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公开(公告)号:CN111302499A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201911082975.2
申请日:2019-11-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种快速催化降解己烯雌酚的方法,属于环境污染处理技术领域,所述方法为己烯雌酚溶于甲醇中形成己烯雌酚母液,将漆酶溶于水中形成漆酶母液,将己烯雌酚母液稀释成不同浓度的己烯雌酚标准液,将己烯雌酚标准液于漆酶母液混合,加入缓冲溶液,利用乙酸乙酯萃取己烯雌酚终止反应,反应条件为反应温度为25-75℃,反应pH为3-8,初始浓度为50mg/L的己烯雌酚溶液在反应6h后降解率达到93.1%,反应快速,且无二次污染。
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公开(公告)号:CN110935129A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911082089.X
申请日:2019-11-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了丁香醛作为漆酶降解已烯雌酚氧化还原介体的应用及其提高漆酶降解已烯雌酚降解率的方法,属于环境污染处理技术领域,具体为通过将丁香醛与漆酶溶液组成漆酶-丁香醛介质溶液然后与己烯雌酚溶液混合于反应体系中,并放入振荡培养箱中反应一段时间后利用乙酸乙酯萃取己烯雌酚终止反应实现对己烯雌酚的降解,本发明通过制备漆酶-丁香醛介质溶液并用于己烯雌酚的降解,使漆酶对己烯雌酚的降解率由原来的44.56%提高到92.45%,这有利于己烯雌酚废水的处理,在污水处理领域有实际应用价值。
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公开(公告)号:CN107050732A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710254666.3
申请日:2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/28 , A62D101/22
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚AF的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基,培养出活化后的菌种孢子待用,接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下,接种至液体土豆葡萄糖培养基,振荡培养,得到接种有白腐真菌的培养基,移至离心杯,离心得到上清液和菌丝体,去除下层菌丝体,将上清液离心操作1~2次,离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液,将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸‑酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚AF‑甲醇溶液混合,建立胞外酶液反应体系混合液,经2~5d,即实现双酚AF的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便,而且成本比较低,处理量较大。
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公开(公告)号:CN118703372B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202410850713.0
申请日:2024-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N1/20 , A23C9/123 , A61K35/744 , A61K35/747 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P5/26 , A61P5/24 , A61P39/06 , C12R1/01 , C12R1/225 , C12R1/46
Abstract: 本发明实施例涉及微生物领域,具体涉及一种用于预防或改善多囊卵巢综合征的菌剂、组合物及其应用。菌剂的活性成分包括植物乳植杆菌(Lactiplantibacillus plantarum)G3,保藏编号为CGMCC NO.27252。本发明的植物乳植杆菌G3单独或与嗜热链球菌、保加利亚德氏乳杆菌配合,可纠正不规律动情周期、改善卵巢多囊性病变、性激素紊乱和血脂、血糖代谢异常,并通过升高卵巢中氧化应激相关因子的mRNA表达,有效减少卵巢组织的氧化应激损伤,可用于预防、缓解或治疗PCOS。植物乳植杆菌G3与嗜热链球菌、保加利亚德氏乳杆菌配合的效果更显著。
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公开(公告)号:CN118831626A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410800797.7
申请日:2024-06-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J27/24 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48 , B01J23/745 , B01J35/64 , B01J35/40 , B01J35/52 , B01J35/33 , B01J37/08 , B01J37/00
