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公开(公告)号：CN106831414A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710055027.4
申请日：2017-01-24
Applicant: 江汉大学
IPC: C07C67/30 , C07C69/732 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07D213/643
CPC classification number: C07C67/30 , C07C231/12 , C07C315/04 , C07D213/643 , C07C69/732 , C07C235/34 , C07C317/18
Abstract: 本发明公开了一种合成邻烯基苯酚衍生物的方法，该合成方法经过乌尔曼C‑O偶联反应、烯烃化反应、脱去吡啶基团反应得到邻烯基苯酚衍生物。本发明所述合成邻烯基苯酚衍生物的方法通过选择不同的R1基团，得到不同的苯酚衍生物，即可得到不同种类的邻烯基苯酚衍生物。通过便宜易得的苯酚衍生物原料即可，扩大了原料的选择范围，以及节省了成本。本发明的方法得到的反应产物具有丰富的官能团，可反应性强。当R2基团选择特定的基团时，通过进一步的水解还可以得到邻羟基肉桂酸衍生物。同时，本发明反应步骤简单，反应条件温和，避免了使用危险试剂，容易操作，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN103087546B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310019957.6
申请日：2013-01-18
Applicant: 江汉大学
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种提取荸荠皮中色素的方法，属于天然色素的提取领域。所述提取荸荠皮中色素的方法，包括：①将荸荠皮经干燥粉碎后，得到荸荠皮粉，将所述荸荠皮粉溶于乙醇溶液中；②加入纤维素酶和果胶酶进行酶解，酶解后将所得产物过滤，得到初提取的滤渣；③将所述初级分离的滤液真空干燥，得粉末状棕色素。本发明采用纤维素酶和果胶酶对荸荠皮进行双酶解，提高荸荠皮中色素的溶出速率和溶出率。
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公开(公告)号：CN106928201B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201710095587.2
申请日：2017-02-22
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D403/04
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑乙烯基吲哚衍生物的方法，该合成方法是将吲哚衍生物与乙烯基三氟硼酸酯在铑催化剂作用下，与醋酸银混合，在第一溶剂中和空气中加热至30～50℃进行烯基化反应，得到2‑乙烯基吲哚衍生物。本发明通过选择不同的取代基，即可得到不同的2‑乙烯基吲哚衍生物。本发明无需复杂的原料，扩大了原料的选择范围，节省了成本。并且用本发明的方法可以得到末端没有取代基的烯基吲哚，可反应性强，能够根据需要对端烯结构的2‑乙烯基吲哚衍生物进行进一步的修饰。同时，本发明通过一步反应即可合成，反应步骤简单，反应条件温和，成本低，在空气中即可进行，容易操作，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN111100167B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201911225457.1
申请日：2019-12-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C07F9/6584 , C08G73/10
Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，公开了种多氟代环状膦酰胺二胺单体及其制备方法。该制备方法合成步骤为:(1)在微波反应管中，依次加化合物1、化合物2、[RhCp*Cl2]2、Ag2CO3、NaHCO3和DCE，反应混合物置于微波合成仪中，在100～140℃下反应15～60min，冷却至室温，加入乙酸乙酯稀释后过滤并浓缩；(2)将步骤(1)得到的粗产品通过硅胶柱层析纯化，得到纯净的产物3。利用该方法可以得到含氟基团和含磷官能团的二胺单体，该二胺单体可以提高聚酰亚胺的溶解性、热稳定性以及阻燃性。
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公开(公告)号：CN111100167A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911225457.1
申请日：2019-12-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C07F9/6584 , C08G73/10
Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，公开了种多氟代环状膦酰胺二胺单体及其制备方法。该制备方法合成步骤为:(1)在微波反应管中，依次加化合物1、化合物2、[RhCp*Cl2]2、Ag2CO3、NaHCO3和DCE，反应混合物置于微波合成仪中，在100～140℃下反应15～60min，冷却至室温，加入乙酸乙酯稀释后过滤并浓缩；(2)将步骤(1)得到的粗产品通过硅胶柱层析纯化，得到纯净的产物3。利用该方法可以得到含氟基团和含磷官能团的二胺单体，该二胺单体可以提高聚酰亚胺的溶解性、热稳定性以及阻燃性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106631969A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611151090.X
