卤素和第二取代苯基；R3选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和第三取代苯基，所述第三取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、三氟甲基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基、苄氧基和苯氧基，取代基的位置选自苯环上的对位或/和间位。该烯基吲哚衍生物末端没有取代基，该方法使用吲哚作为合成原料，副产物少，高效简便。
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公开(公告)号：CN112979648A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110281530.8
申请日：2021-03-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明实施例提供了一种γ‑咔啉衍生物的合成方法，所述方法包括：将化合物I与R2‑烯基硼酸酯进行C‑H烯基化反应，获得化合物II；将所述化合物II脱去嘧啶基团，获得化合物III；将所述化合物III进行甲酰化反应，获得化合物IV；将所述化合物IV进行串联的亚胺化和环化反应，获得化合物V所示的γ‑咔啉衍生物；反应式如下所示，R1选自C1‑C6的烷基、甲氧基、烷氧基、苄氧基、酯基、乙酰基、氰基和卤素，R2选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和取代苯基。利用吲哚作为起始原料从头构建，原料来源广泛；步骤简单；反应效率高；γ‑咔啉的氮原子上没有取代基团，有利于氮原子的后期结构修饰。
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公开(公告)号：CN111995642A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010941251.5
申请日：2020-09-09
Applicant: 江汉大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明提供了一种膦异香豆素的制备方法，所述方法包括：将化合物I、化合物II、催化剂和溶剂在微波条件下反应完全获得反应产物，后将所述反应产物分离纯化，得到化合物III所示的膦异香豆素。本申请人发现将化合物I、化合物II、催化剂和溶剂在微波条件下反应获得化合物III所示的膦异香豆素，该方法反应效率高，热能利用率高，对于快速地发现医药农药候选分子，缩短研究周期具有一定的意义。
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![一种含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物及其制备方法](/CN/2019/1/240/images/201911201909.jpg)
公开(公告)号：CN111269246A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911201909.2
申请日：2019-11-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物及其制备方法。利用该制备方法可以得到含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物，其产率高达99％，为共轭聚合物PTZ1提供了有效的基础制备材料。同时对代表性的含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物如5a,6a进行了结构的确证，并对其进行了结构表征。
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