公开(公告)号：CN117658891A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311649445.8

申请日：2023-12-05

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  梅义娜 ,  龚诚 ,  贺小宇 ,  张澳 ,  罗城 ,  张梓盟 ,  钱坤

IPC: C07D209/42

Abstract: 本发明公开了一种新型结构的苯环桥连吲哚羧酸二齿配体及其制备方法，属于有机合成技术领域。以简单易得的吲哚羧酸作为起始原料，通过酯化反应、偶联反应和水解/脱保护反应三个关键步骤，生成了具有对称结构的吲哚羧酸衍生物。本发明方法原料均为市售易得，合成步骤简单高效，可高收率获得对称结构产物，为该类化合物制备提供了新的途径。

公开(公告)号：CN115636812A

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202211209839.7

申请日：2022-09-30

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  龚诚 ,  梅义娜 ,  龚四林 ,  万洪 ,  李琴 ,  张天驰 ,  王亿蒙

IPC: C07D401/04

Abstract: 本申请涉及精细有机化工领域，尤其涉及一种末端烯基吲哚啉衍生物及其制备方法。所述末端烯基吲哚啉衍生物氮原子上有吡啶活性基团，且C7位具有末端烯基结构。所述末端烯基取代基R3选自如下至少一种：苯基、第二取代苯基、烷基、芳基取代的烷基、萘环。所述末端烯基吲哚啉衍生物制备方法不仅高效简便、而且符合步骤经济性的要求。本申请内容解决了现有技术中烯基吲哚啉衍生物无法具有C7位末端烯基结构的问题。

公开(公告)号：CN111269246B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN201911201909.2

申请日：2019-11-29

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  周春妮 ,  肖标 ,  李鹏杰 ,  郑子昂 ,  鲁珍

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物及其制备方法。利用该制备方法可以得到含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物，其产率高达99％，为共轭聚合物PTZ1提供了有效的基础制备材料。同时对代表性的含噻吩和噻唑[4,5,b]噻唑结构的二溴化合物如5a,6a进行了结构的确证，并对其进行了结构表征。

公开(公告)号：CN113045549A

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN202110281554.3

申请日：2021-03-16

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  李鹏杰 ,  蔡少君 ,  肖标 ,  沈洋欢 ,  王泽田 ,  周春妮 ,  郑子昂

IPC: C07D403/04

Abstract: 本发明提供了一种吡咯乙烯衍生物及其制备方法，所述方法包括将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应获得，反应式如下所示，R1选自烷基、酯基、酰基、苯基和第一取代苯基，R1的位置选自吲哚环上的3,4,5,6位；R2选自烷基、苯基、卤素和第二取代苯基；R3选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和第三取代苯基，所述第三取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、三氟甲基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基、苄氧基和苯氧基，取代基的位置选自苯环上的对位或/和间位。该烯基吲哚衍生物末端没有取代基，该方法使用吲哚作为合成原料，副产物少，高效简便。

公开(公告)号：CN106631969B

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201611151090.X

申请日：2016-12-14

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  谢浩浩 ,  张玉敏

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D209/12 ,  C07D209/88 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种咔唑及其衍生物的合成方法，该合成方法经过N取代反应、乙烯基化反应、脱去R2基团及烯烃闭环复分解反应得到咔唑及其衍生物。本发明所述咔唑及其衍生物的合成方法，可以根据原料吲哚环上的取代基合成各种咔唑的衍生物，并且咔唑的N上没有取代基，可以根据需要作为中间体进行下一步合成。同时本发明使用来源丰富的原料合成咔唑及其衍生物，满足咔唑及其衍生物巨大的需求量要求。另外，本发明的合成路线简单，反应条件易控制并且容易实现，产物收率高，具有很强的实用性。

公开(公告)号：CN106565683B

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201610871680.3

申请日：2016-09-30

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  瞿星 ,  胡思前 ,  刘继延

IPC: C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种合成3‑羟基氧化吲哚衍生物的方法，合成路线为：其中：R1为甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，环己基，烯丙基，苄氧乙基或正丁酸甲酯基；取代基R2为甲基，甲氧基，苄氧基，氟，氯或溴；取代基R3为甲基，溴或苯基；合成步骤为：将化合物I、二乙酸碘苯溶于乙酸置于40‑100℃下反应完全，经后处理提纯得到产物II。本发明所使用的原料容易制备，二乙酸碘苯可以商业购买；无需使用催化剂，如金属催化剂或有机催化剂，降低成本的同时对环境友好。

