公开(公告)号：CN1960729B

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN200580017600.8

申请日：2005-05-31

Applicant: 泰尔茂株式会社 ,  株式会社益力多本社

Inventor： 吉野敬亮 ,  野泽滋典 ,  矶崎正史 ,  泽田诚吾 ,  加藤几雄 ,  松崎健

IPC: A61K31/4745 ,  A61K9/127 ,  A61K47/04 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K47/30 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/1271 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明提供一种伊立替康制剂，所述伊立替康制剂通过封闭囊泡载体高度载带伊立替康及/或其盐、与现有公知的伊立替康脂质体制剂相比能够更加显著地提高血中滞留性，长期存在于血液中。所述伊立替康制剂以至少0.07mol/mol(药物mol/膜总脂质mol)的浓度将伊立替康及/或其盐包封在由脂质膜形成的封闭囊泡中。伊立替康制剂优选在封闭囊泡的内水相与外水相之间具有离子梯度。封闭囊泡优选为脂质体，所述脂质体优选只有外表面用含有亲水性高分子的表面修饰剂进行修饰。

公开(公告)号：CN101932939A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200980103934.5

申请日：2009-01-30

Applicant: 学校法人庆应义墪 ,  株式会社益力多本社

Inventor： 谷川原祐介 ,  渡边光博 ,  有田惠理 ,  西牟田章户 ,  山吉康子 ,  松崎健 ,  杉本伸二

IPC: G01N33/68 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  G01N27/447 ,  G01N27/62 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

Abstract: 本发明提供一种能够判别各个患者的治疗反应性的抗癌剂感受性判定标记以及利用该抗癌剂感受性判定标记的新的癌治疗手段。一种抗癌剂感受性判定标记，其包括L-苯丙氨酸和/或N，N-二甲基甘氨酸参与的代谢系统中的物质。

公开(公告)号：CN102186850A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980141120.0

申请日：2009-10-23

Applicant: 株式会社益力多本社

Inventor： 池田隆史 ,  泽田诚吾 ,  八重樫隆 ,  松崎健 ,  桥本秀介 ,  山崎龙太

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种具有优异的NFκB抑制作用的新型化合物，其为下述式(1)所示的化合物或其盐(式中，R1表示氢原子、低级烷基等；R2表示氢原子、低级烷基、卤原子等；R3表示氢原子、低级烷基、羟基或卤原子；R4表示氢原子或低级烷氧基；R5表示氢原子、低级烷氧基、卤原子、羟基、与R6一同形成的亚甲二氧基或与R6一同形成的异亚丙二氧基；R6表示氢原子、低级烷氧基、与R5一同形成的亚甲二氧基或与R5一同形成的异亚丙二氧基；R7表示氢原子或低级烷基；R8表示氢原子、羟基、氨基、低级烷基羰基氧基或卤原子)。

公开(公告)号：CN1980671A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200580019785.6

申请日：2005-06-17

Applicant: 泰尔茂株式会社 ,  株式会社益力多本社

Inventor： 吉野敬亮 ,  野泽滋典 ,  绪方嘉贵 ,  黑崎靖夫 ,  泽田诚吾 ,  加藤几雄 ,  松崎健

IPC: A61K31/4745 ,  A61K9/127 ,  A61K47/12 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/1272 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明的目的在于提供一种水难溶性喜树碱脂质体制剂，所述脂质体制剂能够长时间稳定地保持水难溶性喜树碱化合物，由此抑制血中的α－羟基内酯环水解，使水难溶性喜树碱化合物保持作为抗肿瘤活性的药物有效的不开环结构的同时，改善该药物从脂质体中的易脱离性，具有优异的血中滞留性，能够长时间维持给药后血浆中药物浓度。通过如下所述的脂质体制剂实现上述目的。本发明涉及的脂质体制剂含有作为形成膜的脂质成分的磷脂和脂肪酸，并且含有作为药物的水难溶性喜树碱化合物。

公开(公告)号：CN1744887A

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN200480003293.3

申请日：2004-02-03

Applicant: 株式会社益力多本社

Inventor： 山崎竜太 ,  西山由紀子 ,  古田富雄 ,  松崎健 ,  簱野博 ,  松本幸子 ,  相山律男 ,  吉田央 ,  长岡正人 ,  桥本秀介 ,  杉本芳一

IPC: A61K31/121 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  C07H17/07 ,  C12N5/08 ,  C12Q1/02

CPC classification number: G01N33/57415 ,  A61K31/121 ,  A61K31/352 ,  C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  G01N33/5011

Abstract: 本发明提供了对抑制BCRP的药物制剂的筛选有用的癌细胞及抑制BCRP的药物制剂。提供了以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的BCRP抑制剂，以及含有该BCRP抑制剂和可成为BCRP的基质的抗癌剂的抗癌剂。