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公开(公告)号:CN104021911A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410292859.4
申请日:2014-06-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式为:C40H40Co2N10Na2O12分子量为:1016.66,Hhmb为3-甲氧基-2-羟基苯甲醛。将0.114-0.228克分析纯3-甲氧基-2-羟基苯甲醛溶于5-10毫升无水甲醇与5-10毫升分析纯乙腈的混合溶液中,依次加入0.274-0.548g分析纯六水合高氯酸钴和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠,搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,搅拌,静置,过滤,洗涤。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质:分子内钴离子间存在铁磁交换,其表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号:CN103880869A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410135611.7
申请日:2014-04-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法。抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]的分子式为:C67H53Cl6Cu2N18O20,分子量为:1770.08,具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具体步骤为:(1)将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-16毫升体积比为1:1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80-90°C下反应60-80小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,25天后得到单晶级抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号:CN104447399A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410830487.6
申请日:2014-12-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的分子式为:C12H17NO4,分子量为:239.27。(1)将1.522g分析纯的3-甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中,加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解,然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇,再加入10ml的无水乙醇,水浴加热,设定温度为65℃,回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶,静置3天后,得到黄色的块状晶体。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号:CN104036910A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410292855.6
申请日:2014-06-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为:C60H71N19Na3Co4O18分子量为:1651.05。将0.166克分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯甲醇4-8毫升分析纯乙腈的混合溶液中,再依次加入0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.065-0.13g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,搅拌20分钟后,静置于室温下,过滤,用分析纯甲醇洗涤。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质:分子内钴离子间存在铁磁交换,其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号:CN103819358A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410056168.4
申请日:2014-02-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为:C16H16NO4,分子量为:286.33,正交晶系,Pmma空间群。(1)将1.4-1.6克分析纯3-甲氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中,加热至溶解;(2)在搅拌下向步骤(1)所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液;(3)向步骤(2)所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸,并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时;冷却至室温,过滤,用无水乙醇溶液洗涤,得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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