公开(公告)号：CN107445944B

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201710639262.6

申请日：2017-07-31

Applicant: 江汉大学

Inventor： 刘继延 ,  陈妤红 ,  尤庆亮 ,  付华 ,  阮敏 ,  王亮 ,  刘学清

IPC: C07D403/04 ,  C08G73/10

Abstract: 本发明公开了一种含N‑嘧啶吲哚结构的二胺单体及其制备方法，该制备方法具体为将化合物A、硝基苯硼酸类化合物、三氟乙酸银、催化剂[RhCp*Cl2]2在甲醇中反应，得到硝基化合物B；N2保护下，将硝基化合物B溶于二甲基亚砜中，在活性铁粉和乙酸条件下，回流进行反应将硝基还原为氨基，得到具有含N‑嘧啶吲哚结构的二胺单体C。本发明含N‑嘧啶吲哚结构的二胺单体的制备方法简单，反应过程易控，且收率较高，可作为合成聚酰亚胺的一种二胺单体，在耐高温及柔性显示基板等特殊领域具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN106928201A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710095587.2

申请日：2017-02-22

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  张玉敏 ,  郭艳华 ,  彭望明

IPC: C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种合成2‑乙烯基吲哚衍生物的方法，该合成方法是将吲哚衍生物与乙烯基三氟硼酸酯在铑催化剂作用下，与醋酸银混合，在第一溶剂中和空气中加热至30～50℃进行烯基化反应，得到2‑乙烯基吲哚衍生物。本发明通过选择不同的取代基，即可得到不同的2‑乙烯基吲哚衍生物。本发明无需复杂的原料，扩大了原料的选择范围，节省了成本。并且用本发明的方法可以得到末端没有取代基的烯基吲哚，可反应性强，能够根据需要对端烯结构的2‑乙烯基吲哚衍生物进行进一步的修饰。同时，本发明通过一步反应即可合成，反应步骤简单，反应条件温和，成本低，在空气中即可进行，容易操作，具有很强的实用性。

公开(公告)号：CN113024519B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202110280654.4

申请日：2021-03-16

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  李鹏杰 ,  肖标 ,  王泽田 ,  周春妮 ,  郑子昂

IPC: C07D403/04

Abstract: 本发明提供了一种末端1，1'‑双取代吲哚乙烯衍生物及其制备方法，所述方法包括：将化合物I和化合物II在有机溶剂和催化剂条件下反应获得，反应式如下所示，R1选自甲基、甲氧基、苄氧基、甲酯基、乙酰基、氰基、硝基、氟、氯和卤素，R1的位置选自吲哚环上的3,4,5,6位；R2选自烷基、苯基、卤素和第一取代苯基；R3选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和第二取代苯基，其中，取代苯基中的取代基选自三氟甲氧基、三氟甲基、氟、氯、甲酸酯基、C1‑C6烷基、苄氧基和苯氧基，取代基的位置选自苯环上的对位或/和间位。该方法用吲哚作为合成原料，副产物少，高效简便。

公开(公告)号：CN110483477A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910648525.9

申请日：2019-07-18

Applicant: 江汉大学

Inventor： 王亮 ,  周春妮 ,  郑子昂 ,  李鹏杰 ,  胡思前

IPC: C07D401/04 ,  C08G73/10

Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种含吡啶和吲哚结构的二胺单体及其制备方法。该制备方法将化合物A、硝基苯硼酸、三氟乙酸银、催化剂[RhCp*Cl2]2在乙醇中反应，得到硝基化合物B；将硝基化合物B在催化剂钯碳、水合肼、乙醇条件下回流进行反应，将硝基还原为氨基，得到具有吡啶和吲哚结构的二胺单体C。利用该二胺单体制备的聚酰胺酸其断裂伸长率可以达到15％以上。