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公开(公告)号：CN1980671B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200580019785.6
申请日：2005-06-17
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K31/4745
Abstract: 本发明的目的在于提供一种水难溶性喜树碱脂质体制剂，所述脂质体制剂能够长时间稳定地保持水难溶性喜树碱化合物，由此抑制血中的α-羟基内酯环水解，使水难溶性喜树碱化合物保持作为抗肿瘤活性的药物有效的不开环结构的同时，改善该药物从脂质体中的易脱离性，具有优异的血中滞留性，能够长时间维持给药后血浆中药物浓度。通过如下所述的脂质体制剂实现上述目的。本发明涉及的脂质体制剂含有作为形成膜的脂质成分的磷脂和脂肪酸，并且含有作为药物的水难溶性喜树碱化合物。
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公开(公告)号：CN1960729B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200580017600.8
申请日：2005-05-31
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K31/4745
Abstract: 本发明提供一种伊立替康制剂，所述伊立替康制剂通过封闭囊泡载体高度载带伊立替康及/或其盐、与现有公知的伊立替康脂质体制剂相比能够更加显著地提高血中滞留性，长期存在于血液中。所述伊立替康制剂以至少0.07mol/mol(药物mol/膜总脂质mol)的浓度将伊立替康及/或其盐包封在由脂质膜形成的封闭囊泡中。伊立替康制剂优选在封闭囊泡的内水相与外水相之间具有离子梯度。封闭囊泡优选为脂质体，所述脂质体优选只有外表面用含有亲水性高分子的表面修饰剂进行修饰。
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公开(公告)号：CN1960729A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200580017600.8
申请日：2005-05-31
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K31/4745
Abstract: 本发明提供一种伊立替康制剂，所述伊立替康制剂通过封闭囊泡载体高度载带伊立替康及/或其盐、与现有公知的伊立替康脂质体制剂相比能够更加显著地提高血中滞留性，长期存在于血液中。所述伊立替康制剂以至少0.07mol/mol(药物mol/膜总脂质mol)的浓度将伊立替康及/或其盐包封在由脂质膜形成的封闭囊泡中。伊立替康制剂优选在封闭囊泡的内水相与外水相之间具有离子梯度。封闭囊泡优选为脂质体，所述脂质体优选只有外表面用含有亲水性高分子的表面修饰剂进行修饰。
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公开(公告)号：CN1980671A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580019785.6
申请日：2005-06-17
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K31/4745
Abstract: 本发明的目的在于提供一种水难溶性喜树碱脂质体制剂，所述脂质体制剂能够长时间稳定地保持水难溶性喜树碱化合物，由此抑制血中的α－羟基内酯环水解，使水难溶性喜树碱化合物保持作为抗肿瘤活性的药物有效的不开环结构的同时，改善该药物从脂质体中的易脱离性，具有优异的血中滞留性，能够长时间维持给药后血浆中药物浓度。通过如下所述的脂质体制剂实现上述目的。本发明涉及的脂质体制剂含有作为形成膜的脂质成分的磷脂和脂肪酸，并且含有作为药物的水难溶性喜树碱化合物。
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公开(公告)号：CN106456845A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580025431.6
申请日：2015-03-12
Applicant: 泰尔茂株式会社
Abstract: 用于治疗下肢中外周动脉疾病的方法：提供医疗器械，其具有可扩张部件，该可扩张部件具有药物涂层，该药物涂层具有这样的结晶形态的形式，该结晶形态的形式包括在医疗器械的表面上规则地排列且尺寸均匀的水不溶性药物的多个晶体颗粒；将该医疗器械插入外周血管；使该可扩张部件扩张；将该药物涂层压向血管壁，使得该多个晶体颗粒的至少部分转移至所述血管壁，以及使该可扩张部件收缩，使得呈现出这样的药代动力学曲线，该药代动力学曲线中，血管中的药物浓度得以保持，从而在高药物浓度时期用于抑制平滑肌细胞增殖，在后期的低药物浓度时期用于不抑制内皮细胞生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106456844B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201580025404.9
申请日：2015-03-12
Applicant: 泰尔茂株式会社