申请日：2016-12-14
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/86 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D403/04
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D403/04
Abstract: 本发明公开了一种咔唑及其衍生物的合成方法，该合成方法经过N取代反应、乙烯基化反应、脱去R2基团及烯烃闭环复分解反应得到咔唑及其衍生物。本发明所述咔唑及其衍生物的合成方法，可以根据原料吲哚环上的取代基合成各种咔唑的衍生物，并且咔唑的N上没有取代基，可以根据需要作为中间体进行下一步合成。同时本发明使用来源丰富的原料合成咔唑及其衍生物，满足咔唑及其衍生物巨大的需求量要求。另外，本发明的合成路线简单，反应条件易控制并且容易实现，产物收率高，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN103087546A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310019957.6
申请日：2013-01-18
Applicant: 江汉大学
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种提取荸荠皮中色素的方法，属于天然色素的提取领域。所述提取荸荠皮中色素的方法，包括：①将荸荠皮经干燥粉碎后，得到荸荠皮粉，将所述荸荠皮粉溶于乙醇溶液中；②加入纤维素酶和果胶酶进行酶解，酶解后将所得产物过滤，得到初提取的滤渣；③将所述初级分离的滤液真空干燥，得粉末状棕色素。本发明采用纤维素酶和果胶酶对荸荠皮进行双酶解，提高荸荠皮中色素的溶出速率和溶出率。
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公开(公告)号：CN106631969B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611151090.X
申请日：2016-12-14
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/86 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D403/04
Abstract: 本发明公开了一种咔唑及其衍生物的合成方法，该合成方法经过N取代反应、乙烯基化反应、脱去R2基团及烯烃闭环复分解反应得到咔唑及其衍生物。本发明所述咔唑及其衍生物的合成方法，可以根据原料吲哚环上的取代基合成各种咔唑的衍生物，并且咔唑的N上没有取代基，可以根据需要作为中间体进行下一步合成。同时本发明使用来源丰富的原料合成咔唑及其衍生物，满足咔唑及其衍生物巨大的需求量要求。另外，本发明的合成路线简单，反应条件易控制并且容易实现，产物收率高，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN108727255A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810585009.1
申请日：2018-06-08
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D213/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种酚氧桥联双核铜（II）配合物及其制备和应用。所述酚氧桥联双核铜(II)配合物具有高效的抗肿瘤作用，并可作为DNA切割试剂进行应用。所述酚氧桥联双核铜(II)配合物的化学式为[Cu2(BHPMP)]Cl，其中[Cu2(BHPMP)]+具有特定结构式。所述配合物的制备方法为，使CuCl2和特定结构的H3BHPMP在乙腈溶剂中，于40～60℃进行络合反应，提纯后得到[Cu2(BHPMP)]Cl固体。本发明首次发现所述酚氧桥联铜(II)配合物对人宫颈癌细胞(HeLa)、非小细胞型肺癌细胞(A-549)和人乳腺癌细胞(MCF-7)具有较强的抑制作用，表现出显著的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN106928201A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710095587.2
申请日：2017-02-22
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D403/04
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑乙烯基吲哚衍生物的方法，该合成方法是将吲哚衍生物与乙烯基三氟硼酸酯在铑催化剂作用下，与醋酸银混合，在第一溶剂中和空气中加热至30～50℃进行烯基化反应，得到2‑乙烯基吲哚衍生物。本发明通过选择不同的取代基，即可得到不同的2‑乙烯基吲哚衍生物。本发明无需复杂的原料，扩大了原料的选择范围，节省了成本。并且用本发明的方法可以得到末端没有取代基的烯基吲哚，可反应性强，能够根据需要对端烯结构的2‑乙烯基吲哚衍生物进行进一步的修饰。同时，本发明通过一步反应即可合成，反应步骤简单，反应条件温和，成本低，在空气中即可进行，容易操作，具有很强的实用性。
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