Abstract: 本发明公开了一种用于检测黄曲霉毒素M1的电化学免疫传感器及其制备方法和应用,该传感器通过采用一锅法在高温下煅烧出铁负载的中空介孔碳球(Fe/HMCS)为电极修饰材料,通过共价结合法将黄曲霉毒素M1(AFM1)抗体固定在上述电极修饰材料表面,再将修饰材料分散在磷酸盐(PBS)缓冲溶液内固定于电极上,以硫堇为探针分子,由于电极表面免疫复合物的形成会从空间上抑制Fe/HMCS的过氧化物酶特性,从而引起电活性物质峰电流下降,利用这种电流的变化可实现对AFM1的定量检测。该免疫传感器灵敏度高、抗干扰性强、检测时间短;其制备步骤简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN110845019A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911082952.1
申请日:2019-11-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用彩绒革盖菌粗酶液降解己烯雌酚的方法,属于环境修复技术领域,所述方法包括制备彩绒革盖菌发酵液、制备彩绒革盖菌粗酶液和利用三个步骤,利用彩绒革盖菌粗酶液降解己烯雌酚的过程中加入100-150μL 2.5g/L的DES-甲醇溶液、1-2mL的彩绒革盖菌胞外粗酶液,再加入7.85-8.9mL的醋酸缓冲溶液,反应3-4h即完成己烯雌酚的降解,本发明采用生物酶催化工艺,具有己烯雌酚去除率高、安全无污染等特点。
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公开(公告)号:CN109924492A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201910300156.4
申请日:2019-04-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A23L33/10 , A23L33/125 , A23L33/135 , A23L33/16 , A23P10/28
Abstract: 本发明公开了一种含有肠浒苔多糖的益生菌咀嚼片及其制备方法,属于营养保健品研发。本发明可以维护肠道健康,优于单独使用肠浒苔多糖或植物乳杆菌C88,还可以增加肠浒苔的经济价值。该含有肠浒苔多糖的益生菌咀嚼片主要成分为肠浒苔多糖30-40%,植物乳杆菌菌粉C88 3-5%,淀粉20-30%,硬脂酸镁1-5%,糊精1-3%,甘露醇1-3%,矫味剂1-2%。本发明的含有肠浒苔多糖的益生菌咀嚼片的制备方法,有强健体质、提高免疫力、改善肠道菌群平衡,促进消化等功效,是一种有很高功能性保健品。
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公开(公告)号:CN107412999A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710254659.3
申请日:2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/28
CPC classification number: A62D3/02 , A62D2101/28
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚C的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基,培养出活化后的菌种孢子待用,接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下,接种至液体土豆葡萄糖培养基,振荡培养,得到接种有白腐真菌的培养基,移至离心杯,离心得到上清液和菌丝体,去除下层菌丝体,将上清液离心操作1~2次,离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液,将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚C-甲醇溶液混合,建立胞外酶液反应体系混合液,经2~5d,即实现双酚C的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便,而且成本比较低,处理量较大。
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公开(公告)号:CN105233458A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510669380.2
申请日:2015-10-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚A的方法。制备白腐真菌粗酶液,加入酒石酸缓冲液,双酚A溶液,双氧水溶液和藜芦醇,控制反应体系的pH值为2.5~3,藜芦醇浓度为10mmol/L,温度保持在20~50℃条件下,反应30~50分钟,加入1.0~3.0mL甲醇终止反应,即实现利用白腐真菌粗酶液降解双酚A。本发明方法采用的是生物酶催化工艺,具有去除效率高,方便,安全无污染等突出特点;通过添加介体物质,能提高生物酶催化的反应效率,减少反应时间,从而降低酶的使用量,降低了运行成本。
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公开(公告)号:CN102249952A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110117642.6
申请日:2011-05-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C275/16 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种等电聚焦电泳法分离纯化苏云金芽孢杆菌中的水溶性抗生素-Zwittermicin A的方法。用无水乙醇和石油醚初步纯化苏云金芽孢杆菌发酵液的上清液,制样,将上清液样品、两性电解质液体、溴酚蓝、蒸馏水及琼脂糖配成胶液,将其升温至75~85℃溶解充分,保温将其灌到直径约为0.3cm的医用胶管中,冷却两小时后接入电泳池,阴阳两极分别按要求加入电解液,胶管的两端均需浸入电极液中,进行等电聚集电泳,既可分离纯化出的水溶性抗生素-ZwittermicinA。本发明实验试剂及样品与空气隔绝,避免氧化,结果更为精准,并且操作简单,能够将抗生素-Zwittermicin A有效分离出。
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