Abstract: 用于治疗下肢中外周动脉疾病的方法：提供医疗器械，其具有可扩张部件，该可扩张部件具有药物涂层，该药物涂层具有这样的结晶形态的形式，该结晶形态的形式包括在医疗器械的表面上规则地排列且尺寸均匀的水不溶性药物的多个晶体颗粒；将该医疗器械插入外周血管；使该可扩张部件扩张；将该药物涂层压向血管壁，使得该多个晶体颗粒的至少部分转移至所述血管壁，以及使该可扩张部件收缩，使得呈现出这样的药代动力学曲线，该药代动力学曲线中，血管中的药物浓度得以保持，从而在高药物浓度时期用于抑制平滑肌细胞增殖，在后期的低药物浓度时期用于不抑制内皮细胞生长。
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公开(公告)号：CN105188789B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201480019840.0
申请日：2014-04-01
Applicant: 泰尔茂株式会社
CPC classification number: A61L29/08 , A61K9/0004 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/16 , A61L2300/416 , A61L2300/63 , A61M25/10 , A61M25/104 , A61M2025/105
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在将药物涂布于医疗器械并送达至体内时、毒性低且狭窄抑制率高的药物涂层及使用了该药物涂层的医疗器械，所述药物涂层是在基材表面具有包含水不溶性药物的结晶的复数个长条体的形态分型的药物涂层，所述复数个长条体各自独立，且具有长轴，所述长条体的长轴大体为直线状，且相对于所述长条体的长轴相交的基材平面形成规定范围的角度。
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公开(公告)号：CN103153285B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201180049227.X
申请日：2011-12-27
Applicant: 泰尔茂株式会社
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1278 , B01J13/02
Abstract: 本发明的目的在于提供一种脂质体组合物，其可以以高包封量导入药物、临床上具有维持充分的有效浓度的缓释性、适于皮下给药等。本发明的脂质体组合物具有第一脂质体和多个第二脂质体，所述第一脂质体具有由多层脂双层形成的外膜；所述第二脂质体收容在由该外膜界定的第一脂质体内部区域中、并具有由多层脂双层形成的外膜，所述脂质体组合物具有由该第二脂质体的外膜界定的第二脂质体内部区域，并且至少该第二脂质体内部区域与前述第一脂质体的外部之间形成有离子梯度。
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公开(公告)号：CN104168927B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201380015749.7
申请日：2013-03-15
Applicant: 泰尔茂株式会社
IPC: A61K47/36 , A61L31/00 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P35/00
CPC classification number: A61L29/143 , A61F2/82 , A61K9/0024 , A61K9/7007 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/728 , A61K47/183 , A61K47/36 , A61L29/08 , A61L29/085 , A61L29/14 , A61L29/145 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/143 , A61L31/145 , A61L31/16 , A61L2300/214 , A61L2300/416 , A61L2420/06 , A61M25/10 , A61M2025/105 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供一种用于药物溶出性的医疗器械的涂布组合物，其含有水不溶性药物、选自透明质酸、将透明质酸的羟基的氢原子的至少一部分用烷酰基取代而成的烷酰化透明质酸及它们的盐中的至少一种、和选自氨基酸酯及其盐中的至少一种，可以形成在送达靶组织的过程中不容易脱落的药物涂层。
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公开(公告)号：CN107349479A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710508711.3
申请日：2014-04-01
Applicant: 泰尔茂株式会社
Abstract: 本发明涉及药物涂层。本发明的目的在于提供一种在将药物涂布于医疗器械并送达至体内时、毒性低且狭窄抑制率高的药物涂层及使用了该药物涂层的医疗器械，所述药物涂层是在基材表面具有包含水不溶性药物的结晶的复数个长条体的形态分型的药物涂层，所述复数个长条体各自独立，且具有长轴，所述长条体的长轴大体为直线状，且相对于所述长条体的长轴相交的基材平面形成规定范围的角度。
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