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公开(公告)号：CN107050732A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710254666.3
申请日：2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/28 , A62D101/22
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚AF的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基，培养出活化后的菌种孢子待用，接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下，接种至液体土豆葡萄糖培养基，振荡培养，得到接种有白腐真菌的培养基，移至离心杯，离心得到上清液和菌丝体，去除下层菌丝体，将上清液离心操作1~2次，离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液，将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸‑酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚AF‑甲醇溶液混合，建立胞外酶液反应体系混合液，经2~5d，即实现双酚AF的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便，而且成本比较低，处理量较大。
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公开(公告)号：CN105233458B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201510669380.2
申请日：2015-10-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚A的方法。制备白腐真菌粗酶液，加入酒石酸缓冲液，双酚A溶液，双氧水溶液和藜芦醇，控制反应体系的pH值为2.5～3，藜芦醇浓度为10mmol/L，温度保持在20～50℃条件下，反应30~50分钟，加入1.0~3.0mL甲醇终止反应，即实现利用白腐真菌粗酶液降解双酚A。本发明方法采用的是生物酶催化工艺，具有去除效率高，方便，安全无污染等突出特点；通过添加介体物质，能提高生物酶催化的反应效率，减少反应时间，从而降低酶的使用量，降低了运行成本。
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公开(公告)号：CN107412998A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710253887.9
申请日：2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚S的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基，培养出活化后的菌种孢子待用，接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下，接种至液体土豆葡萄糖培养基，振荡培养，得到接种有白腐真菌的培养基，移至离心杯，离心得到上清液和菌丝体，去除下层菌丝体，将上清液离心操作1~2次，离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液，将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚S-甲醇溶液混合，建立胞外酶液反应体系混合液，经2~5d，即实现双酚S的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便，而且成本比较低，处理量较大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107050731A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710253886.4
申请日：2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解四溴双酚A的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基，培养出活化后的菌种孢子待用，接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下，接种至液体土豆葡萄糖培养基，振荡培养，得到接种有白腐真菌的培养基，移至离心杯，离心得到上清液和菌丝体，去除下层菌丝体，将上清液离心操作1~2次，离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液，将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸‑酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和四溴双酚A‑甲醇溶液混合，建立胞外酶液反应体系混合液，经2~5d，即实现四溴双酚A的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便，而且成本比较低，处理量较大。
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公开(公告)号：CN107029379A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710254660.6
申请日：2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚B的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基，培养出活化后的菌种孢子待用，接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下，接种至液体土豆葡萄糖培养基，振荡培养，得到接种有白腐真菌的培养基，移至离心杯，离心得到上清液和菌丝体，去除下层菌丝体，将上清液离心操作1~2次，离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液，将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸‑酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚B‑甲醇溶液混合，建立胞外酶液反应体系混合液，经2~5d，即实现双酚B的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便，而且成本比较低，处理量较大。
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公开(公告)号：CN107412999A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710254659.3
申请日：2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/28
CPC classification number: A62D3/02 , A62D2101/28
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚C的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基，培养出活化后的菌种孢子待用，接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下，接种至液体土豆葡萄糖培养基，振荡培养，得到接种有白腐真菌的培养基，移至离心杯，离心得到上清液和菌丝体，去除下层菌丝体，将上清液离心操作1~2次，离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液，将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚C-甲醇溶液混合，建立胞外酶液反应体系混合液，经2~5d，即实现双酚C的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便，而且成本比较低，处理量较大。
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公开(公告)号：CN105233458A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510669380.2
申请日：2015-10-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚A的方法。制备白腐真菌粗酶液，加入酒石酸缓冲液，双酚A溶液，双氧水溶液和藜芦醇，控制反应体系的pH值为2.5～3，藜芦醇浓度为10mmol/L，温度保持在20～50℃条件下，反应30~50分钟，加入1.0~3.0mL甲醇终止反应，即实现利用白腐真菌粗酶液降解双酚A。本发明方法采用的是生物酶催化工艺，具有去除效率高，方便，安全无污染等突出特点；通过添加介体物质，能提高生物酶催化的反应效率，减少反应时间，从而降低酶的使用量，降低了运行成本。
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公开(公告)号：CN107096160A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710253888.3
申请日：2017-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A62D3/02 , C12N1/14 , C12R1/645 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚E的方法。接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基，培养出活化后的菌种孢子待用，接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下，接种至液体土豆葡萄糖培养基，振荡培养，得到接种有白腐真菌的培养基，移至离心杯，离心得到上清液和菌丝体，去除下层菌丝体，将上清液离心操作1~2次，离心操作后的上清液经0.45μm滤膜过滤得到白腐真菌胞外粗酶液，将MnSO4溶液、H2O2、酒石酸‑酒石酸钠缓冲溶液、白腐真菌胞外粗酶液和双酚E‑甲醇溶液混合，建立胞外酶液反应体系混合液，经2~5d，即实现双酚E的降解。本发明方法成本低廉、操作较为简便，而且成本比较低，处理量较大，降解率高。
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