一种末端烯基吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN112375068B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202011218884.X

    申请日:2020-11-04

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明提供了一种末端烯基吲哚衍生物及其制备方法,所述方法包括:将化合物I和乙烯基三乙氧基硅烷在有机溶剂和催化剂条件下反应,获得化合物II所示的末端烯基吲哚衍生物;反应式如下所示,其中,取代基R1选自氢,C1‑C4的烷基,C1‑C4的烷氧基,甲氧基,苄氧基,卤素,硝基,氰基,醚酯基,苯基,醛基,烯丙基,酰氧基和乙烯基;取代基R2选自C1‑C4的烷基,C1‑C4的烷氧基,烯丙基,环己基,环戊基,酰氧基,醛基,醚,酯基,卤素和氰基;取代基R3选自氢,C1‑C4的烷基,苯基和卤素。该烯基吲哚衍生物末端没有取代基,该方法不仅高效简便而且符合步骤经济性要求。

    一种吡咯乙烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113045549A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110281554.3

    申请日:2021-03-16

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明提供了一种吡咯乙烯衍生物及其制备方法,所述方法包括将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应获得,反应式如下所示,R1选自烷基、酯基、酰基、苯基和第一取代苯基,R1的位置选自吲哚环上的3,4,5,6位;R2选自烷基、苯基、卤素和第二取代苯基;R3选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和第三取代苯基,所述第三取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、三氟甲基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基、苄氧基和苯氧基,取代基的位置选自苯环上的对位或/和间位。该烯基吲哚衍生物末端没有取代基,该方法使用吲哚作为合成原料,副产物少,高效简便。

    一种吡咯乙烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113045549B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202110281554.3

    申请日:2021-03-16

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明提供了一种吡咯乙烯衍生物及其制备方法,所述方法包括将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应获得,反应式如下所示,R1选自烷基、酯基、酰基、苯基和第一取代苯基,R1的位置选自吲哚环上的3,4,5,6位;R2选自烷基、苯基、卤素和第二取代苯基;R3选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和第三取代苯基,所述第三取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、三氟甲基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基、苄氧基和苯氧基,取代基的位置选自苯环上的对位或/和间位。该烯基吲哚衍生物末端没有取代基,该方法使用吲哚作为合成原料,副产物少,高效简便。

    一种γ-咔啉衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN112979648A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110281530.8

    申请日:2021-03-16

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明实施例提供了一种γ‑咔啉衍生物的合成方法,所述方法包括:将化合物I与R2‑烯基硼酸酯进行C‑H烯基化反应,获得化合物II;将所述化合物II脱去嘧啶基团,获得化合物III;将所述化合物III进行甲酰化反应,获得化合物IV;将所述化合物IV进行串联的亚胺化和环化反应,获得化合物V所示的γ‑咔啉衍生物;反应式如下所示,R1选自C1‑C6的烷基、甲氧基、烷氧基、苄氧基、酯基、乙酰基、氰基和卤素,R2选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和取代苯基。利用吲哚作为起始原料从头构建,原料来源广泛;步骤简单;反应效率高;γ‑咔啉的氮原子上没有取代基团,有利于氮原子的后期结构修饰。

    含不对称吲哚结构聚酰亚胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN113150278A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110463567.2

    申请日:2021-04-26

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体地指一种含不对称吲哚结构聚酰亚胺及其制备方法。所述含不对称吲哚结构聚酰亚胺的结构包括下列通式中的任意一种:式中,n为大于等于1的正整数;所述制备方法包括以下步骤:将嘧啶吲哚型二胺单体或吡啶吲哚型二胺单体溶解于第一溶剂中,获得二胺单体溶液;将所述二胺单体溶液与二酐混合,进行第一反应,获得聚酰胺酸溶液;将酸酐和吡啶混合,获得第一溶液;将所述聚酰胺酸溶液与所述第一溶液混合,进行第二反应,获得第二溶液。本发明的原材料为二胺单体(DAPPI和DAPPDI),来源广泛,加工性能优异;制得的聚酰亚胺耐高温性能好,同时具有优异的机械性能。

    一种末端1,1’-双取代吲哚乙烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113024519A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110280654.4

    申请日:2021-03-16

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明提供了一种末端1,1'‑双取代吲哚乙烯衍生物及其制备方法,所述方法包括:将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应获得,反应式如下所示,R1选自甲基、甲氧基、苄氧基、甲酯基、乙酰基、氰基、硝基、氟、氯和卤素,R1的位置选自吲哚环上的3,4,5,6位;R2选自烷基、苯基、卤素和第一取代苯基;R3选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和第二取代苯基,其中,取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、三氟甲基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基、苄氧基和苯氧基,取代基的位置选自苯环上的对位或/和间位。该方法用吲哚作为合成原料,副产物少,高效简便。

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